Atenolol és Metoprolol-Akrikhin

Az Atenolol és a Metoprolol-Akrikhin gyógyszerek összeegyeztethetőségének ellenőrzése. Lehetséges-e ezeket a gyógyszereket együtt inni és kombinálni a bevitelt.

Nem észleltek interakciót.

Kölcsönhatásokkal a gyógyszerrel: Atenolol

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, diuretikumokkal, nitroglicerinnel vagy „lassú” kalciumcsatorna-blokkolókkal kombinálva a vérnyomás hirtelen csökkenése alakulhat ki (különös óvatosság szükséges, ha a prazosinnal kombinálják); a szívfrekvencia csökkenésének és az atrioventrikuláris vezetőképesség gátlásának súlyosbodása - metoprolol verapamil, diltiazem, antiaritmiás gyógyszerek (amiodaron), rezerpin, metildopa, klonidin, guanfacin, általános érzéstelenítő gyógyszerek és szívglikozidok együttes használatakor. Ha a metoprololt és a klonidint egyidejűleg veszik, akkor amikor a metoprololt megsemmisítik, a klonidint néhány nap elteltével megszüntetik (a „megvonási” szindróma kockázata miatt)..

Az ellenőrzést a gyógyszerek referenciakönyvei alapján végezték: Vidal, Radar, Drugs.com, "Gyógyszerek. Kézikönyv az orvosoknak két részből", szerk. Mashkovsky M.D. Az eredmények ötletét, csoportosítását és szelektív manuális elemzését az orvostudományi jelölt, Shkutko háziorvos Pavel Mihailovich végezte..

2018-2020 Combomed.ru (Combomed)

A webhelyen bemutatott összes kombináció, összehasonlítás és egyéb információ automatikus információ által generált háttérinformáció, és nem szolgálhat elegendő alapul a kezelési taktika és a betegségmegelőzés, valamint a gyógyszer-kombinációk használatának biztonságának meghozatalához. Orvosi konzultáció szükséges.

Nem találtak interakciót - ez azt jelenti, hogy a gyógyszereket együtt lehet venni, vagy a gyógyszerek együttes használatának hatásait jelenleg nem vizsgálták kellőképpen, és kölcsönhatásuk meghatározásához idő és felhalmozódott statisztika szükséges. Szakértői konzultációra van szükség a kábítószerek együttes alkalmazásának kérdésében.

Kölcsönhatások a gyógyszerrel: *** - azt jelenti, hogy a szolgáltatás létrehozásához használt hivatalos könyvtárak adatbázisában statisztikai adatokkal rögzítették a kutatás és a felhasználás eredményeit, amelyek vagy negatív következményekkel járhatnak a beteg egészségére, vagy fokozhatják a kölcsönös pozitív hatást, ami szintén megköveteli szakorvosi tanácsok a további kezelés taktikájának meghatározásához.

ATENOLOL, METOPROLOL ÉS EGYÉB Béta-blokkolók

Béta blokkoló felvételi szabályok

HYPERTENSION - Kezelés Moszkvában és külföldön - Рopmed.ru - 2008

Béta blokkoló felvételi szabályok

Mielőtt elkezdené szedni a béta-blokkolókat, feltétlenül mondja el orvosának:

  1. Ha terhes vagy gyanúja van,
  2. Ha asztmája, emfizema, aritmia vagy bradycardia van.

A béta-blokkolókat étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után kell bevenni. Az étel csökkentheti a mellékhatások súlyosságát. A gyógyszer beadásának gyakoriságát, dózisát és időtartamát csak orvos írja elő. A béta-blokkolók szedése közben orvosa javasolhatja a pulzusának rendszeres ellenőrzését. Ha frekvenciája kisebb, mint egy bizonyos mutató, akkor erről tájékoztassa orvosát. Ezen felül rendszeresen ellenőrizze orvosát, hogy értékelje a kezelés hatékonyságát és a mellékhatásokat. Szükség esetén az orvos megváltoztathatja a gyógyszer adagját. Nem ajánlott önmagában abbahagyni a vérblokkoló szerek szedését vagy más gyógyszerek szedését velük, mivel ez súlyosbíthatja a mellékhatások súlyosságát..

A béta-blokkolók közé tartozik: acebutolol, Atenolol, Betaxolol, Bisoprolol, Labetolol (normodipin), Metoprolol, Anaprilin, Nadolol (korgard), Propranolol (Inderal), Timolol (blockarden) és mások.

A béta-blokkolók hatása az, hogy gátolják az úgynevezett béta-adrenerg receptorokat a szívben. Ennek eredményeként az adrenalin ezen receptorokra gyakorolt ​​hatása semlegesül. Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy a szív ritkábban kezd összehúzódni. Ezért csökken a vérnyomás. A béta-blokkolókat ritmuszavarok kezelésére is használják..

A betablokkolók mellékhatásai: szédülés; potencia és nemi vágy problémák; álmosság és álmatlanság; fáradtság; kéz és láb hűtése; szívdobogás; duzzanat (főleg a lábakon); nehéz légzés; depresszió.

Egyes gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek béta-blokkolókkal, fokozva ezek hatását. Ezért, ha az orvos bármilyen gyógyszert felírt Önnek, mondja meg neki, hogy béta-blokkolókat szed.

Mondja el az orvosának, aki béta-blokkolókat írt fel, ha szed: hideg gyógyszereket; cukorbetegség elleni gyógyszerek, beleértve az inzulint; egyéb gyógyszerek magas vérnyomás kezelésére; MAO-gátlók.

ATENOLOL - Használat és figyelmeztetések

Ez a betablocker csoport gyógyszere. Ennek a hatása, amint már tudod, blokkolja a béta-adrenerg receptorokat a szív falában, amelynek eredményeként kevesebb erővel és frekvenciával veri.

Vigyázat: ha angina pectorisban vagy más szív- és érrendszeri betegségben (koszorúér-betegség, szívkoszorúér-betegség, magas vérnyomás) szenved, nem ajánlott orvoslás nélkül abbahagyni a gyógyszer szedését. Az atenolol-kezelés hirtelen leállításával az állapot hirtelen romlik, és úgynevezett rebound-szindróma fordul elő. Ezért a gyógyszert fokozatosan abba kell hagyni, miközben javasolt a normál testmozgás csökkentése ebben az időben. Abban az esetben, ha az atenolol kezelésének befejezésekor a szegycsont mögött fájdalmat, összehúzó érzést, izzadást, a bal vállra, a lapockara vagy az állkapocsra sugárzó fájdalmat, valamint hirtelen légszomjat észlel, azonnal forduljon orvoshoz..

Alkalmazás: az atenolol magas vérnyomás és szívkoszorúér betegség kezelésére szolgál. Ezenkívül közvetlenül a miokardiális infarktus után is alkalmazzák. A magas vérnyomás csökkenése megakadályozza a stroke, a miokardiális infarktus és a hipertóniával kapcsolatos vese-patológia kialakulását. Az atenololt aritmiák kezelésére, valamint migrén fejfájás, remegés megelőzésére is használják..

Az atenolol szedésének szabályai: Az atenololt általában szájon át, azaz szájon át, naponta egyszer, vagy az orvos által előírt módon kell bevenni. Rendszeresen vegye be a gyógyszert, hogy elérje a legnagyobb hatást. A gyógyszer hatástalan, ha migrén vagy angina pectoris rohama alatt alkalmazzák. A gyógyszer adagja az Ön állapotán és hatékonyságán alapszik. 1-2 hétbe telhet, amíg a kezelési hatás megjelenik. Nagyon fontos, hogy ne szakítsa meg a kezelést még akkor is, ha jól érzi magát. Az atenolol szedését hirtelen nem szakíthatja meg, mivel a vérnyomás még nagyobb emelkedése lehetséges.

Mellékhatások: az atenolol szedése közben szédülés, álmosság, fáradtság, émelygés, hasmenés, alvászavar, lábfájdalom, látáskárosodás léphet fel. Ha ezeket a hatásokat észlelik vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához. A gyógyszer befolyásolhatja a kéz és a láb vérkeringését, így hidegben lehetnek. A dohányzás súlyosbítja ezeket a hatásokat. ezért ajánlott abbahagyni a dohányzást.

Az alábbiakban felsorolt ​​hatások esetén azonnal forduljon orvoshoz: csökkent pulzus (szédülés, gyengeség, fáradtság), kék ujjak és lábujjak, kéz és láb zsibbadás / duzzanat, csökkent libidó, visszafordíthatatlan hajhullás, hangulatváltozás, ízületi károsodás tünetei., kiütés az arcon „pillangó” formájában, légszomj, köhögés, megmagyarázhatatlan súlygyarapodás, szomjúság, fokozott vizeletkiürítés.

Az atenolol és a következő gyógyszercsoportok kombinációja nem ajánlott:

Alfa-blokkolók (például prazozin)

Antidiabetikumok (glipizid, inzulin stb.)

Kalciumcsatorna-blokkolók

Gyulladáscsökkentő szerek (ibuprofen, aszpirin, analgin)

Metoprolol (Metoprolol)

Tartalom

Szerkezeti képlet

Orosz név

Az anyag latin neve Metoprolol

Kémiai név

(±) -1- [4- (2-metoxi-etil) -fenoxi] -3 - [(1-metil-etil) -amino] -2-propanol (tartarát vagy szukcinát formájában)

Bruttó képlet

A Metoprolol anyag farmakológiai csoportja

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

CAS-kód

Az anyag tulajdonságai Metoprolol

Metoprolol-tartarát: fehér, majdnem szagtalan kristályos por, vízben, metilén-kloridban, kloroformban és alkoholban könnyen oldódik, acetonban kissé oldódik, éterben nem oldódik.

Metoprolol-szukcinát: fehér kristályos por, vízben könnyen oldódik, metanolban oldódik, etanolban mérsékelten oldódik, diklór-metánban és 2-propanolban kevéssé oldódik, etil-acetátban, acetonban, dietil-éterben és heptánban gyakorlatilag nem oldódik.

Gyógyszertan

Főleg a béta blokkolja1-A szív adrenoreceptorjai nem rendelkeznek belső szimpatomimetikus és membránstabilizáló aktivitással. Csökkenti a szívteljesítményt és a vérnyomást, lassítja a pulzusszámot, gyengíti a katecholaminok stimuláló hatását a szívizomra fizikai terhelés és mentális stressz során, megakadályozza a reflexes ortosztatikus tachikardia kialakulását. A vérnyomáscsökkentő hatás a szívteljesítmény és a renin szintézisének csökkenése, a renin-angiotenzin és a központi idegrendszer aktivitásának gátlása, a baroreceptorok érzékenységének helyreállítása, és ennek eredményeként a perifériás szimpatikus hatások csökkenése miatt. A vérnyomáscsökkentő hatás gyorsan fejlődik (az SBP 15 perc után csökken, maximum - 2 óra után) és 6 órán keresztül tart; metoprolol-szukcinát alkalmazásakor - a béta-blokkolás klinikai hatása1-Az adrenerg receptorok 24 órán keresztül fennállnak, a DBP lassabban változik: néhány hetes rendszeres használat után stabil csökkenést figyelhetünk meg. Az anginális hatás a szív összehúzódásainak gyakoriságának és erősségének, az energiaköltségek és a szívizom oxigénigényének csökkenése következménye. Csökkenti a szívkoszorúér betegség rohamainak gyakoriságát és súlyosságát, a diagnosztizált szívizominfarktusban szenvedő betegek halálozási aránya növeli a stressz iránti toleranciát. A metoprolol-szukcinát csökkenti a halál (beleértve a hirtelen halált), az ismételt szívroham előfordulásának kockázatát (beleértve a cukorbetegségben szenvedőket is) és javítja az akut miokardiális infarktus és idiopátiás dilatált cardiomyopathia betegeinek életminőségét. Az antiaritmiás hatás a szívvezetési rendszert érintő aritmogén szimpatikus hatások kiküszöbölésében, a szinusz ritmusának lassulásával és az AV csomóponton keresztüli gerjesztés sebességével, az automatizmus gátlásával és a refrakter szakasz meghosszabbításával nyilvánul meg. Mérsékelt negatív inotrop hatású. A kardioselektivitás továbbra is fennáll, ha a napi 200 mg-ot meg nem haladó adagokat alkalmazzák. A szelektív béta hatás miatt1-az adrenerg receptorok elméletileg csökkentik a hörgőgörcs kockázatát (hörgőasztmában szenvedő betegek esetében a tüdő életfunkciója kevésbé csökken), hypoglykaemia és a perifériás erek szűkülése.

Kutyákkal végzett kísérletekben (legfeljebb 105 mg / kg / nap, egy évig), patkányokon (legfeljebb 800 mg / kg / nap, 2 évig) és egereken (legfeljebb 750 mg / kg / nap, 21 hónapig) A karcinogenitás jeleit nem észlelték, de olyan szövettani változásokat, mint a májsejt hiperplázia és a tüdőszövet makrofág indukciója, nem észleltek. Ha albínó egereknek adagot adtak, napi 750 mg / kg-ig, legfeljebb 21 hónapig, nőkben a jóindulatú tüdőadenóma kialakulásának üteme nőtt, azonban a kísérlet megismétlésekor a daganatok előfordulási gyakorisága nem növekedett. Az egerekben domináns letális mutációk tesztelésének, a szomatikus sejt kromoszómák vizsgálatának, az interfázisokban a szomatikus sejtmagok rendellenességeinek vizsgálatának eredményei stb. Tanúsítják a mutagén tulajdonságok hiányát. Azoknál a patkányoknál, amelyek 55,5-szer nagyobb adagokat kaptak, mint az emberre vonatkozó maximális napi dózis (450 mg), nem volt hatással a termékenységre, az implantáció utáni halálozási arány növekedésére és az újszülött állatok csökkentett túlélésére (nem volt a teratogenitás jele).

A metoprolol-tartarát gyors és szinte teljes egészében (95%) felszívódik lenyeléssel, és intenzív presisztémás metabolizmuson megy keresztül. A biológiai hozzáférhetőség az első adagnál kb. 50%, ismételt felhasználás mellett 70% -ra növekszik. Körülbelül 12% kötődik a plazma albuminhoz. Gyorsan eloszlik a szövetekben, behatol a BBB-be (a központi idegrendszer szintje a plazmakoncentráció 78% -a), a méhlepényben, az anyatejben (a koncentráció meghaladja a plazmát). Eloszlási térfogat - 5,5 l / kg. Cmax Az adagolás után 1-2 órával elért vérszint jelentősen változik. T1/2 - 3-tól 7 óráig Biotranszformálódik a májban, két aktív metabolit képződésével. Főleg a vesékből választódik ki metabolitok formájában, Cl - 1 l / perc. Lenyelés esetén kevesebb, mint 5% ürül változatlan formában a vizelettel, iv. Infúzióval - körülbelül 10%. Vesekárosodás esetén a biohasznosulás nem változik, de a metabolitok kiválasztódási sebessége csökkenhet. Májcirrózisban szenvedő betegekben az anyagcsere és az általános clearance lelassul (az adagolási rend módosítása nem szükséges). Nem eltávolítható hemodialízissel. A metoprolol-tartarát iv. Infúziójával legalább 10 percig, a maximális hatás 20 perc elteltével alakul ki, 5 és 10 mg dózis esetén a pulzus csökkenése 10, illetve 15%. Szájon át történő adagolás után azonos adag C-velmax A metoprolol-szukcinát 1 / 4–1 / 2 Cmax metoprolol-tartarát, de hosszabb ideig tart. Az 50–400 mg-os adagokban (napi egyszeri adag) a biohasznosulás 23% -kal kevesebb, mint egy hasonló adag tartarát bevétele esetén. A farmakokinetikai paraméterek nem függnek a betegek életkorától.

metoprolol

Mérsékelt és mérsékelt artériás magas vérnyomás (monoterápia vagy más antihipertensív gyógyszerekkel kombinálva), koszorúér-betegség, hiperkinetikus szívszindróma, szívritmuszavarok (szinusztachikardia, kamrai és szupraventrikuláris aritmiák, ideértve a paroxizmális tachycardia, extraventricularis tachycardia, extraventricularis hypertonia, tachikardia), hipertrofikus kardiomiopátia, mitralis szelep prolaps, myocardialis infarktus (megelőzés és kezelés), migrén (megelőzés), tirotoxicosis (komplex kezelés); antipszichotikumok által okozott akatizia kezelése.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység, AV blokk II és III fok, szinoatriális blokk, akut vagy krónikus (dekompenzáció stádiumában) szívelégtelenség, sinus node gyengeség szindróma, súlyos sinus bradycardia (pulzusszám kevesebb mint 60 ütés / perc), kardiogén sokk, artériás hypotonia (sAD kevesebb) 100 mmHg), súlyos perifériás keringési rendellenességek, terhesség, szoptatás.

Alkalmazási korlátozások

Cukorbetegség, hypoglykaemia, súlyosbodott allergiás kórtörténet, metabolikus acidózis, hörgő asztma, emfizema, nem allergiás hörghurut, hyperthyreosis, psoriasis, feokromocitóma, károsodott máj- és / vagy vesefunkció, myasthenia gravis, depresszió, általános érzéstelenítés, időskorúak és gyermekek.

Terhesség és szoptatás

Talán, ha a terápia várható hatása meghaladja a magzatot érintő potenciális kockázatot. A szoptatást a kezelés alatt abba kell hagyni..

Az anyag mellékhatásai

Az idegrendszerből és az érzékszervekből: legalább 10% - gyengeség; 1–9,9% - szédülés és fejfájás; 0,1–0,9% - csökkent koncentráció, álmosság / álmatlanság, rémálmok, depresszió, izomgörcsök, paresztézia; 0,01–0,09% - idegesség, szorongás, gyengülő libido, látáskárosodás, xerophthalmia, kötőhártya-gyulladás; kevesebb mint 0,01% - letargia, fokozott fáradtság, szorongás, zavart, amnézia / rövid távú memóriavesztés, hallucinációk, fülzúgás, ízzavar.

A szív- és érrendszerből és a vérből (hematopoiesis, hemostasis): 1–9,9% - bradycardia, szívdobogás, hypotonia, hideg végtagok; 0,1–0,9% - szívelégtelenség, AV blokk, ödéma szindróma, mellkasi fájdalom; 0,01–0,09% -ban - a szívizom összehúzódásának, aritmiájának csökkenése, kevesebb mint 0,01% - gangrén (súlyos perifériás keringési zavarban szenvedő betegek esetén); szívizomvezetési zavar, szinkop, thrombocytopenia, leukopénia, agranulocytosis.

Az emésztőrendszerből: 1–9,9% - hányinger, hasi fájdalom, hasmenés vagy székrekedés; 0,1-0,9% - hányás; 0,01-0,09% - szájszárazság, károsodott májműködés; puffadás, dyspepsia, gyomorégés, hepatitis.

A légzőrendszerből: légszomj (1–9,9%), hörgőgörcs (0,1–0,9%), vasomotoros rhinitis (0,01–0,09%), légszomj.

Bőrről: 0,1–0,9% - bőrkiütés, degeneratív változások a bőrben; 0,01-0,09% - reverzibilis alopecia; kevesebb, mint 0,01% - fényérzékenység, psoriasis súlyosbodása; viszketés, eritéma, urticaria, hiperhidrozis.

Egyéb: fogyás (0,1–0,9%), ízületi fájdalom, ízületi gyulladás, mialgia, izomgyengeség, Peyronie-kór.

Kölcsönhatás

A hipotenziót fokozza a szimpatolitikumok, nifedipin, nitroglicerin, diuretikumok, hidralazin és más vérnyomáscsökkentők. Az antiaritmiás és érzéstelenítő szerek növelik a bradycardia, aritmia, hipotenzió kialakulásának kockázatát. A digitalis készítmények elősegítik az AV vezetőképességének lelassulását. A verapamil és a diltiazem egyidejű intravénás beadása szívmegállást okozhat. A béta-adrenerg agonisták, aminofillin, kokain, ösztrogének, indometacin és más NSAID-ok gyengítik a vérnyomáscsökkentő hatást. Erősíti és meghosszabbítja az antidepolarizáló izomrelaxánsok hatását. Az alkohollal történő kombináció a központi idegrendszert gátló hatás kölcsönös erősítéséhez vezet. Az allergének növelik a súlyos szisztémás allergiás reakciók vagy anafilaxia kockázatát. Megváltoztatja az inzulin és az orális antidiabetikumok hatékonyságát, és növeli a hipoglikémia kockázatát. Orális fogamzásgátlók, cimetidin, ranitidin, fenotiazinok - növelik a metoprolol szintjét a vérben, a rifampicin - csökkentik. Csökkenti a lidokain clearance-ét, a béta hatékonyságot2-adrenerg agonisták (az utóbbi dózisát növelni kell). Nem kompatibilis a MAO A típusú gátlókkal.

Overdose

Tünetek: artériás hipotenzió, akut szívelégtelenség, bradycardia, szívmegállás, AV-blokk, kardiogén sokk, hörgőgörcsök, légzési és tudatzavar / kóma, hányinger, hányás, generalizált görcsök, cianózis (20 perccel - 2 órával az alkalmazás után jelentkeznek).

Kezelés: gyomormosás, tüneti kezelés: atropin-szulfát beadása (iv gyorsan 0,5–2 mg) - bradycardia és az AV vezetés megsértése esetén; glükagon (1–10 mg iv., majd iv. csepp 2–2,5 mg / h) és dobutamin - csökkent szívizom-összehúzódás esetén; adrenerg agonisták (norepinefrin, epinefrin stb.) - artériás hipotenzióval; diazepam (iv. lassan) - a rohamok kiküszöbölésére; béta-adrenerg agonisták inhalálása vagy iv. aminofillin injekció a bronchospasztikus reakciók megállítása érdekében; ütemezés.

Az alkalmazás módja

Óvintézkedések Metoprolol

Krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegekben a szívizom kontraktilitása romolhat, amihez a szívglikozidok és / vagy diuretikumok alkalmazását igényli a hemodinamikai állapot gondos ellenőrzése mellett. A fokozódó bradycardia vagy AV blokád esetén csökkenteni kell az adagot vagy az iv atropint. A diabetes mellitus és a hipertireoidizmus hátterében a metoprolol elfedheti a hypoglykaemia vagy tirotoxikózis által okozott tachycardiát. Cukorbetegségben szenvedő betegeknél az antidiabetikumok dózisának módosítása és a glikémia gondos ellenőrzése szükséges. A kezelés alatt végzett műtéti beavatkozás során a kiválasztott eszköznek a legkevésbé negatív inotrop hatású érzéstelenítőnek kell lennie. Talán a túlérzékenységi reakció kifejezettebb kialakulása és az adrenalin szokásos adagjainak terápiás hatásának hiánya a megterhelt allergiás kórtörténet hátterében. A klonidinnel történő egyidejű kezelés befejezésekor a metoprololt fokozatosan, néhány nappal a klonidin megszüntetése előtt megszüntetik, súlyos hipertóniás krízis kialakulásának veszélye miatt. Pheochromocytómában szenvedő betegekben az alkalmazás csak alfa-adrenolitikumokkal együtt lehetséges. A metoprolol szedését 2-3 nappal a szülés előtt meg kell szüntetni (bradycardia, hipotenzió és hipoglikémia kialakulásának kockázata az újszülöttben), kivételes esetekben a születés utáni újszülötteknek 48–72 órán át orvosi felügyelet alatt kell lenniük. Tartózkodniuk kell a gyermekgyógyászati ​​felhasználástól, mivel gyermekeknél történő biztonságosságát és hatékonyságát nem határozták meg. Ha a kezelést megszakítják, az adagot fokozatosan, 10–14 nap alatt kell csökkenteni. A szívkoszorúér betegségben szenvedő betegeket ebben az időszakban szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani. Vigyázatossággal járjon el olyan járművezetőknél és azoknál az embereknél, akiknek szakma a fokozott figyelem koncentrálódásával jár.

Különleges utasítások

A kezelés alatt meg lehet változtatni a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (karbamid, transzaminázok, foszfatázok, LDH növekedése).

Az Atenolol leghatékonyabb analógjai magas vérnyomás és más szív- és érrendszeri betegségek kezelésére

Az Atenolol gyógyszer és analógjai (Metoprolol, Bisoprolol, Betaxolol, Talinolol) szelektív (szelektív) béta-1-adrenerg blokkoló hatású farmakológiai szerek csoportjába tartoznak. Ezek a béta-blokkolók második generációját képviselik.

Sejtes és szubcelluláris szinten ezek a farmakológiai szerek kommunikálnak a béta-1-adrenerg receptorokkal, és gátolják őket a katecholaminok (norepinefrin, adrenalin) hatásaitól..

Mivel a béta-1-adrenerg receptorok elsősorban a szívizomban helyezkednek el, akkor az Atenolol, a gyógyszer analógjait kardioselektív béta-blokkolóknak nevezzük..

Ez teljesen nyilvánvaló, mivel terápiás adagokban gyakorlatilag nem befolyásolják a béta-adrenerg receptorokat, ám valószínűleg hatékonyabbak..

A fő farmakológiai hatások

Az Atenolol és a gyógyszer analógjai az alábbi farmakológiai jellemzők között különböznek egymástól:

  1. a szívösszehúzódások erősségének csökkenése (negatív inotrop hatás);
  2. a szívizom összehúzódásának csökkentése (negatív, krónikus, krónikus hatás);
  3. az ingerlékenység és a miokardiális vezetőképesség csökkentése;
  4. csökkent szekréció a juxtaglomeruláris vesejtekben és a vazokonstriktor renin felszabadulása a vérben;
  5. a központi idegrendszer által közvetített szimpatikus hang gátlása;
  6. az aorta ívben a barokceptorok érzékenységének csökkenése.

A szív-összehúzódások erősségének és gyakoriságának csökkenése miatt az aortában kilökődő vér mennyisége csökken. Mivel az aorta ív baroreceptorát gátolják, a szívteljesítmény csökkenése nem vezet az artériák válaszreflex szűkítéséhez.

Ugyanakkor csökken a renin felszabadulása, ami különösen jelentős a renin-angiotenzin rendszer fokozott aktivitású emberek számára. Mind a múltbeli, mind a hasmenéses artériás nyomás csökken. Ez a hipotenzív hatás mechanizmusa.

Az Atenolol antianginális hatását és analógjait negatív kronotrop hatásuk is meghatározza. Fontos, hogy ezek a gyógyszerek csökkentik a szív összehúzódásait, például fizikai és fizikai erőfeszítések során..

A szívösszehúzódások gyakoriságának csökkenésével a diol meghosszabbodik, amelynek során a szívizom jobban ellátódik a vérrel a koszorúérben. A szimpatikus hang elnyomása szintén hozzájárul az antianginalgo hatás kialakulásához.

farmakokinetikája

A farmakológus megértése szerint az analógok ugyanabba a farmakológiai csoportba tartozó gyógyszerek, amelyek kémiai szerkezetükben többé-kevésbé eltérő hatóanyagokat tartalmaznak. Ezek az analógok különböznek a generikus gyógyszerektől.

Az Atenolol analógoknak sok hasonlósága van a farmakodinámiában, a klinikai hatásban stb., De a hatóanyag kémiai szerkezetének különbségei miatt általában kissé különböznek a farmakokinetikai tulajdonságokban.

Például az étkezés előtt bevett atenolol-adag 50-60% -a felszívódik az emésztőrendszerben nagyon gyorsan. Az atenolol szinte nem metabolizálódik a májban. Így biológiai hozzáférhetősége 40-50% között van. A maximális időbeli koncentrációt a befogadás után 2–4 órán belül érik el, az akció akár 24 órát is tarthat.

Az eliminációs felezési idő (6-9 óra) megnő az idős emberekben és a fokozott vesefunkciójú betegekben. Az utóbbi esetben lehetséges a gyógyszer kumulációja a szervezetben és ennek következtében túladagolás, ezért az orvosnak az adagokat az kreatinin-clearance alapján kell kiválasztania..

Placenta gát lép fel, amelyen keresztül negatívan befolyásolja a magzat fejlődését (bradycardia és hypoglykaemia a magzatban, és ennek következtében a fejlődés késése).

A gyógyszer a tej tejébe is esik. 85–100% az Atenolol vesén keresztül szűrjük a vesén változatlan formában.

Mi a jobb az atenolol vagy a metoprolol? A metoprolol a gyomor-bélrendszerben nem csak gyorsan felszívódik, hanem nagyon hatékony is: 95%, szemben az 50-60% -kal. A metoprolol azonban aktívan metabolizálódik a májban, és ennek eredményeként az első adag biohasznosulása nem különbözik a biohasznosulásban.

Azonban a bevétel során a Metoprolol biohasznosulása jelentősen megnő (akár 70% -ig). Ezenkívül a metoprolol két metabolitja, amelyek a májban képződnek, szintén béta-blokkoló tulajdonságokkal rendelkeznek. A hatás kissé gyorsabban kezdődik (a vérkoncentráció 1,5–2 óra elteltével érhető el).

Orális alkalmazás esetén a felezési idő 3,5–7 óra; ezért naponta kétszer kell előírni azt. Csak körülbelül 5% -uk ürül a vesék változatlan formában, ezért fokozott ürülési funkcióval rendelkező betegek esetén az adag csökkentésére nincs szükség.

A metoprolol esetében sokkal fontosabb a máj funkcionális állapotának figyelembevétele. A metoprolol legyőzi a vér-agy és a placenta gátjait, átjut az anyatejbe.

Jobb atenololt vagy biszoprololt szedni? A bisoprololt az emésztőrendszer 80-90% -kal felszívja (az ételtől függetlenül). Metabolizálódik a májban (metoprolol formájában).

A maximális vérkoncentráció elérésének ideje és felezési ideje hasonló az Atenolol esetében. A gyógyszer 50% -a változatlan formában ürül a vesén keresztül.

Felhasználási javallatok

Az Atenolol bármely analógja a következő felhasználási javallatokkal rendelkezik:

  1. artériás hipertónia (elsősorban hipertóniás betegség);
  2. ritmuszavar: kék tachikardia; paroxizmális pitvari tachikardia; pitvarfibrilláció; pitvari csapkodás; nadzhelolochkovaya és sárga ürülékek; kemény és sárga taciarmitia);
  3. ischaemiás szívbetegség: angina pectoris, angina pectoris, instabil angina (a prinzmetal angina kivételével); myocardialis infarktus akut fázisa stabil hemodinamikai paraméterek mellett; a miokardiális infarktus komplex megelőzése.

A gyógyszert néha geriatrikus és narkológiai gyakorlatban használják a neurológiai megnyilvánulások megállítására..

Abszolút ellenjavallatok

A kardioselektív béta-blokkolók szedése ellenjavallt olyan patológiák esetén, mint például:

  1. Angina pectoris;
  2. hörgőtörés;
  3. acidózis;
  4. szívnagyobbodás;
  5. akut szívelégtelenség;
  6. Synoaypikylyarnaya blokk;
  7. bizonytalan krónikus szívelégtelenség;
  8. alacsony nyomás (szisztolicitás kevesebb, mint 100 mm Hg);
  9. laktációs időszak;
  10. akut szívelégtelenség, valamint kardiogén sokk (különösen szívroham miatt súlyos szívelégtelenség);
  11. a második és harmadik fok atrioventrikuláris blokkja. Kifejezett bradycardia (kevesebb mint 40 redukció 1 perc alatt);
  12. a monoxidáz inhibitorok szedése közben;
  13. egyéni intolerancia;
  14. életkor 18 év.

A mellékhatásokról

Az Atenolol és analógjai kardioselektivitása nem abszolút, hanem dózisfüggő.

Ezek a gyógyszerek a test összes szervének és rendszerének béta-adrenerg receptoraira is hatással vannak, ami nemkívánatos mellékhatások formájában jelentkező klinikai tünetekhez vezet. Sőt, a szelektivitás csökken az adag növelésével.

Mivel a béta-adrenerg receptorok lokalizációja a testben mindenütt jelenik meg, a nemkívánatos mellékhatások szinte minden szervben megjelennek. Mind az Atenolol, mind annak analógjai nem különböznek egymástól a lehetséges mellékhatások körében..

Kábítószer-visszavonás

A megszakítási szindróma akkor fordul elő, amikor a béta-blokkolókat abbahagyják, és tachikardia fejezi ki; az angina pectoris kiküszöbölése; az artériás nyomás emelésével; a beteg esetleges halála.

Ezért a béta-adrenoblokkok adagját két hét alatt fokozatosan csökkentik.

Kapcsolódó videók

Az Atenolol, Nebivolol, Talinolol, Tenorik, Papazol, Papaverine, Corinfar és más vérnyomást csökkentő gyógyszerek áttekintése:

Tehát megtudtuk, hogyan lehet az Atenololt hipertóniával helyettesíteni. Ez a Metropolol, a bisoprolol (szintén Konkopor), amelyek ugyanabba a farmakológiai csoportba tartoznak, ugyanolyan hatásmechanizmussal és farmakodinámiás hatásokkal rendelkeznek, és szívhipertónia és ischaemiás szívbetegség kezelésére használják. Az indikációk spektrumában és az említett gyógyszerekre jellemző adagolási rendben mutatott bizonyos különbséget (a bevitel gyakorisága, az étkezéshez való kapcsolat, az adag módosítása a vesék vagy a máj működésétől függően stb.) A farmakokinetikai paraméterek kis eltérései magyarázzák. Azonban az összes vizsgált gyógyszer klinikai hatékonysága időben ellenőrizve van és nem kétséges.

Atenolol analógok

Ezen az oldalon található az összetételben szereplő összes Atenolol analóg és felhasználási javaslat. Az olcsó analógok listája, és összehasonlíthatja az árakat a gyógyszertárakban is.

  • Az Atenolol legolcsóbb analógja: Metoprolol
  • Az Atenolol legnépszerűbb analógja: a Concor
  • ATX besorolás: Atenolol
  • Hatóanyagok / összetétel: atenolol

#CímÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
1Metoprolol metoprolol
Analóg jelzés és felhasználási módszer
16 dörzsölje4 UAH
2Metoprolol-teva metoprolol
Analóg jelzés és felhasználási módszer
22 dörzsölje--
3Metoprolol-ratiopharm metoprolol
Analóg jelzés és felhasználási módszer
26 dörzsölje--
4Bisoprolol Analóg a jelölés és a felhasználási módszer szerint35 dörzsölje7 UAH
5Metoprolol-acry metoprolol
Analóg jelzés és felhasználási módszer
52 dörzsölje--

Az Atenolol olcsó analógjainak költségének kiszámításakor figyelembe vették a gyógyszertárak által biztosított árlistákban szereplő minimális árat.

#CímÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
1Concor Bisoprolol
Analóg jelzés és felhasználási módszer
118 dörzsölje32 UAH
2Bicard-LF biszoprolol-fumarát
Analóg jelzés és felhasználási módszer
----
3Egiloc metoprolol
Analóg jelzés és felhasználási módszer
93 dörzsölje24 UAH
4Bisoprolol Analóg a jelölés és a felhasználási módszer szerint35 dörzsölje7 UAH
5Metoprolol-teva metoprolol
Analóg jelzés és felhasználási módszer
22 dörzsölje--

A kábítószer-analógok e listája a legkeresettebb gyógyszerek statisztikáin alapul

Az Atenolol összes analógja

Összetétel és analóg analógok

CímÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
Atenolol-Acre Atenolol----
Atenolol-Ratiopharm Atenolol55 dörzsölje--
Tenolol atenolol----
Azotene----
Atenolol-Akos Atenolol----
Atenolol-Astrafarm atenolol--4 UAH
Atenolol-Health atenolol--9 UAH

A kábítószer-analógok fenti listája, amelyen az Atenolol helyettesítők szerepelnek, a legmegfelelőbb, mivel a hatóanyagok összetétele azonos, és megegyeznek a használati indikációkkal

Analógok jelölés és felhasználási módszer szerint

CímÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
Azoprol retard metaprolol szukcinát--41 UAH
Betalok metoprolol111 dörzsölje7 UAH
Betalok Zoc Metoprolol111 dörzsölje7 UAH
Vasocardine--8 UAH
Egiloc metoprolol93 dörzsölje24 UAH
Az Egiloc retard metoprolol--31 UAH
Metoprolol metoprolol16 dörzsölje4 UAH
Metoprolol-acry metoprolol52 dörzsölje--
Metoprolol-ratiopharm metoprolol26 dörzsölje--
Corvitol2000 dörzsölje16 UAH
Metoprolol zentiva metoprolol52 dörzsölje51 UAH
Metoprolol tartarát metoprolol--4 UAH
Cardolax metoprolol----
Metoprolol-teva metoprolol22 dörzsölje--
Metoprolol MV Metoprolol----
Betac Betaxolol--52 UAH
Betacor Betaxolol--45 UAH
Lokren Betaxolol552 dörzsölje112 UAH
Bicard-biszoprolol--19 UAH
Biprol53 dörzsölje179 UAH
Biprolol-biszoprolol--6 UAH
Bisoprol-biszoprolol--9 UAH
Bisoprolol35 dörzsölje7 UAH
Bisoprolol ratiopharm bisoprolol----
Bisostad bisoprolol--33 UAH
Concor Bisoprolol118 dörzsölje32 UAH
Concor Cor Bisoprolol118 dörzsölje32 UAH
Biprolol-Health Bisoprolol--5 UAH
Bisoprolol Krka Bisoprolol--7 UAH
Bisoprolol Sandoz Bisoprolol--21 UAH
Bisoprolol-Apotex Bisoprolol--147 UAH
Bisoprolol-Astrapharm Bisoprolol--9 UAH
Bisoprolol-KB bisoprolol--9 UAH
Bisoprolol-Richter Bisoprolol----
Bisoprolol-Teva Bisoprolol80 dörzsölje24 UAH
Dorez-biszoprolol--12 UAH
Cordinorm biszoprolol73 dörzsölje9 UAH
Cordinorm Cor biszoprolol87 dörzsölje10 UAH
Coronal Bisoprolol87 dörzsölje22 UAH
Niperten bisoprolol65 dörzsölje--
Bisoprolol Hemifumarate Biol73 dörzsölje200 UAH
Bisoprolol Vertex Bisoprolol----
Corbis-biszoprolol-fumarát----
Bicard-LF biszoprolol-fumarát----
Bisoprol-biszoprolol-fumarát98 dörzsölje--
Celiprolol Celiprolol----
Breviblock öszmolol3880 dörzsölje--
Esmolol hidroklorid biblock--595 UAH
nebivolol--48 UAH
Nebivolol Orion Nebivolol--36 UAH
Nebilet nebivolol440 dörzsölje69 UAH
Nebilong Nebivolol277 dörzsölje61 UAH
Nebitreb Nebivolol--54 UAH
nebivolol109 dörzsölje32 UAH
Nebivolol Sandoz Nebivolol295 dörzsölje32 UAH
Nebitens nebivolol--24 UAH
Nevotens201 dörzsölje599 UAH
Binelol nebivolol67 dörzsölje160 UAH
Nebivolol-Teva Nebivolol338 dörzsölje59 UAH
Od-Neb Nebivolol----
Nebivolol Stada Nebivolol----
Cordinorm Plus Acetilszalicilsav, Bisoprolol--34 UAH
Polprolol + ASA acetil-szalicilsav, bisoprolol----

A különböző összetétel egybeeshet a jelzésben és az alkalmazás módjában

CímÁr OroszországbanÁr Ukrajnában
Anaprilin14 dörzsölje17 UAH
Anaprilin Health Propranolol Hydrochloride--26 UAH
Soritmik sotalol--42 UAH
sotalol63 dörzsölje44 UAH
Sotalol Sandoz Sotalol--44 UAH
Korgard Nadolol3200 dörzsölje--
Trandat Labetalol8 773 dörzsölje--
Acridylol216 dörzsölje--
Carvedilol ózon Carvedilol49 dörzsölje--
Videx didanosine2750 dörzsölje9000 UAH
Carvedilol30 dörzsölje22 UAH
Carvedilol-teva carvedilol107 dörzsölje--
Carvedilol Sandoz212 dörzsölje26 UAH
Carvetrend Carvedilol----
Carvidex carvedilol--14 UAH
Cardil--31 UAH
Cardiostad Carvedilol--50 UAH
Corvasan Carvedilol--5 UAH
Coriol Carvedilol--6 UAH
Talliton karvedilol2000 dörzsölje26 UAH
Carvedilol dilator----
Carvedigamma carvedilol----
Carvedilol-zentiva karvedilol191 dörzsölje87 UAH
Carvedilol-kV karvedilol--23 UAH
Carvium carvedilol--23 UAH
Cardoz carvedilol----
Medocardyl Carvedilol--34 UAH
Dilatrend carvedilol478 dörzsölje470 UAH
Carveland Farmland Carvedilol----
Carveland carveland----
Carvedilol Stada Carvedilol32 dörzsölje--

Hogyan lehet egy drága gyógyszer olcsó analógját megtalálni? ?

Ha egy gyógyszer, egy generikus vagy szinonimának olcsó analógját szeretné megtalálni, mindenekelőtt azt javasoljuk, hogy figyeljen a készítményre, nevezetesen ugyanazokra a hatóanyagokra és a használati utasításokra. A gyógyszer ugyanazon aktív összetevői azt jelzik, hogy a gyógyszer azonos a gyógyszerrel, gyógyászatilag ekvivalens vagy gyógyászati ​​alternatívával. Ne felejtse el azonban hasonló gyógyszerek inaktív alkotóelemeit, amelyek befolyásolhatják a biztonságot és a hatékonyságot. Ne felejtsük el az orvosok tanácsát: az öngyógyítás károsíthatja az egészségét, ezért bármilyen gyógyszeres kezelés előtt mindig konzultáljon orvosával..

Atenolol ár

Az alábbiakban megtalálja az Atenolol árait és megismerheti a közeli gyógyszertár rendelkezésre állását

Atenolol használati utasítás

UTASÍTÁS
a kábítószer használatáról
atenolol

gyógyszerészeti hatás
A gyógyszer kardioselektív aktivitással rendelkezik a B-adrenerg receptorok ellen, a gyógyszernek nincs szimpatomimetikus hatása, nem gátolja a mediátor kilépését a szinaptikus hasadékba, és nem csökkenti annak mennyiségét a preszinaptikus részben. Nincs stabilizáló hatása a citoplazmatikus membránokra.
A gyógyszer már kis adagokban képes blokkolni a szív B-adrenerg receptorjait, miközben csökkenti a katecholaminok szintjét, amelyek viszont serkentik az ATP-metabolitok (különösen a cAMP) képződését. A Ca2 + -ionok koncentrációjának csökkentésével a gyógyszer szedése hozzájárul a szívizom összehúzódásának csökkentéséhez, csökkenti a pulzusszámot, a vezetőképességet és a szívizom ingerlékenységét. Vérnyomáscsökkentő hatással van a szisztolés és a diasztolés nyomásra, csökken a vérkeringés minimális térfogata és a vér stroke mennyisége. A gyógyszer hosszú távú használata esetén a pulzusszám nyugalomban és a testmozgás időszakában csökken. A pulzusszám és a szimpatikus rendszernek a szívizomra gyakorolt ​​hatásának csökkentésével csökken a szívizom oxigénigénye. Tehát a gyógyszer antianginális hatása megnyilvánul. Ugyanakkor ugyanakkor növekszik a szív kamrai diasztolés nyomása és nő a kamrai simaizmok feszültsége, így növekszik a szívizom oxigénigénye, ez a gyógyszer tulajdonsága különösen kifejeződik szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A gyógyszernek mérsékelt antiaritmiás hatása is van, ennek oka az atenolol azon képessége, hogy kiegyensúlyozza a szimpatikus és parasimpatikus rendszerek szívizomra gyakorolt ​​hatását, kiküszöbölje a tachycardiát és az artériás hipertóniát, amelyek a szívritmus zavarát okozó fő tényezők. Az atenolol rendszeres adagolásával csökken az impulzusok vezetésének hatékonysága az atrioventrikuláris csomópont mentén. Miokardiális infarktusban szenvedő betegek esetében a gyógyszer növeli a minőséget és a várható élettartamot az angina rohamok gyakoriságának csökkentésével és az aritmiák megszüntetésével.
Terápiás adagokban nem befolyásolja a más szervekben (hörgőkben, méhben, a perifériás artériák érrendszeri falában, keresztirányú vázizmokban, hasnyálmirigy-szövetekben) található B-adrenerg receptorokat. Nincs hatással a lipid anyagcserére a testben. Nem okoz hörgőgörcsöt, és nem befolyásolja az asztmaellenes gyógyszerek hatását.
A terápiás adag többszöri túllépése blokkolja a B-adrenerg receptorok mindkét típusát.
Orális adagolás után a gyógyszer jól adszorbeálódik a vékonybélből, gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez, és rosszul oldódik a zsírokban. A szervezetben nem metabolizálódik, a fő rész a vesék által ürül ki a glomeruláris szűrés során, a gyógyszer többi része ürül a széklettel.
Gyengén hatol át a test természetes gátjain (gyakorlatilag nem hatol át a vér-agy gáton, minimális mennyiségben ürül az anyatejjel, gyengén hatol át a méhlepénybe). Az atenolol maximális koncentrációját a vérben szájon át történő beadást követő 2-4 órán belül érik el, a felezési idő 6-9 óra. Károsodott vesefunkció esetén és idős betegek esetén megnő az eliminációs felezési idő, és megfigyelhető a gyógyszer felhalmozódása a testben.
A terápiás hatás az orális alkalmazás után 2–4 órával jelentkezik, és körülbelül egy napig tart, rendszeres adagolás mellett, a vérnyomás mutatói végül stabilizálódnak 2 héttel az atenolol-kezelés megkezdése után..

Felhasználási javallatok
Felnőttekben a szív- és érrendszeri kóros betegségek kezelésére alkalmazzák:
Szívkoszorúér-betegség;
Fájdalmas angina, pihenő angina, instabil angina (a Prinzmetal angina kivételével);
Artériás hipertónia, magas vérnyomás, beleértve a hipertóniás krízist;
Csökkent izomtónus a mitralis szelepen, hiperkinetikus szívszindróma, amelyet a szív funkcionális rendellenességei okoznak;
Neurocirkulációs rendellenességek hipertóniás szövődményekkel;
Senilis remegés, remegés elvonási szindrómával, esszenciális remegés.
Kezelés és megelőzés:
Miokardiális infarktus, beleértve az akut állapot utáni fenntartó kezelést;
Különböző etiológiájú aritmiák (ideértve az érzéstelenítés hátterét, tirotoxikózis, szívizom-infarktus a szívelégtelenségben nem szenvedő betegek esetén);
Supraventricularis és kamrai extrasystoles, sinus tachycardia, paroxysmal pitvari tachycardia, egyéb aritmiák;
Pitvari csapkodás;
A komplex kezelés során:
Thyrotoxicosis, migrén megelőzése, hipertrofikus obstruktív kardiomiopátia.

Az alkalmazás módja
A tablettákat ajánlott étkezés előtt bevenni, a tablettát rágás nélkül, és sok vizet inni kell nyelni..
A gyógyszer adagját az egyes betegek számára külön kell megválasztani, az angina pectoris kezdeti terápiás adagja egyszer 50 mg, hatás hiányában vagy hiányában az adagot növelni kell, a maximális napi adag 200 mg (károsodott vesefunkció esetén és idős betegek esetén a maximális adag kevesebb)..
A fenntartó adag általában egyszer naponta 25 mg, azonban a kezelõ orvos megnövelheti azt.

Mellékhatások
A legtöbb mellékhatás enyhe, általában 2-3 héttel a gyógyszer rendszeres használata után megszűnik. A terápiás adag túllépése esetén a mellékhatások gyakorisága és súlyossága drámaian megnő.
A központi idegrendszer oldaláról: gyengeség, szédülés, fokozott fáradtság, csökkent koncentráció, memóriakárosodás. Alvászavar, szorongás, depresszió, hallucinációk, görcsök, remegés. Az endokrin mirigyek aktivitása csökkent, látásfunkciók károsodtak.
A szív- és érrendszerből: bradycardia, aritmiák, atrioventrikuláris blokk, szívelégtelenség, hipotenzió, mellkasi fájdalom, thrombocytopenia, agranulocytosis.
A gyomor-bélrendszerből: szájszárazság, hányás, hányinger, mellkasi mellkasi fájdalom, károsult széklet, károsodott májműködés.
A légzőrendszerből: légszomj, hörgőgörcs, gégegörcs.
Egyéb mellékhatások: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, trópuszavarok miatti bőrváltozások, hiperhidrozis, myasthenia gravis. Csökkent libidó, impotencia, a testhőmérséklet (különösen a végtagok) helyi csökkenése, bizonyos enzimek aktivitásának megváltozása, a bilirubin szintjének emelkedése a vérben.
A gyógyszert az elvonási szindróma jellemzi, ezért az atenolol-terápia befejezésekor vagy egy másik vérnyomáscsökkentő gyógyszerre való áttéréskor be kell tartani a fokozatos gyógyszer-elvonási rendszert a szövődmények megelőzése érdekében.

Ellenjavallatok
A gyógyszer használata ellenjavallt, ha a beteg a következő feltételek egyikével rendelkezik:
Egyedi túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
Sinus bradycardia;
Kardiogén sokk;
Atrioventrikuláris blokk II és III fok;
Artériás hipotenzió (a szisztolés vérnyomás mutatói 90 Hgmm alatt);
Akut és krónikus szívelégtelenség;
Sinoauricularis blokk;
Bronchiális asztma;
A szervezet sav-bázis egyensúlyának megsértése az acidózis felé.
Óvatosan kell alkalmazni a következő betegek esetén:
Cukorbetegség, tüdő és hörgők krónikus obstruktív betegségei, károsodott máj- és vesefunkciók.
Gyermekek és idősek, valamint depresszióban szenvedő betegek (beleértve az anamnézist) psoriasisban, myasthenia gravis-ban az atenololt szintén óvatosan írják fel.

Terhesség
A kis mennyiségű gyógyszer átjut a placentális gáton, ezért a gyógyszert terhes nőknél a kezelőorvos felügyelete alatt kell kinevezni, miután az anya felé várható előnyök és a magzatot érintő lehetséges kockázatok aránya megtörtént. Szükség esetén szoptatás ideje alatt kell alkalmazni, dönteni kell a szoptatás befejezéséről.

Gyógyszerkölcsönhatások
Az atenolol egyidejű alkalmazása a központi idegrendszert gátló gyógyszerekkel (hipnotikumok, nyugtatók, antidepresszánsok stb.), Valamint más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel fokozza az atenolol hatását.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők, ösztrogének, szimpatomimetikumok gyengítik a vérnyomáscsökkentőt, az antacidok csökkentik az atenolol felszívódását a gyomor-bélrendszerből.
Az antiaritmiás és érzéstelenítő szerek fokozza a kardiodepresszív hatást.
A gyógyszer inzulinnal és más antidiabetikumokkal történő együttes használata növeli a hypoglykaemia kockázatát.
Bővíti a kumarinek antikoaguláns hatását.
Ha a verapamilt intravénásán kell beadni a betegnek, ellenőrizni kell, hogy az atenolol utolsó beadása és a verapamil beadása között legalább 48 óra telik el.

Overdose
Túladagolás esetén a betegeknél bradycardia, atrioventrikuláris blokk, légzőszervi elégtelenség, hipotenzió, sokk, összeomlás, hörgőgörcs, hypoglykaemia.
Javasolt gyomormosás, adszorbensek bevitele. Szükség esetén szimpatomimetikumokat, szívglikozidokat, diuretikumokat, szelektív B-adrenerg agonistákat adnak be. A hipoglikémia kialakulásával indokolt az intravénás glükózcsepp. Súlyos esetekben dialízis.

Kiadási forma
Tabletta 25, 50 vagy 100 mg hatóanyaggal, 10 vagy 20 db. kontúrcsomagolásban, 1, 2, 5 vagy 10 kontúrcsomagolás kartondobozban.

Tárolási feltételek
Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 Celsius fokon.
Felhasználhatósági idő - 2 év..

Szerkezet
1 tabletta tartalmaz:
Atenolol - 25, 50 vagy 100 mg.
Segédanyagok.

Farmakológiai csoport
Gyógyszerek, amelyek elsősorban a perifériás idegrendszerre hatnak
Adrenerg blokkoló gyógyszerek
Bétablokkolók
Szelektív béta-blokkolók

Hatóanyag: Atenolol