Bagomet

Bagomet - hipoglikémiás hatású gyógyszer, amely a biguanidok csoportjába tartozik.

Kiadási forma és összetétel

A Bagomet filmtabletta formájában kapható, amely 500 mg hatóanyagot metformin-hidrokloridot tartalmaz, és retard tabletta, filmbevonatú, 850 és 1000 mg hatóanyagot tartalmaz..

500 és 1000 mg metformin-hidrokloridot tartalmazó tabletta, mindkét oldalán domború, kerek formában. A filmmembrán fehér. 850 mg kapszula alakú és mindkét oldalán domború kék bevonatú tabletta.

A tabletták 10 darab buborékcsomagolásban kaphatók. Egy kartoncsomagolásban, 3 vagy 6 buborékcsomagolásban.

Segédanyagok az 500 mg Bagomet tabletta összetételében:

  • Kroszkarmellóz-nátrium;
  • Laktóz-monohidrát;
  • Kukoricakeményítő;
  • povidon;
  • Sztearinsav.

850 és 1000 mg retard tablettákban a segédanyagok a következők:

  • Hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz 2208);
  • Laktóz-monohidrát;
  • Magnézium-sztearát;
  • povidon.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Bagomet-et egyidejűleg és inzulinnal vagy más hypoglykaemiás gyógyszerekkel történő kombinált kezelés részeként alkalmazzák a 2. típusú diabetes mellitus esetén. A gyógyszer használata elsősorban az elhízással járó betegségek esetén javasolt..

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Bagomet-ot nem írják elő terhesség és szoptatás ideje alatt, 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél (500 mg tabletta) és 18 éves korig (850 és 1000 mg tabletta)..

Ezenkívül a következő betegségek és állapotok ellenjavallták a Bagomet alkalmazását:

  • Akut állapotok, amelyek károsíthatják a veseműködést, ideértve a kiszáradást, a súlyos fertőző betegségeket, a vesefertőzéseket, a szepszist, a hörgő-pulmonális betegségeket;
  • Veseelégtelenség;
  • Májelégtelenség;
  • Kóma, cukorbetegség prekoma;
  • Sérülések és műtéti beavatkozások, amelyek inzulinterápiát igényelnek;
  • Tejsavas acidózis (anamnézis is);
  • Akut alkoholmérgezés és krónikus alkoholizmus;
  • Akut és krónikus betegségek manifesztációi, amelyek szöveti hipoxia kialakulásához vezethetnek (légzőszervi és szívelégtelenség, akut miokardiális infarktus stb.);
  • Hipokalorikus étrend betartása (napi 1000 kalória);
  • Túlérzékenység a Bagomet hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szemben.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert szájon át történő alkalmazásra szánják.

A Bagomet adagját az orvosnak egyénileg kell meghatároznia, a beteg életkorától és a vércukorszint koncentrációjától függően. A szokásos adagok 500 mg hatóanyagot tartalmazó tablettákhoz a következők:

  • 10 évesnél idősebb gyermekek és serdülők számára - az ajánlott adag 1 tabletta este étkezés közben, amelyet 10-15 nap elteltével a vércukorszint alapján kell beállítani. Fenntartó adag - 1 tabletta napi 2-3-szor. A maximális napi adag háromszor 4 tabletta;
  • Felnőtt betegek esetén - a kezdő adag - 1 tabletta napi 2-3 alkalommal. Az adag növelése 10-15 nap után következik be, ha a gastrointestinalis traktus nem okoz mellékhatásokat. A napi fenntartó adag 3-4 Bagomet tabletta, a maximális napi adag 6 tabletta, három adagra osztva;
  • Az inzulinnal történő kombinált kezelés esetén az ajánlott adag 1 tabletta naponta 2-3-szor. Az inzulin dózisát a vércukorszint mutatóitól függően kell beállítani.

850 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták esetén az adagok a következők:

  • Felnőtt betegek esetén a kezdő adag napi 1 tabletta étkezés közben vagy közvetlenül azután. Az adag növelése 10-15 nap után következik be, ha a gastrointestinalis traktus nem okoz mellékhatásokat. A fenntartó adag naponta 2 Bagomet tabletta kétszer, a maximális napi adag 3 tabletta;
  • Az inzulinnal történő kombinált kezelés esetén az ajánlott adag 1 tabletta. Az inzulin dózisát a vércukorszint mutatóitól függően kell beállítani.

1000 mg aktív hatóanyagot tartalmazó Bagomet-tablettákat írnak elő a következő adagokban:

  • Felnőtt betegek esetén a kezdő adag napi 1 tabletta étkezés közben vagy közvetlenül azután. Az adag növelése 10-15 nap után következik be, ha a gastrointestinalis traktus nem okoz mellékhatásokat. A fenntartó adag naponta 1-2 Bagomet tabletta, 2 adagra osztva. A gyógyszer maximális napi adagja 2 tabletta;
  • Az inzulinnal történő kombinált kezelés esetén az ajánlott adag 1 tabletta. Az inzulin dózisát a vércukorszint mutatóitól függően kell beállítani.

Mellékhatások

A Bagomet alkalmazása a kezelés elején a gyomor-bélrendszer néhány rendellenességéhez vezethet:

  • Fémes íz a szájban;
  • Hányinger és hányás;
  • Étvágytalanság;
  • Hasfájás;
  • Hasmenés;
  • flatulentia.

A központi idegrendszer fokozott fáradtsággal és gyengeséggel, szédülésgel és fejfájással reagálhat a Bagomet-kezelésre. Egyes esetekben allergiás reakciók fordulhatnak elő bőrviszketés, eritéma és kiütés formájában. A gyógyszer használatakor tejsavas acidózis alakulhat ki, amely megköveteli a gyógyszer abbahagyását.

Különleges utasítások

A kezelés alatt ellenőrizni kell a vér glükózkoncentrációját étkezés után és éhgyomorra.

A Bagomet-terápia megkezdése előtt és annak folyamatában ellenőrizni kell a kreatinin koncentrációját a vér szérumában.

A vényköteles gyógyszert a gyógyszertárakban lehet beszerezni..

Az analógok

A Bagomet analógjai a Novoformin, Langerin, Metformin, Dianormet és Metadiene készítmények tablettákban..

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Bagomet-ot sötét helyen, gyermekektől elzárva kell tartani, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági idő 2 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Bagomet

A gyógyszer analógjai

Latin név

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

Szerkezet

Filmtabletta1 fül.
hatóanyag:
metformin-hidroklorid500 mg
segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium; sztearinsav; kukoricakeményítő; povidon; laktóz-monohidrát
filmhüvely: Opadry white YS-30-18056 (laktóz-monohidrát 40%, hipromellóz 40%, titán-dioxid (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry átlátszó YS-1-7006 (hipromellóz 90%, makrogol (polietilénglikol) 10%); nátrium-szacharinát
Filmtabletta, retard tabletta1 fül.
hatóanyag:
metformin-hidroklorid850 mg
segédanyagok: magnézium-sztearát; hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz 2208); povidon; laktóz-monohidrát
filmhüvely: Opadry white YS-30-18056 (laktóz-monohidrát 40%, hipromellóz 40%, titán-dioxid (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry átlátszó YS-1-7006 (hipromellóz 90%, makrogol (polietilénglikol) 10%); nátrium-szacharinát; vanillin; ragyogó kék festék (E132)
Filmtabletta, retard tabletta1 fül.
hatóanyag:
metformin-hidroklorid1000 mg
segédanyagok: magnézium-sztearát; hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz 2208); povidon; laktóz-monohidrát
filmhüvely: Opadry white YS-30-18056 (laktóz-monohidrát 40%, hipromellóz 40%, titán-dioxid (E171) 10%, triacetin 10%); Opadry átlátszó YS-1-7006 (hipromellóz 90%, makrogol (polietilénglikol) 10%); nátrium-szacharinát; vanillin

Az adagolási forma leírása

500 mg tabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér filmbevonattal bevont, egyik oldalán két, egymással keresztezett kockázattal, a másik oldalon a vállalati logóval.

850 mg tabletta: kapszula alakú bikonvex, kék filmbevonattal bevont, egyik oldalán bevágással, a másik oldalon a vállalati logóval.

1000 mg tabletta: kerek, mindkét oldalán domború, fehér filmbevonattal bevont, egyik oldalán bevágással, a másik oldalon a cég logója. Kink nézet: durva fehér felület.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszerhatástani

A Bagomet ® csökkenti a vér glükózkoncentrációját cukorbetegségben szenvedő betegekben azáltal, hogy gátolja a májban a glükoneogenezist, csökkenti a glükóz felszívódását az emésztőrendszerből és növeli annak felhasználását a szövetekben.

Nem okoz hipoglikémiás reakciókat. Nem serkenti az inzulin szekréciót, és nem okoz hipoglikémiát..

A hyperinsulinemia csökkentésével csökkenti a megnövekedett testsúlyú és cukorbetegségben szenvedő betegek testtömegét. Lipolitikus hatással rendelkezik. A Bagomet ® csökkenti az összes koleszterin koncentrációját a vérplazmában, az LDL-ben és a trigliceridekben.

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után gyorsan és meglehetősen teljesen felszívódik az emésztőrendszerből. Az abszolút biohasznosulás 50-60%, ha éhgyomorra vesszük. C max a gyógyszer a plazmában 4 μg / ml. T max - 1-3 óra: Ha a gyógyszert étellel egyidejűleg adják be, a metformin felszívódása csökken és lelassul. A metformin gyorsan eloszlik a szövetben, gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez, és képes felhalmozódni a vörösvértestekben. V d Ez 63–276 liter (500 mg tabletta), 296–1012 liter (850 mg tabletta) és 1951,7 liter (1000 mg tabletta). Nagyon kis mértékben metabolizálódik. A vesén keresztül választódik ki, főleg változatlanul. Egészséges egyénekben a metformin clearance 400 ml / perc. T 1/2 - körülbelül 6 óra: Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszer kumulációja lehetséges.

Kábítószer-javallatok

2. típusú diabetes mellitus, különösen elhízással (beleértve a szulfonilkarbamidok hatékonyságát is), monoterápiával vagy más orális hipoglikémiás szerekkel vagy inzulinnal történő kombinált kezelés részeként.

Ellenjavallatok

túlérzékenység a metforminval vagy bármely segédanyaggal szemben;

cukorbetegség, ketoacidózis, cukorbetegség prekoma, kóma;

veseelégtelenség vagy károsodott vesefunkció (kreatinin Cl kevesebb, mint 60 ml / perc);

veseműködési zavar kialakulásának kockázatával járó akut állapotok:

- kiszáradás (hasmenés, hányás), láz, súlyos fertőző betegségek;

- hipoxia állapotok (sokk, szepszis, vesefertőzések, hörgő-tüdőbetegségek);

olyan akut és krónikus betegségek klinikailag kifejezett megnyilvánulása, amelyek szöveti hipoxia kialakulásához vezethetnek (ideértve a szív- vagy légzési elégtelenséget, az akut miokardiális infarktusot);

kiterjedt műtét és trauma, ha az inzulinterápia indikált;

májelégtelenség, károsodott májműködés;

krónikus alkoholizmus, akut alkoholmérgezés;

alacsony kalóriatartalmú étrend betartása (kevesebb mint 1000 kalória / nap);

a szoptatás időszaka;

tejsavas acidózis (beleértve az anamnézist);

radioaktív izotóp- vagy röntgenvizsgálat elvégzése előtt és 48 órán belül jódtartalmú kontrasztanyag bevezetésével legalább 48 órán keresztül használja;

gyermekek 10 évesnél fiatalabb (500 mg tabletta) és 18 éves korig (850 és 1000 mg tabletta).

Óvatosan: 60 évesnél idősebb, nehéz fizikai munkát végez (fokozott a tejsavas acidózis kockázata).

Mellékhatások

A gyomor-bélrendszeri rendellenességek: hányinger, hányás, fémes íz a szájban, étvágytalanság, puffadás, hasmenés, hasi fájdalom. Ezek a tünetek néha a kezelés kezdetén fordulnak elő, és önmagukban megszűnnek. Általában ezeket a mellékhatásokat minimalizálják, ha a gyógyszert a fő étkezés közben vagy után fogyasztják..

A központi idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, fáradtság, gyengeség.

Allergiás reakciók: eritéma, viszketés, kiütés.

Az anyagcsere oldaláról: tejsavas acidózis (a gyógyszer abbahagyását igényli).

Egyéb: hosszantartó alkalmazás esetén hypovitaminosis B alakul ki. 12.

Kölcsönhatás

Kortikoszteroidokkal, hormonális fogamzásgátlókkal, epinefrinnel, glükagonnal, szimpatomimetikumokkal, fenitoinnal, pajzsmirigyhormonokkal, fenotiazinszármazékokkal, tiaziddiuretikumokkal, nikotinsavszármazékokkal, BCC-vel és izoniaziddal egyidejű alkalmazás esetén lehetséges a metformin hipoglikémiás hatásának csökkentése..

Szulfonilkarbamid-származékokkal, akarbózzal, inzulinnal, NSAID-okkal, MAO-gátlókkal, oxitetraciklintel, ACE-gátlókkal, klofibrát-származékokkal, ciklofoszfamiddal, β-blokkolókkal történő egyidejű alkalmazás esetén fokozható a metformin hipoglikémiás hatása..

Az alkoholfogyasztás növeli a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát akut alkoholmérgezés során, különösen éhgyomri vagy alacsony kalóriatartalmú étrend betartása, valamint májbetegség esetén. A gyógyszer szedése közben kerülni kell az alkoholt és az alkoholtartalmú gyógyszereket..

A metformin csökkentheti a cianokobalamin (B-vitamin) felszívódását 12 ).

A cimetidin lelassítja a metformin eliminációját, fokozva a tejsavas acidózis kockázatát.

A nifedipin lassítja a metformin eliminációját.

A metformin gyengítheti az antikoagulánsok (kumarinszármazékok) hatását.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszer adagját az orvos határozza meg egyénileg, a vércukorszint koncentrációjától függően.

500 mg tabletta

Felnőttek: a kezdő adag napi 1000-1500 mg (2-3 tabletta). A gyomor-bél traktus mellékhatásainak csökkentése érdekében az adagot 2-3 adagra kell osztani. 10-15 nap elteltével, ha a gyomor-bélrendszer nem jár káros hatásokkal, az adag további fokozatos növelése lehetséges a vér glükózkoncentrációjától függően.

A fenntartó napi adag 1500–2000 mg (3-4 tabletta). A maximális napi adag 3000 mg (6 tabletta), három adagra osztva.

A lassú adagnövelés javíthatja a gastrointestinalis toleranciát.

Serdülők és gyermekek 10 éves kortól: a Bagomet ® ajánlott adagja napi 500 mg (1 tabletta) este étkezés közben. 10-15 nap elteltével az adagot ki kell igazítani a vércukorszint mérésének eredményei alapján. A fenntartó adag napi 1000-1500 mg (2-3 tabletta), 2-3 adagban. A maximális napi adag 2000 mg (4 tabletta) 3 adagban.

Az inzulinnal történő kombinált kezelés részeként: a Bagomet ® szokásos ajánlott adagja 500 mg (1 tabletta) napi 2-3-szor. Az inzulin dózisát a vércukorszint alapján választják meg.

850 mg tabletta

Felnőttek: A kezdő adag 850 mg / nap (1 tabletta) étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után, sok folyadékkal. 10-15 nap elteltével, a gyomor-bél traktus káros hatásainak hiányában, a vér glükózkoncentrációjától függően az adag további fokozatos növelése lehetséges. A gyógyszer fenntartó adagja általában 1700 mg / nap (2 tabletta). A gyomor-bél traktus mellékhatásainak csökkentése érdekében az adagot 2 adagra kell osztani. A maximális adag 2550 mg / nap (3 tabletta).

A lassú adagnövelés javíthatja a gastrointestinalis toleranciát.

Az inzulinnal történő kombinált kezelés részeként: a Bagomet ® szokásos ajánlott adagja 850 mg / nap (1 táblázat). Az inzulin dózisát a vércukorszint alapján választják meg.

1000 mg tabletta

Felnőttek: a kezdő adag napi 1000 mg (1 tab.) Étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után, sok folyadékkal. 10-15 nap elteltével, a gyomor-bél traktus káros hatásainak hiányában, a vér glükózkoncentrációjától függően az adag további fokozatos növelése lehetséges. A gyógyszer fenntartó adagja általában 1000–2000 mg / nap (1-2 tabletta). A maximális adag 2000 mg / nap (2 tabletta). A gyomor-bél traktus mellékhatásainak csökkentése érdekében az adagot 2 adagra kell osztani.

A lassú adagnövelés javíthatja a gastrointestinalis toleranciát.

Az inzulinnal történő kombinált kezelés részeként: a Bagomet ® szokásos ajánlott adagja napi 1000 mg (1 táblázat). Az inzulin dózisát a vércukorszint alapján választják meg.

Overdose

Túladagolás esetén tejsavas acidózis alakulhat ki. A tejsavas acidózis legkorábbi tünetei: émelygés, hányás, hasmenés, láz, hasi fájdalom, izomfájdalom, valamint gyors légzés, szédülés, tudatzavar és kóma fordulhat elő..

Kezelés: tejsavas acidózis tünetei esetén a metformin kezelést azonnal le kell állítani, a beteget sürgősen kórházba kell helyezni. A laktát és a metformin eltávolítása a testből a leghatékonyabb módszer a hemodialízis. Tüneti kezelést is végeznek..

Ha véletlenül nagy mennyiségű gyógyszert vett be, meg kell mosni a gyomrot. A vércukorszint, karbamid, kreatinin, laktát és elektrolit szintjét ellenőrizni kell.

Különleges utasítások

A Bagomet ® kezelés alatt rendszeresen ellenőrizni kell a vércukorszint koncentrációját az üres gyomorban és étkezés után.

A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy abba kell hagyni a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulni, ha hányás, hasi fájdalom, izomfájdalom, általános gyengeség és súlyos rossz közérzet jelentkezik. Ezek a tünetek a kezdeti tejsavas acidózis jelei lehetnek..

A Bagomet®-t 48 órával a röntgenvizsgálat (beleértve az urográfiát, az intravénás angiográfiát) előtt és 48 órán belül meg kell szüntetni radioaktív gyógyszerekkel.

A Bagomet ® kezelést 48 órával a műtét előtt és 48 órán belül általános érzéstelenítés, gerinc- vagy epidurális érzéstelenítés alatt kell leállítani..

Mivel a metformin a vesékből választódik ki, a kezelés megkezdése előtt és azt követően rendszeresen meg kell határozni a szérum kreatinin-koncentrációt: tartósult vesefunkciójú betegekben évente egyszer; csökkent szérum kreatinin-koncentrációjú és idős betegek esetén - évente 2–4 alkalommal.

Különösen óvatosan kell eljárni károsodott vesefunkció esetén, például a vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, diuretikumokkal, NSAID-kkal történő kezelés kezdeti időszakában..

Tájékoztassa a beteget arról, hogy orvoshoz kell fordulni, ha a bronho-pulmonalis fertőzés vagy a urogenitális szervek fertőző betegsége tünetei vannak..

A Bagomet ® gyógyszer használatának fényében tartózkodniuk kell az alkoholfogyasztástól a tejsavas acidózis kialakulásának lehetősége miatt.

Hypovitaminosis B 12 amikor a Bagomet ® gyógyszert szedi a felszívódás miatt. Megfordítható jellege - a B-vitamin tartalma 12 Gyorsan felépül, ha a Bagomet ® kezelést abbahagyják. Csökkent B-vitamin 12 megaloblastios anaemiában szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

Befolyásolja a gépjárművezetéshez vagy olyan munka elvégzéséhez szükséges képességeket, amelyek megnövekedett fizikai és mentális reakciók sebességét igénylik. Nincs bizonyíték arra, hogy az ajánlott adagokban a Bagomet ® negatív hatással lenne a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez. Ugyanakkor a betegeknek, akik a gyógyszer szedésekor észlelik a mellékhatásokat, különösen amikor a Bagomet ® gyógyszert más hipoglikémiás szerekkel együtt alkalmazzák (beleértve a szulfonilkarbamidokat, inzulint), óvatosnak kell lenniük olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek gyakorlásakor, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebessége.

Kiadási forma

Filmtabletta, 500 mg. 10 tabletta buborékcsomagolásban. 1, 3, 6 vagy 12 buborékcsomagolás kartondobozban.

Hosszú hatású, filmtabletta, 850 mg. 10 tabletta buborékcsomagolásban. 1, 3, 6 vagy 12 buborékcsomagolás kartondobozban.

Hosszú hatású filmtabletta, 1000 mg. 10 tabletta buborékcsomagolásban. 1, 3, 6 vagy 12 buborékcsomagolás kartondobozban.

Gyártó

„Kimika Montpellier S.A.”

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Buenos Aires, Argentína.

A fogyasztói igényeket a „BBC FARMA BV” egy részvénytársaság moszkvai képviseletéhez kell küldeni. (Hollandia):

119435, Moszkva, st. Malaya Pirogovskaya, 16 éves. 61.

Tel./fax: (495) 648-39-47.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

Bagomet

Latin név: Bagomet

ATX kód: A10BA02

Hatóanyag: Metformin (Metformin)

Gyártó: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentína)

Leírás lejárt: 11.29.17

Bagomet - hipoglikémiás gyógyszer, amely a biguanid csoporthoz tartozik.

Hatóanyag

Kiadási forma és összetétel

Kapható kerek, bikonvex, fehér tabletta formájában, 500 mg filmbevonattal bevonva; kapszula alakú, mindkét oldalán domború, kék tabletta, elnyújtott hatású (850 mg); kapszula alakú, mindkét oldalán domború, fehér tabletta, hosszabb hatású, 1000 mg.

A tablettákat 10 darabos buborékcsomagolásban, kartoncsomagolásban (1, 3, 6 és 12 buborékcsomagolásban) értékesítik..

Filmtabletta1 fül.
Metformin-hidroklorid500 mg
Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, povidon, sztearinsav, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
Héj összetétele: fehér opadra YS-30-18056 (laktóz-monohidrát 40%, hipromellóz 40%, titán-dioxid (E171) 10%, triacetin 10%), átlátszó opadra YS 1-7006 (hipromellóz 90%, makrogol (polietilénglikol) 10%) ), nátrium-szacharinát.
Tartós felszabadulású tabletta1 fül.
Metaformin-hidroklorid850 mg
Segédanyagok: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz 2208), povidon, magnézium-sztearát, laktóz-monohidrát.
Héj összetétele: fehér opadra YS-30-18056 (laktóz-monohidrát 40%, hipromellóz 40%, titán-dioxid (E171) 10%, triacetin 10%), átlátszó opadra YS 1-7006 (hipromellóz 90%, makrogol (polietilénglikol) 10%) ), nátrium-szacharinát, vanillin, ragyogó kék festék (Е132).
Tartós felszabadulású tabletta1 fül.
Metaformin-hidroklorid1000 mg
Segédanyagok: hipromellóz (hidroxi-propil-metil-cellulóz 2208), magnézium-sztearát, povidon, laktóz-monohidrát.
A filmréteg összetétele: opadry white YS-30-18056 (laktóz-monohidrát 40%, hipromellóz 40%, titán-dioxid (E171) 10%, triacetin 10%), opadra átlátszó YS 1-7006 (hipromellóz 90%, makrogol (polietilén-glikol) 10) %), nátrium-szacharinát, vanillin.

Felhasználási javallatok

2. típusú diabetes mellitus az étrend-terápia eredménytelenségével (elhízott betegeknél, akik nem hajlamosak a ketoacidózisra).

Ellenjavallatok

Ellenjavallt a következő helyzetekben:

  • Akut cerebrovaszkuláris baleset, kiszáradás, légzőszervi és szívelégtelenség, krónikus alkoholizmus, akut miokardiális infarktus és egyéb tejsavas acidózist okozó állapotok.
  • Tejsavas acidózis (beleértve a kórtörténetet).
  • Súlyos sérülések és műtéti beavatkozások, amelyekben inzulinterápia indikált.
  • Akut alkoholmérgezés.
  • Károsodott májműködés.
  • Súlyos vesekárosodás.
  • Cukorbetegség prekoma és kóma.
  • Cukorbetegség során jelentkező acetonsav felszaporodás a szervezetben.
  • Hipoxia állapotai (bronhopulmonális betegségek, vesefertőzések, sokk, szepszis).
  • Az alacsony kalóriatartalmú étrend betartása (kevesebb mint 1000 kalória naponta).
  • Röntgen- vagy radioizotóp-vizsgálatok jódtartalmú kontrasztanyagokkal.
  • Gyermekek életkora 10 éves korig (500 mg tabletta esetén).
  • 18 év alatti gyermekek (850 és 1000 mg-os tabletták esetén).
  • Terhesség és szoptatás.
  • Túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Különös óvatossággal írják elő kemény fizikai munkát végző betegeknek és idős embereknek, ami nagy valószínűséggel jár együtt a savanyútej-acidózis előfordulásával..

Használati útmutató Bagomet (módszer és adagolás)

A Bagomet tablettákat szájon át kell bevenni. Az adagot az orvos határozza meg egyénileg, a vér glükózkoncentrációjától függően.

500 mg tabletta

A felnőttek napi 1000-1500 mg adaggal kezdik (2-3 tabletta). A gyomor-bél traktus mellékhatásainak csökkentése érdekében az adagot 2-3 adagra osztják. 10–15 nap elteltével az emésztőrendszer káros hatásainak hiányában az adag fokozatos növelése lehetséges a vér glükózkoncentrációjától függően.

A fenntartó napi adag 1500–2000 mg (3-4 tabletta). Legfeljebb - 3000 mg (6 tabletta), három adagra osztva.

Tizenévesek és 10 év feletti gyermekek számára a gyógyszer ajánlott adagja napi 500 mg (1 tabletta) este étkezés közben. 10-15 nap elteltével az adagot ki kell igazítani a vércukorszint mérésének eredményei alapján. A fenntartó adag napi 1000-1500 mg (2-3 tabletta), 2-3 adagban. A maximális napi adag 2000 mg (4 tabletta) 3 adagban.

Az inzulinnal történő kombinált kezelés részeként a Bagomet általában ajánlott adagja 500 mg (1 tabletta) napi 2-3-szor. Az inzulin dózisát a vércukorszint alapján választják meg.

850 mg tabletta

A felnőttek napi 850 mg-os adaggal (1 tabletta) kezdik étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után, sok folyadékkal. 10-15 nap elteltével az emésztőrendszer káros hatásainak hiányában az adag további növelése lehetséges a vér glükózkoncentrációjától függően. A gyógyszer fenntartó adagja általában 1700 mg / nap (2 tabletta). A gyomor-bél traktus mellékhatásainak csökkentése érdekében az adagot 2 adagra osztják. A maximális adag 2550 mg / nap (3 tabletta).

Az inzulinnal történő kombinált kezelés részeként a Bagomet általában ajánlott adagja 850 mg / nap (1 táblázat). Az inzulin dózisát a vércukorszint alapján választják meg.

1000 mg tabletta

A felnőttek napi 1000 mg-os adaggal (1 tabletta) kezdik étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után, sok folyadékkal. 10-15 nap elteltével az emésztőrendszer káros hatásainak hiányában az adag további növelése lehetséges a vér glükózkoncentrációjától függően. A gyógyszer fenntartó adagja 1000–2000 mg / nap (1-2 tabletta). A maximális adag 2000 mg / nap (2 tabletta). A gyomor-bél traktus mellékhatásainak csökkentése érdekében az adagot 2 adagra osztják.

Az inzulinnal történő kombinált kezelés részeként az ajánlott adag általában 1000 mg / nap (1 táblázat). Az inzulin dózisát a vércukorszint alapján választják meg.

A lassú adagnövelés javíthatja a gastrointestinalis toleranciát.

Mellékhatások

A Bagomet gyógyszer használata a következő mellékhatásokhoz vezethet:

  • Emésztőrendszer: fémes íz, hányinger, hányás, puffadás, étvágytalanság, hasi fájdalom, hasmenés.
  • Központi idegrendszer: szédülés, fejfájás, általános gyengeség, fáradtság.
  • Metabolizmus: tejsavas acidózis, B12 hypovitaminosis (hosszú távú kezeléssel).
  • Endokrin rendszer: hypoglykaemia.
  • Hematopoietikus rendszer: megaloblasztikus vérszegénység.
  • Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, bőrpír.

Overdose

Túladagolás esetén a tejsavas acidózis súlyos következményekkel járhat. A savanyútej-acidózis korai tünetei: hasmenés, émelygés, hányás, hasi fájdalom, a testhőmérséklet csökkentése, izomfájdalom. A jövőben szédülés, tudatzavar, gyors légzés, valamint kóma kialakulása figyelhető meg.

Tejsavas acidózis tünetei esetén a kezelést azonnal le kell állítani, és a beteget sürgősen kórházba kell helyezni. A diagnózis megerősítéséhez kórházban meg kell határozni a laktát koncentrációját. Tejsavas acidózis esetén a hemodialízis a leghatékonyabb módszer. Tüneti kezelést is végeznek..

Az analógok

Analógok ATX kód szerint: Glycon, Gliformin, Diasfor, Metadiene, Metformin.

Ne döntsön önmagában a gyógyszer cseréjéről, keresse fel orvosát.

gyógyszerészeti hatás

A Bagomet gátolja a máj glükoneogenezist, csökkenti a glükóz felszívódását a bélből, fokozza a perifériás glükózfelhasználást és növeli a szövetek érzékenységét az inzulinra. Nem befolyásolja a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek az inzulin kiválasztását. Csökkenti a trigliceridek és az alacsony sűrűségű lipoproteinek szintjét a vérben. A gyógyszer stabilizálja vagy csökkenti a testtömegét, és fibrinolitikus hatással rendelkezik, mivel elnyomja a szövet típusú plazminogén aktivátor inhibitort.

Különleges utasítások

A kezelés alatt szisztematikusan ellenőriznie kell a vércukorszintet étkezés után és üres hasán.

A gyógyszert abba kell hagyni 2 nappal a radiológiai és radioaktív izotópokkal végzett radiológiai és radioizotópos vizsgálatok előtt és két nappal azt követően.

A Bagomet-ot 2 nappal a műtét előtt és 2 napon belül anesztézia, valamint epidurális vagy spinalis érzéstelenítés során meg kell szüntetni..

Terhesség és szoptatás alatt

Ellenjavallt terhesség és szoptatás idején.

Gyermekkorban

10 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt,

10-18 éves gyermekek nem vehetnek be tablettát Bagomet 850 mg és 1000 mg.

Idős korban

Idős betegek esetén a napi adag nem haladhatja meg a 850 mg-ot.

Nem ajánlott a drogot 60 évnél idősebb embereknél használni, akik nehéz fizikai munkát végeznek.

Vesekárosodás esetén

Ellenjavallt súlyos vesekárosodás esetén.

Vesekárosodás esetén a gyógyszer kumulációja lehetséges.

Károsodott májműködés esetén

Károsodott májműködés ellenjavallt.

Gyógyszerkölcsönhatások

Szulfonilkarbamid-származékokkal, akarbózzal, inzulinnal, NSAID-okkal, MAO-gátlókkal, oxitetraciklintel, ACE-gátlókkal, klofibrát-származékokkal, ciklofoszfamiddal, β-blokkolókkal történő egyidejű alkalmazás esetén javulhat a Bagomet hipoglikémiás hatása.

Kortikoszteroidokkal, hormonális fogamzásgátlókkal, epinefrinnel, glukagonnal, szimpatomimetikumokkal, fenitoinnal, pajzsmirigyhormonokkal, fenotiazinszármazékokkal, tiaziddiuretikumokkal, nikotinsavszármazékokkal, BCC-vel és izoniaziddal egyidejűleg történő alkalmazás esetén lehetséges, hogy a Bagometh hipoglikémiás hatása csökken..

A Bagomet csökkentheti a cianokobalamin (B12-vitamin) felszívódását és gyengítheti az antikoagulánsok hatását.

Az alkoholfogyasztás növeli a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát akut alkoholmérgezés során, különösen éhgyomri vagy alacsony kalóriatartalmú étrend betartása, valamint májbetegség esetén. A gyógyszer szedése közben kerülni kell az alkoholt és az alkoholtartalmú gyógyszereket..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles.

A tárolás feltételei

Tárolás száraz, fénytől védett és gyermekek számára nem elérhető helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Felhasználhatósági idő 2 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után nem használható fel.

Ár gyógyszertárakban

A Bagomet ára egy csomagért 68 rubeltől kezdődik.

Az ezen az oldalon található leírás a gyógyszerjegyzet hivatalos verziójának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem szolgál útmutatásként az öngyógyításhoz. A gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Bagomet

Használati útmutató:

A Bagomet hipoglikémiás gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Bagomet tablettákat 500 mg aktív hatóanyagot - metformin-hidrokloridot - tartalmazzák.

A gyógyszer segédanyagai: povidon, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, sztearinsav.

10 tabletta buborékcsomagolásban.

Felhasználási javallatok

Az utasítások szerint a Bagomet 2-es típusú diabetes mellitus esetén javallt ketoacidózisra, különösen elhízott és nem hatékony étkezési terápia esetén..

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Bagomet ellenjavallt:

  • Súlyos vesekárosodás;
  • Cukorbetegség során jelentkező acetonsav felszaporodás a szervezetben;
  • Diabetikus prekoma, kóma;
  • Terhesség és szoptatás;
  • Légzőrendszeri és szívelégtelenség, akut miokardiális infarktus, kiszáradás, cerebrovaszkuláris baleset, krónikus alkoholizmus és egyéb állapotok, amelyek tejsavas acidózis kialakulásához vezetnek;
  • Aktív vagy segédanyagokkal szembeni túlérzékenység;
  • Anamnézisében tejsavas acidózis;
  • Akut alkoholmérgezés;
  • Károsodott májműködés;
  • Inzulinterápiával járó sérülések és műtéti beavatkozások;
  • Alacsony kalóriatartalmú étrend betartása (kevesebb mint 1000 kalória naponta);
  • Felvitel 2 napon belül vagy 2 napon belül röntgen- vagy radioizotóp-vizsgálatokat követően, jódtartalmú kontrasztanyag bevezetésével.

A Bagomet alkalmazása nem ajánlott 60 évesnél idősebb betegek, valamint azok számára, akik kemény fizikai munkát végeznek, mivel ezekben a tejsavas acidózis kialakulásának nagy a kockázata..

Adagolás és adminisztráció

Bagomet szájon át történő alkalmazásra.

A gyógyszer dózisát egyénileg kell beállítani, a vér glükóztartalmától függően.

A Bagomet kezdő adagja 1-2 tabletta, további 10-15 nap elteltével fokozatosan növekszik (a glikémia szintjétől függően).

A Bagomet fenntartó adagja 3-4 tabletta naponta, a maximális napi bevitel 6 tabletta.

Idős betegek esetén a gyógyszer napi adagja 2 tabletta.

A tablettákat egészben, étkezés közben vagy közvetlenül utána veszik be, egy pohár vízzel mossák le.

Súlyos anyagcsere-rendellenességek esetén a Bagomet adagjának csökkentése ajánlott a tejsavas acidózis kialakulásának elkerülése érdekében..

Mellékhatások

A Bagomet használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • Metabolizmus: tejsavas acidózis (ez a mellékhatás a Bagomet megszüntetését igényli), a B12-vitamin hiánya a malabsorpció miatt;
  • Emésztőrendszer: hányinger és hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom, puffadás, fém ízlés a szájban, hasmenés;
  • Hematopoietikus rendszer: megaloblasztikus vérszegénység;
  • Endokrin rendszer: hypoglykaemia (ha nagy adagokban alkalmazzák);
  • Allergiák: bőrkiütés.

Túladagolás esetén a Bagomet tejsavas acidózis kialakulását okozhatja, halálos kimenetelű. Ennek oka a gyógyszer kumulációja a károsodott vesefunkció miatt..

A tejsavas acidózis tünetei a következők:

  • Hányinger;
  • Hányás
  • Hasfájás;
  • A testhőmérséklet csökkentése;
  • Hasmenés;
  • Gyors légzés;
  • Károsodott tudat;
  • Kóma.

Ha a fenti tünetek megjelennek, a gyógyszert azonnal le kell állítani, hívjon mentőt. A kórházban a betegnek meg kell határozni a laktát szintet és a hemodialízist, valamint a tüneti kezelést.

Különleges utasítások

Ha a Bagometet acarbózzal, szulfonilkarbamid-származékokkal, nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel, monoamin-oxidáz-gátlókkal, klofibrát-származékokkal, angiotenzin-konvertáló enzim-inhibitorokkal, béta-blokkolókkal, ciklofoszfamiddal kombinálják, hipoglikémiás hatása fokozódhat..

A Bagomet orális fogamzásgátlókkal, glükokortikoszteroidokkal, szimpatomimetikumokkal, epinefrinnel, pajzsmirigyhormon-készítményekkel, glukagonnal, fenotiazinszármazékokkal, nikotinsavszármazékokkal történő egyidejű alkalmazásával csökkent a hipoglikémiás hatása.

A cimetidin és a Bagomet kombinációja növeli a tejsavas acidózis kockázatát.

Nem ajánlott a Bagometet alkoholtartalmú italokkal kombinálni, mivel ez növeli a ketoacidózis kockázatát.

A Bagomet-kezelés alatt a betegeknek monitorozniuk kell a vesefunkciót. Évente kétszer, valamint a mialgia megjelenése mellett ajánlott meghatározni a laktát plazmatartalmát.

A Bagomet szulfonilkarbamiddal kombinálva is alkalmazható, de csak a vércukorszint szoros ellenőrzése mellett.

Az analógok

A Bagomet analógjai a következő gyógyszerek:

  • GLUCOPHAGE;
  • Siofor;
  • Metfogamma;
  • Glyminfor;
  • Vero-Metformin;
  • Glyformin;
  • Dianormet;
  • Metospanin;
  • formin;
  • Novoformin;
  • Formin Pliva;
  • Langerine;
  • Methadiene;
  • Diaformin OD;
  • Nova Met;
  • Sofamet.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Bagomet a B lista készítményei közé tartozik. Tartsa a gyógyszert sötét, száraz helyen, gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. Felhasználhatósági idő - 2 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Bagomet: használati utasítás

Szerkezet


1 tabletta tartalmaz:
hatóanyag - metformin-hidroklorid - 500 mg;
Segédanyagok: kroszkarmellóz-nátrium, povidon, sztearinsav, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, tisztított víz.
Héj összetétele:
Opadri white YS-30-18056 (kész keverék a héjhoz, laktózt, hipromellózt, titán-dioxidot és triacetinet tartalmaz 40: 40: 10: 10 arányban), Opadri pure YS 1-7006 (kész keverék a héjhoz, hipromellózt és polietilénglikol 90:10 arányban), tisztított víz, nátrium-szacharin.

Leírás


Kerek, bikonvex, fehér színű tabletta, egyik oldalán két, egymással keresztezett kockával, a másik oldalán logóval bevonva. Kink nézet: durva fehér felület.

Farmakoterápiás csoport

Hipoglikémiás szer a biguanid csoport orális beadására.

Farmakológiai tulajdonságok

. A Bagomet gátolja a máj glükoneogenezist, csökkenti a glükóz felszívódását a belekből, fokozza a glükóz perifériás felhasználását, és növeli a szövetek érzékenységét az inzulinra is. Ez azonban nem befolyásolja a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek az inzulin kiválasztását. Csökkenti a trigliceridek és az alacsony sűrűségű lipoproteinek szintjét a vérben. Stabilizálja vagy csökkenti a testtömegét. A szöveti típusú plazminogén aktivátor-gátló elnyomása miatt fibrinolitikus hatással rendelkezik.

. Orális alkalmazás után a bagomet felszívódik a gyomor-bél traktusból. A biológiai hozzáférhetőség a standard adag bevétele után 50-60%. A vérplazma maximális koncentrációja a bevétel után 2 órával alakul ki. Gyakorlatilag nem kötődik a plazmafehérjékhez. Felhalmozódik a nyálmirigyekben, a májban és a vesékben. A vesék változatlan formában ürülnek. A felezési idő körülbelül 6,5 óra.
Vesekárosodás esetén a gyógyszer kumulációja lehetséges.

Felhasználási javallatok


2. típusú diabetes mellitus ketoacidózisra való hajlam nélkül
(különösen elhízott betegek esetén), az étrend-terápia hatástalan.

Ellenjavallatok

  • cukorbetegség, ketoacidózis, cukorbetegség prekoma, kóma;
  • súlyos vesekárosodás;
  • szív- és légzési elégtelenség, a miokardiális infarktus akut fázisa, akut cerebrovaszkuláris baleset, kiszáradás, krónikus alkoholizmus és egyéb állapotok, amelyek hozzájárulhatnak a tejsavas acidózis kialakulásához;
  • terhesség és a szoptatás időszaka;
  • túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.
  • súlyos műtét és sérülés, ha az inzulinterápia indikált;
  • károsodott májműködés, akut alkoholmérgezés;
  • tejsavas acidózis (beleértve az anamnézist);
  • radioaktív izotóp vagy röntgen vizsgálatok elvégzése előtt és 2 napon belül jódtartalmú kontrasztanyag bevezetésével legalább 2 napig kell felhasználni;
  • alacsony kalóriatartalmú étrend betartása (kevesebb mint 1000 kalória / nap).

Nem ajánlott a gyógyszert 60 évnél idősebb embereknél alkalmazni, akik nehéz fizikai munkát végeznek, ami növeli a tejsavas acidózis kialakulásának kockázatát.

Adagolás és adminisztráció


A gyógyszer adagját az orvos határozza meg egyénileg, a vér glükózszintjétől függően.
A kezdő adag 500-1000 mg / nap. 10-15 nap elteltével az adag fokozatos növelése lehetséges a glikémia szintjétől függően. A gyógyszer fenntartó adagja általában 1500–2000 mg / nap. A maximális adag 3000 mg / nap. A gyomor-bél traktus mellékhatásainak csökkentése érdekében a napi adagot 2-3 adagra kell osztani.
Idős betegek esetén az ajánlott napi adag nem haladhatja meg az 1000 mg-ot.
A Bagomet tablettát egészben, étkezés közben vagy közvetlenül után kell bevenni, kis mennyiségű folyadékkal (egy pohár vízzel) le kell mosni..
A tejsavas acidózis fokozott kockázata miatt súlyos anyagcsere-rendellenességek esetén csökkenteni kell a Bagomet adagját.

Mellékhatás

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, „fémes” íz a szájban, étvágytalanság, hasmenés, puffadás, hasi fájdalom.
Az anyagcsere oldaláról: ritkán - tejsavas acidózis (a kezelés abbahagyását igényli); elhúzódó kezeléssel - B12 hypovitaminosis (malabsorpció).
Hemopoietikus szervekből: bizonyos esetekben - megaloblasztikus vérszegénység.
Az endokrin rendszerből: hipoglikémia (nem megfelelő adagokban történő alkalmazás esetén).
Allergiás reakciók: bőrkiütés.

Overdose


A Bagomet túladagolása esetén halálos kimenetelű tejsavas acidózis alakulhat ki. A tejsavas acidózis kialakulásának oka lehet a gyógyszer kumulációja is a károsodott vesefunkció miatt. A tejsavas acidózis legkorábbi tünetei: émelygés, hányás, hasmenés, testhőmérséklet csökkentése, hasi fájdalom, izomfájdalom, a jövőben fokozott légzés, szédülés, tudatzavar és kóma kialakulása lehet. Kezelés: Tejsavas acidózis tünetei esetén a Bagomet-kezelést azonnal le kell állítani, a beteget sürgősen kórházba kell vinni, és a laktát koncentrációjának meghatározása után igazolni kell a diagnózist. A laktát és a bagomet eltávolítása a testből a leghatékonyabb módszer a hemodialízis..
Tüneti kezelést is végeznek..
A Bagomet és a szulfonilkarbamid-készítmények kombinált kezelésével hypoglykaemia kialakulhat.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel


Szulfonilkarbamid-származékokkal, akarbózzal, inzulinnal, nem-szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, monoamin-oxidáz-gátlókkal, oxitetraciklin-inhibitorokkal, angiotenzin konvertáló enzim inhibitorokkal, klofibrát-származékokkal, ciklofoszfamiddal és β-adrenerg blokkoló szerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén amplifikáció lehetséges. Glükokortikoszteroidokkal, orális fogamzásgátlókkal, epinefrinnel, szimpatomimetikumokkal, glukagonnal, pajzsmirigyhormon-készítményekkel, tiaziddal és „hurok” diuretikumokkal, fenotiazinszármazékokkal, nikotinsavszármazékokkal egyidejű alkalmazásával csökkenthető a Bagomet hipoglikémiás hatása. A cimetidin lelassítja a Bagomet eliminációját, ami növeli a tejsavas acidózis kockázatát.
A Bagomet gyengítheti az antikoagulánsok (kumarinszármazékok) hatását.
Az alkohol egyidejű bevitelével tejsavas acidózis alakulhat ki.

Különleges utasítások


A kezelés alatt ellenőrizni kell a vesefunkciót. Évente legalább kétszer, valamint a mialgia megjelenésével meg kell határozni a plazma laktáttartalmát. A Bagomet szulfonilkarbamid-származékokkal kombinálva is használható. Ebben az esetben a vércukorszint különösen gondos ellenőrzésére van szükség..

Kiadási forma


Bevont tabletta, 500 mg.
10 tabletta PVC-alumínium buborékcsomagolásban. 1, 3, 6 vagy 12 buborékcsomagolás és a használati utasítás együtt kerülnek kartondobozba.
"Ömlesztve": 100, 120 és 1000 tabletta műanyag tartályban.

Szavatossági idő


2 év. A gyógyszer nem használható fel a csomagoláson feltüntetett időtartam lejárta után.

Tárolási feltételek


B. lista Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

A FARMAKÓS UTAZÁSI FELTÉTELEK

Kimika Montpellier S.A., Argentína
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Buenos Aires, Argentína

A "Laboratory Bago S.A." cég képviselete (Argentína)


Moszkva 119571, st. 26 Baku komisszár, 9. d., 22–23.