Berlition

Árak az online gyógyszertárakban:

Berlition - egy gyógyszer, amely szabályozza a lipid és szénhidrát anyagcserét. Hipopolipidemiás, hipoglikémiás, hepatoprotektív és hypocholesterinaemiás hatással rendelkezik.

Kiadási forma és összetétel

A Berlition a következő adagolási formákban kapható:

  • Injekció. Világos sárga színű, zöldes árnyalatú. Az oldat egy ampulla 300 vagy 600 darab alfa-lipoinsavat (tioktinsavat) és segédanyagokat (injekcióhoz való víz, propilénglikol) tartalmaz. Kartoncsomagolásban 5, 10 vagy 20 barna üveg ampullát 12 vagy 24 ml térfogatban csomagolunk;
  • Bevont tabletta. Kerek, bikonvex alakú és halványsárga színűek. Az egyik oldalon egy bevágás van. 1 tabletta 300 vagy 600 mg alfa-lipoinsavat (tioktinsavat) és segédanyagokat (magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, laktóz-monohidrát, hidratált szilícium-dioxid, povidon és mikrocellulóz) tartalmaz. A tablettákat 10 darab sejt buborékcsomagolásban, 10, 6 vagy 3 buborékcsomagolásban lévő kartondobozban csomagolják.

Felhasználási javallatok

A Berlition alkalmazási javallatai:

  • Alkoholos polineuropatija;
  • Diabetikus polyneuropathia;
  • A máj zsíros degenerációja;
  • Különböző eredetű steatohepatitis;
  • Krónikus mérgezés.

Ellenjavallatok

A berlitiont nem írják ki gyermekkorban, mivel a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát terhesség és szoptatás alatt nem állapították meg a megfelelő tapasztalatok hiánya miatt, valamint a gyógyszer fő vagy kiegészítő alkotóelemeinek fokozott érzékenysége miatt.

Adagolás és adminisztráció

Az utasítások szerint a Berlition tablettákat szájon át kell bevenni. A gyógyszer napi adagja 300-600 mg, az alkalmazás gyakorisága napi 1-2 alkalommal.

A polyneuropathia súlyos formáinak kezelésére a Berlitiont intravénásán 12-24 ml-enként (300-600 mg-os adagonként) kell felírni az első 2-4 hét során. Ezután áttérnek a fenntartó terápiára, amelynek során a beteg naponta egyszer egy tablettát (300 mg) vesz be.

Intramuszkuláris injekcióval a gyógyszer adagja nem haladhatja meg a 2 ml-t (50 mg) egy injekció helyén. Ha nagy adagokban szükséges intramuszkuláris alkalmazás, több injekció formájában kell végrehajtani (2 ml injekciós helyenként)..

Az infúziós oldatot az alábbiak szerint készítjük: 1-2 ampullát Berlition-t (300 darab adagja) hígítunk 250 ml fiziológiás sóoldattal (0,9% nátrium-klorid) és intravénásan fecskendezzük fél órán keresztül.

A hatóanyag fényérzékenysége miatt az infúziós oldatot közvetlenül felhasználás előtt el kell készíteni. Megfelelő tárolás mellett (fénytől védett helyen) az elkészített oldat 6 órán át alkalmas.

Mellékhatások

A Berlition gyors intravénás beadásakor légszomj és nehézség jelentkezhet a fejben. Az ilyen tünetek önmagukban eltűnnek, és nem igénylik a gyógyszer abbahagyását..

Egyes esetekben a Berlition intravénás alkalmazásával görcsöket, petechiákat, thrombocytopathiat, hypoglykaemiát és diplopia-t figyeltek meg. Az injekció beadásának helyén ekcéma és csalánkiütés jelentkezhet, néha égő fájdalom, ritkán gyakori allergiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot. A Berlition belsejében történő bőr allergia előfordulhat.

Különleges utasítások

A legújabb klinikai vizsgálatok megerősítették a Berlition magas hatékonyságát II. Típusú diabetes mellitusban és a diabéteszes neuropathia kardiovaszkuláris megnyilvánulásaiban..

Az analógok

A Berlition strukturális analógjai olyan gyógyszerek, mint:

  • Espa Lipon;
  • Thiogamma;
  • Thioktacid BV;
  • Lipoinsav;
  • Tiolepta;
  • Thiolipone;
  • Oktolipen;
  • Tioktinsav.

A tárolás feltételei

Az utasítások szerint a Berlition-t hűvös, száraz helyen, fénytől védve kell tárolni. A tabletták eltarthatósági ideje 2 év, és az injekciós oldat 3 évig érvényes.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Berlition® 600 kapszula

Használati utasítás

  • orosz
  • қазақша

Kereskedelmi név

Berlition® 600 kapszula

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

1 kapszula tartalmaz

hatóanyag - tioktinsav 600 mg

segédanyagok: szilárd zsír, közepes láncú trigliceridek.

héj: 70% szorbitol oldat, nem kristályosodó (vízmentes anyagban), 85% glicerin (vízmentes anyagban kifejezve), zselatin, titán-dioxid (E 171), karmin lakk (E 120).

Leírás

Puha zselatin kapszula hosszúkás rózsaszínű. Tartalom - sárga paszta

Egyéb gyógyszerek emésztőrendszeri betegségek és anyagcsere-rendellenességek kezelésére. Különböző egyéb gyógyszerek emésztőrendszeri betegségek és anyagcserének kezelésére. Tioktinsav

ATX kód A16AX01

Farmakológiai tulajdonságok

Az embereknél a tioktinsav orális alkalmazás után gyorsan felszívódik. A májon keresztüli első áthatolás kifejezett hatása miatt a tioktinsav abszolút biohasznosulása (összehasonlítva az iv alkalmazásával) kb. húsz %. A szövetekben történő gyors eloszlás miatt a tioktinsav felezési ideje a plazmából az emberben kb. 25 perc.

A tioktinsav relatív biológiai hozzáférhetősége, ha szájon át alkalmazzák szilárd adagolási formákban, meghaladja a 60% -ot az orális oldatokhoz viszonyítva. A plazma maximális tartalma kb. 4 mcg / ml, kb. 0,5 óra múlva 600 mg tioktinsav szájon át történő beadása után.

Állatokkal (patkányok, kutyák) végzett kísérletekben, radioaktív jelöléssel, elsősorban a renális kiválasztódási útvonalat (80-90%) lehetett azonosítani, nevezetesen metabolitok formájában. Emberben csak csekély mennyiségű kiválasztott ép anyagot talál a vizeletben. A biotranszformáció elsősorban az oldallánc oxidatív rövidítésével (béta-oxidáció) és / vagy a megfelelő tiolok S-metilezésével történik..

A tioktinsav in vitro reagál a fémion-komplexekkel (például ciszplatinnal). A tioktinsav a cukormolekulákkal oldhatatlan komplex vegyületekké alakul.

Gyógyszerhatástani

A tioktinsav vitamin-szerű, de endogén anyag, amely koenzimként működik az alfa-keto savak oxidatív dekarboxilezésében. A diabetes mellitus okozta hiperglikémia a glükóz lerakódásához vezet az erek mátrixfehérjéin és a progresszív glikozilezés végtermékeinek ("Advanced Glycosylation End Products") képződéséhez. Ez a folyamat az endoneuralis véráramlás csökkenéséhez és endoneural hypoxia / ischaemiahoz vezet, amely a perifériás idegeket károsító szabad oxigéngyökök fokozott termelésével jár együtt. A perifériás idegekben az antioxidánsok, például a glutation leépülését is kimutatták. Kísérleti vizsgálatok azt mutatják, hogy a tioktinsav részt vesz ezekben a biokémiai folyamatokban, csökkentve a végső glikozilációs termékek képződését, javítva az endoneuális véráramot, és növelve a glutation antioxidáns fiziológiai szintjét. Antioxidánsként hat a cukorbetegség által érintett idegek oxigén szabad gyököivel szemben is. Ezek a kísérlet során megfigyelt hatások arra utalnak, hogy a tioktinsav segítségével javíthatók a perifériás idegek működése. Ez vonatkozik a diabéteszes polyneuropathia érzékenységi rendellenességeire, amelyek dysesthesia és paresthesia formájában jelentkezhetnek (például égés, fájdalom, zsibbadás vagy mászás). A klinikai vizsgálatok kimutatták a tioktinsav jótékony hatásait a diabéteszes polineuropathia tüneti kezelésében, olyan ismert tünetekkel, mint például égés, paresztézia, zsibbadás és fájdalom..

Felhasználási javallatok

- paresztézia diabéteszes polyneuropathia esetén

Adagolás és adminisztráció

A napi adag a Berlition® 600 gyógyszer 1 kapszula (600 mg tioktinsavnak felel meg), amelyet egyszer kell bevenni, kb. 30 perccel az első étkezés előtt..

Súlyos paresztézia esetén először infúziós kezelést végezhet tioktinsavval.

Gyerekek és tizenévesek

A Berlition® 600 kapszulát gyermekek és serdülők nem szabad bevenni

A Berlition® 600 kapszulát éhgyomorra kell bevenni, egészben lenyelve, és sok folyadékot inni. Az egyidejű étkezés megnehezítheti a felszívódást. Ezért különösen azoknál a betegeknél, akiknek hosszú a gyomor ürítési ideje, a gyógyszert fél órával a reggeli előtt kell bevenni..

Mivel a diabéteszes polyneuropathia krónikus betegség, hosszantartó kezelésre lehet szükség..

A cukorbetegség kezelésének alapja a cukorbetegség optimális kezelése.

Mellékhatások

Gyakran (≥ 1/100 - 10 600 mg-os kapszula felnőtteknél és> 50 mg / testtömeg-kg gyermekeknél) intoxikációs esetekben (pl. Hányás kiváltása, gyomormosás) az általános elfogadott kezelési elveknek megfelelő azonnali kórházi áttétel és intervenció mutatkozik meg. aktív szén stb.). Az generalizált rohamok, a tejsavas acidózis és az egyéb, az életet veszélyeztető mérgezés következményeinek kezelésének összhangban kell állnia az intenzív kezelés modern elveivel és tünetileg kell elvégezni. Jelenleg nincs bizalom az alkalmazás előnyeiben - a tioktinsav kényszerített eltávolítása keretében - hemodialízis, hemoperfúzió vagy hemofiltráció módszerrel.

Kiadási forma és csomagolás

15 kapszulát buborékfóliában, PVC fólia (bélelt PVDH) és alumínium fóliába csomagolva helyeznek el.

1 vagy 2 kontúrcsomagot, valamint az orvosi állami és orosz nyelvű használati utasításokat csomagolnak kartondobozban.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

A gyermekektől elzárva tartandó!

A lejárati idő után ne használja fel!

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A regisztrációs igazolás gyártója / tulajdonosa

BERLIN-HEMI AG (MENARINI CSOPORT)

Gliniker Veg 125

12489 Berlin, Németország

csomagoló

Catalent Germany Schorndorf GmbH, Németország

A Kazah Köztársaság területén a fogyasztók által a termékek (áruk) minőségével kapcsolatos panaszokat elfogadó szervezet címe:

A JSC "Berlin-Chemie AG" képviselete a Kazah Köztársaságban

Telefonszám: +7 727 2446183, 2446184, 2446185

"Berlition 600", ampullák: használati utasítás, összetétel, analógok és áttekintés

A gyógyszer olyan eszköz, amelynek antioxidáns hatása van a testre. Ezenkívül a gyógyszer szabályozza a szénhidrátok és zsírok anyagcserét..

A gyógyszert koncentrátum formájában állítják elő intravénás beadásra alkalmas oldat előállításához. A Berlition 600 csomagban nem tartalmaz 10 ampullát, a gyógyszert csak 5 darab dobozban adják ki a gyógyszertárakból.

A "Berlition 600" sárga-zöld oldat. A gyógyszer fő hatóanyaga a tioktinsav (600 egység egy ampullában), az etilén-diamin és a víz további nyomelemekként működnek.

Farmakológiai hatások

A gyógyszer fő aktív alkotórészét antioxidánsnak tekintik, amelynek hatása a szabad gyökök megkötésére irányul, amelyek a rosszindulatú daganatok előfordulását provokálják. A gyógyszer hatása alatt csökken a vér glükózszintje, stabilizálódnak a szénhidrátok és zsírok anyagcseréje, a koleszterin normalizálódik.

A gyógyszernek kifejezett antioxidáns hatása van a testre, amelynek következtében javul a kapillárisok vérkeringése, stabilizálódik a máj működése és javulnak a májsejtek védő tulajdonságai..

A tioktinsav kiküszöböli az alkohol-méreganyagok hatását az ember májsejtjeire és belső szerveire, valamint csökkenti a hipoxia és ischaemia valószínűségét, kiküszöböli a fájdalmat, paresztéziát, a lábak és a karok zsibbadását..

Jelzések

A használati utasítás szerint a Berlition 600 mg ampullákat írják az embereknek a következő feltételek kiküszöbölésére:

  1. Szénhidrát-zsír anyagcsere.
  2. Diabetikus polyneuropathia (olyan betegség, amelyet a diabetes mellitus szövődményeinek tekintnek, és akkor fordul elő, amikor a vércukorszint sokkal magasabb, mint a standard).
  3. Alkoholmérgezés.
  4. Polineuropathia alkohol intoxikációval (a perifériás idegek többszörös károsodásai, amelyek perifériás pelyhes bénulásban, érzékszervi zavarokban, trófiás és vegetovaszkuláris rendellenességekben jelentkeznek, főleg a távoli végtagokban).
  5. Súlyos májkárosodás.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Berlition 600 ampullákat csak az orvosi szakember utasítása szerint lehet használni. A terápia megkezdése előtt alaposan meg kell ismerkednie a bejegyzéstel, mivel a gyógyszernek van bizonyos ellenjavallata:

  1. Tizennyolc éves kor.
  2. Terhesség.
  3. Szoptatás.
  4. Anyagok egyéni intoleranciája.

Hogyan kell bevenni a gyógyszert??

A "Berlition 600" ampullák intravénás infúzióhoz való oldat előállítására szolgálnak. Hígítsa a gyógyszert megengedett szigorúan fiziológiás nátrium-klorid-oldat.

Az orvos rendeléseitől és a beteg általános állapotától függően az orvos egyénileg kiválasztja a gyógyszer adagját és meghatározza a kezelés időtartamát.

Az utasítások szerint a diabéteszes polyneuropathiában szenvedő felnőtteknek naponta egy ampulla gyógyszert kell felírniuk. Súlyos májbetegségek esetén az embereknek napi két ampullát kell felírniuk, azaz 1200 mg tioktinsavat.

A gyógyszerkezelés időtartama nem haladhatja meg a egy hónapot, ezt követően pedig az adott személyt szükség esetén továbbmozgatják a Berlition tablettákkal történő további kezelésre..

A gyógyszer cseppje alatt a beteget folyamatosan orvos felügyelete alatt kell tartani, mivel anafilaxiás sokk, általános gyengeség vagy más kellemetlen jelenség jelentkezhet a kezelés során.

Ha diabéteszes polyneuropathia szenved, a Berlition 600 ampullákkal végzett kezelés során folyamatosan mérni kell a vércukorszintjét, és szükség esetén módosítani kell a vércukorszintű gyógyszerek napi adagját..

A Berlition 600 megengedett terhesség alatt?

Ezt a gyógyszert nem írják elő helyzetben lévő nők kezelésére, mivel nincs információ a tioktinsav hatásának biztonságosságáról a terhesség alatt és a születendő csecsemő méhen belüli fejlődéséről..

A gyógyszer szoptatás alatt történő használata csak abban az esetben lehetséges, ha a nő megállítja a hepatitis B-t, mert nem ismert, hogy a gyógyszer aktív összetevője bejut-e a tejbe.

Mellékhatások

A Berlition 600 ampullákkal végzett kezelés során bizonyos negatív reakciók fordulhatnak elő az emberekben:

  1. Rossz íz a szájüregben.
  2. Hasmenés (olyan patológia, amelyben az ember fokozott bélmozgással jár, míg a széklet folyékony lesz).
  3. Bélelzáródás.
  4. Légpuffadás (túlzott gázhalmozódás a bélben).
  5. Hőérzés a fejben.
  6. Migrén (neurológiai betegség, amelyet epizodikus vagy rendszeres és fájdalmas fejfájás jellemez).
  7. Diplopia (a vizuális funkció gyakori megsértése, melyet az jellemzi, hogy egy kép helyett két kép alakul ki tárgyak vizsgálatakor).
  8. Konvulzív szindróma kialakulása.
  9. Fájdalom a szívben.
  10. Dyspnea (légzési elégtelenség, melynek gyakorisága és mélysége megváltozik).
  11. Tachikardia (szívverés növekedése 100 ütem / perc sebességgel).
  12. Hyperhidrosis (gyakori kóros állapot, amelyet fokozott izzadás jellemez).
  13. Csalánkiütés (allergiás betegség, amelyet hólyagok kialakulása jellemez a bőrön és a nyálkahártyákon).
  14. Angioödéma kialakulása (akut állapot, amelyet a nyálkahártya, a bőr alatti szövet és maga a bőr helyi ödéma gyors kialakulása jellemez).
  15. Anafilaxiás sokk (akut kóros állapot, amely akkor fordul elő, amikor az allergén újra megjelenik, súlyos hemodinamikai zavarokat és hipoxiát eredményezve).
  16. Hipoglikémia kialakulása (kóros állapot, amely abnormálisan alacsony vércukorszinthez kapcsolódik).
  17. Nehéz légzés.
  18. Paresztézia (az érzékenységi rendellenességek egyik típusa, amelyet a hangyák égési, bizsergési, mászó érzéseinek spontán fellépése jellemez).

Overdose

Ha egy személynek nagy adagot injekcióznak a gyógyszerrel, akkor gyorsan megmérgeződik, amelyet a mellékhatások fokozódása jellemez. Ezenkívül a betegek ingerlékenységgel és fokozott pszichomotoros izgalommal járnak. Az oldat túl nagy adagjának bevezetésével az ember súlyos mérgezéshez vezethet, kómáig vagy halálig.

A gyógyszermérgezés tünetei súlyossá válnak, ha az injekciós oldatot kombinálják a Berlition tablettákkal, valamint a gyógyszer etanollal történő egyidejű használatával..

Ha mérgezés jelei jelentkeznek, a beteget azonnal kórházba kell vinni. A tioktinsavmérgezés terápiája az enterosorbensek alkalmazását és a tüneti kezelés kezelését foglalja magában.

Kölcsönhatás

A Berlition 600 ampullákkal végzett kezelés során tilos etanolt tartalmazó készítmények, valamint alkoholos italok használata. Ez súlyos mérgezéshez és kábítószer-mérgezéshez vezethet..

Egy gyógyszerrel történő kezeléskor megfigyelhető a hipoglikémiás szerek farmakológiai hatásának növekedése, ezért a cukorbetegeknek módosítaniuk kell a gyógyszerek napi adagját.

Az intravénás injekció beadása után az ember ne használjon további 8 órán át tejtermékeket, valamint kalciumot, magnéziumot vagy vasat tartalmazó készítményeket. Ezen anyagok és a tioktinsav kombinációja olyan komplex vegyületek képződését eredményezi, amelyek zavarhatják a máj és a vesék működését..

Jellemzők

Mivel szédülést lehet megfigyelni egy olyan személynél, aki a Berlition 600-at használja, a terápia során lehetetlen autót vezetni vagy olyan összetett mechanizmusokat használni, amelyek fokozott figyelmet igényelnek. Fontos megjegyezni.

"Berlition 600" ampullák analógjai

A következő gyógyszerek összetételükben és farmakológiai hatásukban hasonlóak a Berlition 600-hoz:

Az eredeti gyógyszer cseréje előtt forduljon orvoshoz..

Tárolási feltételek

A "Berlition 600" ampullákat az orvos receptje szerint adják ki gyógyszertárakban. A gyógyszert az eredeti csomagolásában, a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen kell tárolni, elkerülve a közvetlen napfényt. Felhasználhatósági idő - 36 hónap, legfeljebb 15-20 fok hőmérsékleten tárolva.

Az infúzióhoz készített oldat legfeljebb hat órán át alkalmas. A gyógyszer átlagos ára 900 és 1100 rubel között mozog.

vélemények

A Berlition 600 ampulláinak áttekintése különféle fórumokon, az azt kezelő betegek körében az esetek 95% -ában pozitív, és nemcsak a kezelés jó eredményeiről, hanem az ilyen kezelés negatív megnyilvánulásainak hiányáról is szól..

A gyógyszert általában cukorbetegség és a máj kóros folyamatainak kezelésére írják elő. Ugyanakkor csak orvosi szakember írhatja fel a gyógyszert, ha van felhasználási indikáció.

Berlition 300

Árak az online gyógyszertárakban:

Berlition 300 - antioxidáns gyógyszer, amely szabályozza a szénhidrátok és a lipidek metabolizmusát.

Kiadási forma és összetétel

A Berlition 300 a következő adagolási formákban kapható:

  • filmtabletta: bikonvex, kerek, egyik oldalán kockázattal, halványsárga; világos részben szemcsés szerkezet látható a szakaszban (mindegyik 10 buborékcsomagolásban; kartoncsomagolásban 3, 6 vagy 10 buborékcsomagolás);
  • koncentrátum infúziós oldat készítéséhez 25 mg / ml: átlátszó, zöldes-sárga színű (12 ml sötét üveg ampullákban, fehér gyűrű formájában, törésvonallal; 5, 10 vagy 20 ampulla kartondobozban; kartondobozban 1 tálca).

Minden csomag tartalmazza a Berlition 300 használati utasítását.

Összetétel tablettánként:

  • hatóanyag: tioktinsav (alfa-lipoinsav) - 300 mg;
  • segédkomponensek: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, kroskarmellóz-nátrium, povidon;
  • filmhüvely: Opadry OY-S-22898 sárga (nátrium-lauril-szulfát, folyékony paraffin, hipromellóz, naplemente sárga festék, titán-dioxid, kinolin-sárga festék).

Összetétel ampulla koncentrációban:

  • hatóanyag: tioktinsav (alfa-lipoinsav) (az alfa-liponsav etiléndiamin-sója formájában) - 300 mg;
  • segédkomponensek: propilénglikol, etilén-diamin, injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

Az alfa-liponsav a közvetlen és közvetett hatás endogén antioxidánsja, valamint az alfa-keto savak oxidatív dekarboxilezésének koenzime. Elősegíti a vércukorszint csökkentését és a máj glikogéntartalmának növelését; serkenti a koleszterin anyagcserét; részt vesz a lipid és szénhidrát anyagcserének szabályozásában; csökkenti az inzulinrezisztenciát.

Az alfa-liponsav antioxidáns hatása abban rejlik, hogy megvédi a sejteket a szabad gyökök káros hatásaitól, csökkentheti a végső fehérje-glikozilációs termékek képződését cukorbetegségben szenvedő betegekben, növeli az antioxidáns glutationion fiziológiai tartalmát, javítja az endoneurális véráramot és a mikrocirkulációt.

A vércukorszint csökkenése miatt a tioktinsav a pentóz-foszfát útján hat a glükóz oxidációjára diabetes mellitusban, csökkenti a többértékű alkoholok felhalmozódását, ezáltal csökkenti az idegszövet duzzanatát.

Az alfa-liponsav részt vesz a zsírok metabolizmusában: fokozza a foszfolipidek bioszintézisét, ami javítja a sejtmembránok sérült szerkezetét. Ezenkívül a tioktinsav normalizálja az impulzusok vezetését az idegsejtek mentén és az energiacserét..

Az alfa-lipoinsav hatására megszűnik az alkohol-anyagcseretermékek toxikus hatása, csökkent a szabad gyökök képződése, az ischaemia és az endoneuralis hipoxia.

Így a Berlition 300 neurotróf, antioxidáns és hipoglikémiás hatással rendelkezik, és javítja a zsír anyagcserét..

A tioktinsav etiléndiamin-só formájában történő felhasználása csökkentheti annak lehetséges mellékhatásainak súlyosságát.

farmakokinetikája

Orális alkalmazás esetén az alfa-liponsav gyorsan felszívódik az emésztőrendszerben. Az étkezés lelassítja a felszívódást. A maximális plazmakoncentráció eléréséhez 25-60 percre van szükség. Az abszolút biohasznosulás 30%, ami a májon keresztüli első áthatolás következménye. Metabolizálódik az oldallánc konjugációjával és oxidációjával. Az eloszlási térfogat körülbelül 450 ml / kg. A metabolitok elsősorban a vesék által választódnak ki. A felezési idő (T1/2) egyenlő 25 perccel. Plazma clearance - 10-15 ml / perc / kg.

600 mg alfa-liponsav parenterális beadása esetén a maximális plazmakoncentráció 30 perc elteltével érhető el, és átlagban 20 μg / ml.

Felhasználási javallatok

A Berlition 300 cukorbetegség és alkoholos polyneuropathia kezelésére szolgál.

Ellenjavallatok

  • laktóz intolerancia, a laktáz enzim hiánya, glükóz-galaktóz felszívódása (filmtabletták esetén);
  • a terhesség és a szoptatás időszaka;
  • gyermekek és serdülők 18 év alatt;
  • fokozott egyéni érzékenység az alfa-liponsavval vagy más Berlition 300 összetevőkkel szemben.

Berlition 300: használati utasítás (adagolás és módszer)

A Berlition 300 tablettát szájon át, éhgyomorra, kb. 30 perccel étkezés előtt kell bevenni. A tablettát egészben, megfelelő mennyiségű vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni..

A napi adag 600 mg (két tabletta), napi egyszer kell bevenni. A kezelés időtartamát és az ismételt kurzusok lehetőségét az orvos határozza meg. Tegyük fel, hogy hosszú ideig szedi a gyógyszert.

A Berlition 300 koncentrátum formájában, oldat készítésére szolgál, intravénás beadásra. Kész infúziós oldat előállításához a gyógyszert 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítjuk (1–2 ampulla koncentrátum / 250 ml nátrium-klorid). A kapott oldatot intravénásán adjuk be, legalább 30 percig. Mivel a tioktinsav érzékeny a fényre, az infúziós oldatot közvetlenül a beadás előtt el kell készíteni, és a közvetlen fénytől is védeni kell, például alumíniumfóliával borítva. Az elkészített oldatot sötét helyen, de legfeljebb 6 órán keresztül lehet tárolni.

A gyógyszer napi adagja 1-2 ampulla (300-600 mg tioktinsav). A kezelés időtartama 2–4 ​​hét. Ezután a beteget átviszik a Berlition 300 kezelésre tabletta formájában (napi adag - 300-600 mg)..

Mellékhatások

  • anyagcsere: nagyon ritkán - a vércukorszint csökkenése (hipoglikémiás állapotig, fejfájás, szédülés, verejtékezés és látáskárosodás formájában nyilvánul meg);
  • vérzéscsillapító rendszer: nagyon ritkán - fokozott vérzés a vérlemezke-funkció károsodása miatt, purpura;
  • idegrendszer: nagyon ritkán - kettős látás a szemben, ízlés megsértése vagy megváltozása, görcsök;
  • immunrendszer: nagyon ritkán - csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés; elszigetelt esetek - anafilaxiás sokk;
  • helyi reakciók (intravénás alkalmazás esetén): nagyon ritkán - égés az infúzió beadási helyén;
  • egyéb reakciók: légzési nehézség és megnövekedett intrakraniális nyomás (a Berlition 300 gyors intravénás beadása esetén jelentkeznek és spontán átadódnak).

Overdose

A tioktinsav túladagolásának tünetei: hányás, émelygés és fejfájás. Gyermekeknél több mint 50 mg / kg dózisban vagy felnőtteknél több mint 20 tabletta bevételénél generalizált görcsök, homályos tudat vagy pszichomotoros agitáció, hypoglykaemia (kómáig), hemolízis, sav-bázis egyensúly súlyos zavara, diszeminált intravaszkuláris koaguláció figyelhető meg, akut vázizom-elhalás, több szervi elégtelenség, a csontvelő működésének elnyomása.

Súlyos kábítószer-intoxikáció gyanúja esetén a beteg sürgősségi kórházi kezelése és az általánosan elfogadott mérgezési intézkedések végrehajtása (gyomormosás és hányás kiváltása, szorbensek szedése stb.) Ajánlott. A tejsavas acidózis, a görcsrohamok és más életveszélyes állapotok kezelését az intenzív kezelés alapelveivel összhangban végzik.

A tioktinsavnak nincs specifikus ellenszere. A hemoperfúzió, a hemodialízis és a kényszer szűrési módszerek nem hatékonyak.

Különleges utasítások

Orális hipoglikémiás szereket vagy inzulint szedő cukorbetegségben szenvedő betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell a vércukorszintjét (különösen a tioktinsavval történő kezelés kezdetén) a hipoglikémia kialakulásának megelőzése érdekében (szükség lehet az orális hipoglikémiás szerek vagy inzulin dózisának csökkentésére)..

Hányinger, rossz közérzet, viszketés és egyéb túlérzékenységi reakciók esetén azonnal ki kell vonni a Berlition 300-at..

Az étkezés csökkenti a gyógyszer felszívódását, az alkohol pedig csökkenti a kezelés hatékonyságát, ezért a terápia során és a kurzusok között el kell tartózkodni az alkoholfogyasztástól.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

Nincs külön tanulmány a tioktinsavnak a pszichomotoros képességekre gyakorolt ​​hatásáról, ezért a kezelés ideje alatt óvatosan kell járművet vezetni és más, potenciálisan nem biztonságos tevékenységet folytatni..

Terhesség és szoptatás

A Berlition 300 koncentrátum és a tabletta ellenjavallt terhes nőknél, mivel a gyógyszerrel a terhesség alatt a klinikai tapasztalatok korlátozottak.

Nincs adat az alfa-liponsav anyatejbe történő behatolásáról, ezért a Berlition 300 nem javasolt a szoptatás ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Berlition 300 magnézium- és vaskészítményekkel, valamint tejtermékekkel (mivel kalciumot tartalmaznak) egyidejű alkalmazása nem ajánlott. A tioktinsav és a felsorolt ​​fémtartalmú készítmények és termékek használata közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie.

A Berlition 300 csökkenti a ciszplatin hatékonyságát, és fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hatásait. Az alkohol terápiás aktivitása csökken.

Az alfa-liponsav kölcsönhatásba lép a cukormolekulákkal, és így rosszul oldódó komplexeket képez, ezért Ringer, glükóz, fruktóz, dextróz és az SH-csoportokkal vagy diszulfid hidakkal reagáló oldatok nem használhatók infúziós oldat készítésére..

Az analógok

A Berlition 300 analógjai az alfa-lipoinsav, lipotioxin, lipoinsav, lipamid, Oktolipen, Thiogamma, Thiolipon, Thioctic Acid, Thioctacid 600 T, Thioctic Acid-Flakon, Thioctacid BV, Tiolept, Neyrolipon, Polition, Berlion.

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó. A gyermekektől elzárva tartandó..

Az infúziós oldat koncentrátumát nem szabad fagyasztani és közvetlen fénynek kitenni.

Felhasználhatósági idő: filmtabletta - 2 év; koncentrátum oldatos infúzióhoz - 3 év.

Az elkészített oldatot legfeljebb 6 órán keresztül lehet sötét helyen tárolni.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles.

Vélemények a Berlition 300 -ról

A gyógyszert sikeresen alkalmazták májbetegségben és cukorbetegségben szenvedő betegek kezelésére, ezért a Berlition 300 áttekintése többnyire pozitív. Jól csökkenti a vércukorszintjét, kiküszöböli az izomgyengeséget és megállítja az érzékenység csökkenését. A mellékhatások ritkán alakulnak ki.

A hátrányok a betegek szerint a gyógyszer magas költségeire és az ismételt kezelések gyakoriságára vonatkoznak. Egyesek szerint a gyógyszer csak más szerekkel kombinálva hatásos.

A Berlition 300 ára gyógyszertárakban

A gyógyszer bevont tabletta formájában (30 db. / Csomag) 730-790 rubel áron vásárolható meg. A Berlition 300 infúziós oldat készítésére szolgáló koncentrátum formájában, 25 mg / ml (5 ampulla / csomag) 500–580 rubel..

Berlition

Latin név: Berlithion

ATX kód: A16AX01

Hatóanyag: tioktinsav (tioktinsav)

Gyártó: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Németország)

Leírás lejárt: 17.10.17

Ár az online gyógyszertárakban:

Berlition - egy gyógyszer, amely hatóanyagának - alfa-liponsavnak (tioktinsavnak) köszönhetően - szabályozza az anyagcserét az emberi testben.

Hatóanyag

Tioktinsav.

Kiadási forma és összetétel

Kapható oldatos injekcióként, zselatinkapszula formájában, valamint tabletta formájában - Berlition 300 és Berlition 600.

Tabletek1 fül.
Tioktinsav300 mg
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kroszkarmellóz-nátrium, kolloid szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, povidon (K-30), magnézium-sztearát.
Héj összetétele: Opadry OY-S-22898 sárga (hipromellóz, titán-dioxid (E171), nátrium-lauril-szulfát, folyékony paraffin, kinolin-sárga festék (E104), naplemente naplemente színe sárga (E110), folyékony paraffin).
Koncentrátum oldatos infúzióhoz1 ml1 amper.
A tioktinsav (α-lipoinsav) etiléndiamin sója32,33 mg388 mg
Ami megfelel a tioktinsav (α-lipoinsav) tartalmának25 mg300 mg
Segédanyagok: propilénglikol, etilén-diamin, víz d / és.

Felhasználási javallatok

Elsősorban alkoholista és diabéteszes polyneuropathiában szenvedő betegek kezelésére alkalmazzák, paresthesia kíséretében. Ezenkívül különféle májbetegségekben szenvedő betegek számára is felírható..

Ellenjavallatok

  • Olyan betegek, akiknek a készítmény hatóanyaga (alfa-lipoinsav) és egyéb összetevői iránti egyéni túlérzékenységük van.
  • 18 év alatti személyek.
  • Terhes nők.
  • Szoptatás alatt.

A Berlition 300 tablettát nem írják elő galaktoszémiában, laktázhiányban, valamint azokban a betegekben, akik csökkent a glükóz-galaktóz felszívódásban. A kapszulák nem használhatók fruktóz intoleranciában szenvedő betegek számára. A gyógyszer cukorbetegek esetén történő használata gondos orvosi felügyeletet igényel (a glikémia rendszeres ellenőrzése).

Használati utasítás Berlition (módszer és adagolás)

A berlition tablettákat 600 mg-ra (2 tabletta) írják elő egyszer / nap.

Injekció. A napi adag 300-600 mg (1-2 ampulla). 1-2 ampullát a gyógyszerből (12–24 ml oldatot) hígítunk 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal és intravénásan injektáljuk körülbelül 30 percig.

A kezelési eljárás kezdetén a gyógyszert iv-ban adják be 2-4 héten át. Ezután tablettákkal folytathatja a kezelést..

Mellékhatások

A gyógyszer használata a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • A gyomor-bélrendszerből: diszpeptikus rendellenességek, émelygés, hányás, ízváltozás, széklet rendellenességek.
  • A CCC-ből: tachikardia (gyors intravénás alkalmazás után), az arc és a felső test hyperemia, fájdalom és szorító érzés a mellkasban.
  • A központi idegrendszer oldaláról: nehézségi érzés a fejben, diplopia, görcsök (gyors intravénás alkalmazás után).
  • Allergiás reakciók: viszketés, bőrkiütés, urticaria, ekcéma. Ritka esetekben anafilaxiás sokk fordulhat elő..

Előfordulhatnak hipoglikémia, fejfájás, túlzott izzadás, szédülés és látáskárosodás tünetei. Légzési elégtelenséget, purpurát és trombocitopéniát észlelnek. A kezelés kezdetén a polyneuropathiában szenvedő betegeknél fokozódhat a kúszó libamúc érzésével járó paresztézia.

Overdose

A gyógyszer túladagolása esetén olyan megnyilvánulások lehetnek, mint fejfájás, émelygés és hányás, és az adag növekedésével pszichomotoros agitáció és zavarodás alakulhat ki..

Több mint 10 g gyógyszer bevétele súlyos mérgezést okozhat, akár halálos kimenetelű is. Etil-alkohollal kombinálva a mérgezés súlyossága többször növekszik, és azzal járhat:

  • Általános rohamok és tejsavas acidózis előfordulása.
  • Alsó vércukorszint.
  • Csökkent csontvelő-funkció.
  • Disszeminált intravaszkuláris koaguláció.
  • Több szerv elégtelenség és sokk.

Túladagolás esetén nincs specifikus antidotum. Rendkívül nagy adagok alkalmazásakor a beteget kórházba kell helyezni, intenzív és tüneti kezelést kell alkalmazni..

A hemofiltráció és a hemodialízis hatékonyságát alfa-liponsavval történő mérgezésnél nem vizsgálták teljesen.

Az analógok

Analógok ATX kód szerint: lipotioxon, Neyrolipon, Oktolipen, Thiogamma, Thiolipon.

Ne döntsön önmagában a gyógyszer cseréjéről, keresse fel orvosát.

gyógyszerészeti hatás

Cukorbetegségben szenvedő betegek esetében javítja a szerves ketosav (piruvav) plazmaszintjét.

A berlition megakadályozza a glükóz lerakódását az erekben, serkenti az endoneuális véráramot, és javítja az antioxidáns alkotóelemek, például a glutation képződését is. Ennek a hatásnak a eredményeként a gyógyszer javítja a perifériás idegműködést szenzoros cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Ezen felül az alfa-liponsav elősegíti a máj működését.

Orális alkalmazás után a hatóanyag elég jól felszívódik az emésztőrendszerben. Orális alkalmazás esetén az abszolút biohasznosulás 20%, a maximális plazmakoncentráció 30 perc elteltével figyelhető meg. A gyógyszer elsősorban a vesékben metabolitok formájában választódik ki, és jelentéktelen része változatlan marad. A felezési idő kb. 25 perc.

Különleges utasítások

Ha a gyógyszert parenterálisan adják be, fennáll az anafilaxiás sokk veszélye. Ezért a gyengeség és émelygés megjelenésekor, valamint viszketés esetén a gyógyszer alkalmazását sürgősen le kell állítani. Figyelembe véve a beteget érintő kockázatokat a Berlition-kezelés során, az orvosi személyzetnek az infúzió során szigorúan figyelnie kell a beteget..

A cukorbetegségben szenvedő személyeknek fenn kell tartaniuk az optimális vércukorszintet, és szükség esetén módosítaniuk kell a vércukorszint-csökkentő gyógyszerek adagját..

Terhesség és szoptatás alatt

A Berlition 300 használata terhesség és szoptatás idején ellenjavallt, mivel nincs elegendő klinikai adat, amely igazolja a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát ebben a betegcsoportban

Gyermekkorban

Mivel a gyógyszernek a gyermekek testére kifejtett hatása nem kielégítő, gyermekorvosi alkalmazásban ellenjavallt.

Idős korban

Gyógyszerkölcsönhatások

  • A termék használatakor az etil-alkohol használata tilos.
  • Ciszplasztinnal kombinálva az alfa-liponsav csökkenti hatékonyságát.
  • Fokozza a hipoglikémiás szerek hatását.
  • A kalciumot, magnéziumot és vasat tartalmazó termékek elfogadása, valamint a tejtermékek használata legkorábban a Berlition bevétele után 6-8 órával javasolt, mivel ezek komplex vegyületeket képeznek ezekkel az elemekkel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Vényköteles.

A tárolás feltételei

A tablettákat száraz helyiségben, 15-25 ° C hőmérsékleten tárolják. Felhasználhatósági idő - 2 év..

A kapszulákat száraz, sötét helyen, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A Berlition 300 kapszula eltarthatósági ideje 3 év, a Berlition 600 kapszula 2,5 év.

Ár gyógyszertárakban

Ár Berlition 1 csomag 593 rubeltől.

Az ezen az oldalon található leírás a gyógyszerjegyzet hivatalos verziójának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem szolgál útmutatásként az öngyógyításhoz. A gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Berlithion (Berlithion) 600 tabletta. Ár, használati utasítás, analógok

Az emberi szervezet anyagcseréjének normalizálásához tabletta formájában a "Berlition" 600 gyógyszert használják. A gyógyszer magas ára hatékonyságát igazolja. A tioktinsav, amely a készítmény része, növeli a piruvsav szintjét a vérplazmában.

Csökkent a nagy mennyiségű glükóznak az erekben való felhalmozódásának valószínűsége, normalizálódik a máj működése, helyreáll az endoneuralis véráramlás. A gyógyszer használata előtt meg kell tanulnia az utasításokat, hogy kizárja az ellenjavallatok jelenlétét.

A gyógyszer felszabadulásának formái és összetétele

Berlition 600 - tabletta, amelynek ára meghaladja a megfizethető árakat, figyelembe véve a gyógyszer hatékonyságát.

A gyógyszertárakban a gyógyszer két formája kerül bemutatásra:

  • A tabletta lekerekített alakú, halványsárga héjjal bevonva. A bevágással a gyógyszer szemcsés szerkezete jól látható. A tablettákat 10 darab buborékcsomagolásban kapják. Az erős kartoncsomagolás tartalmazhat 3, 6 vagy 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolást és a gyógyszer részletes megjegyzését.
  • Koncentrált oldat injekcióhoz és belső infúzióhoz. A terápiás szer átlátszó, nincs üledék. A Berlition 12 ml-es színezett üveg ampullákban kerül forgalomba. Az ampullákat speciális kartonpapír csomagolásba helyezzük, amely 5, 10 vagy 20 egység gyógyszert tartalmaz. A "Berlition" 24 ml-es adagjában üveg ampullákban kerül forgalomba, műanyag csomagolásban.

A gyógyszer fő hatóanyaga a tioktinsav. 1 tablettában ennek az anyagnak a dózisa 300 vagy 600 mg.

A tioktinsav az antioxidánsok kategóriájába tartozik, amelyek kötik a szabad gyököket. Ha növekszik a szabad gyökök indexe a testben, akkor ezt a sejtek idő előtti öregedése és a struktúrájuk megsértése okozza..

A segédanyagok között meg lehet határozni:

  • laktóz-monohidrát;
  • mikrokristályos cellulóz;
  • szilikagél;
  • povidon;
  • magnézium-sztearát;
  • szorbit.

A tablettákra alkalmazott védőbevonat titán-dioxidból, hipromellózból, nátrium-lauril-szulfátból, valamint az E171 és E110 színezékekből készül. A gyógyszer fő alkotóeleme a glikogén és glükóz metabolizmusában, valamint a koleszterin és lipid metabolizmus szabályozásában vesz részt..

A „Berlition” gyógyszer használata csökkentheti az alkohol káros hatását az egészségre, megakadályozva az ischaemia és a szöveti hipoxia kialakulását. A gyógyszer hozzájárul a polyneuropathia megnyilvánulásának gyengítéséhez, amikor az ember égő érzést érez a test egész területén, zsibbadást és fájdalmat az végtagokban.

Farmakológiai tulajdonságok

Berlition 600 - tabletta, amelynek ára kissé eltérhet a tartózkodási helytől és a marginoktól függően. A leírt gyógyszer aktív komponense a koenzim funkcióját látja el specifikus alfa-keto savak oxidatív dekarboxilezésében.

Ha a betegnél cukorbetegséget diagnosztizáltak, akkor a Berlition segítségével szabályozható a vérplazma piruvsav tartalma. A gyógyszer szignifikánsan javítja a perifériás idegek működését szenzoros diabéteszes polineuropathia esetén. A "Berlition" gyógyszer a következő hasznos tulajdonságokkal rendelkezik:

  • hipoglikémiás.
  • májvédő.
  • Neurotrofikus.
  • Antitoxikus.
  • decongestant.
  • antioxidáns.

A "Berlition" gyógyszer alkalmazásának pozitív hatása csak akkor érhető el, ha az ajánlott adagot betartják.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A tioktinsav a szabad gyökök speciális vegyülete, amely azon koenzimek kategóriájába tartozik, amelyek részt vesznek az alfa-keto savak specifikus dekarboxilezésében.

A gyógyszer aktív komponensének antioxidáns tulajdonságai garantálják a testsejtek jó védelmét a bomlástermékek káros hatásaival szemben. A tioktinsav pozitív hatással van a vér mikrocirkulációjára és az endoneurális véráramra.

Ha a beteg kezelésére a Berlition gyógyszert használja, akkor az idegszövetek duzzanatát csökkentheti az patológiás metabolitok általános kumulációjának csökkentése révén. A sejtmembránok elpusztult szerkezetének helyreállítását aktiválhatjuk a foszfolipidek bioszintézisének fokozásával, amelyet a tioktinsavnak a zsírok anyagcseréjében való részvétele révén lehet elérni..

A gyógyszer megakadályozza a szabad oxigéngyökök molekuláinak felhalmozódását és helyreállítja a lipidek természetes anyagcseréjét, ezáltal neurotróf és antioxidáns hatást ér el. Minimalizálhatja a mellékhatások valószínűségét, ha rendszeresen alkalmaz alfa-liponsavat univerzális etiléndiamin só formájában..

Már 30 perc után. a „Berlition” gyógyszer használata után a hatóanyag koncentrációja a vérplazmában eléri a 20 μg / ml-t, ami a maximális érték. Az alfa-liponsav-metabolitok a májban az oldallánc oxidációjával, konjugációjával képződnek. A gyógyszer a vesén keresztül metabolitok formájában ürül ki..

Felhasználási javallatok

Berlition 600 - tabletta, amelynek árát a hatás spektruma és a végső terápiás hatás igazolja.

A gyógyszer ajánlott az ilyen betegségek és állapotok leküzdésére:

  • A neuropathia diabéteszes formája. A glükóznak a beteg testére gyakorolt ​​negatív hatása provokálhatja a betegséget, amelynek következtében a perifériás idegek érzékenysége és vezetőképessége romlik.
  • Cukorbetegség típusú polyneuropathia (idegrendszeri rendellenességek a kicsi erek sérüléseiből).
  • Májzsugorodás.
  • osteochondrosis.
  • Koszorúér érelmeszesedés.
  • Hepatitis mérgező, vírus típusú (etiológiától függetlenül).
  • Alkoholos neuropathia. A betegség az alkohol negatív hatásainak eredményeként alakul ki, ezért nem zárható ki a perifériás idegek szerkezetének és működésének változása..
  • Hepatózis (a májsejtekben disztrófikus változások kialakulása).
  • Tartós mérgezés mérgező anyagokkal (beleértve a nehézfémek sóit).

Nem ajánlott a gyógyszer adagjának önálló kiválasztása, mivel a kezelés ilyen megközelítése súlyos mellékhatások kialakulásával jár..

Ellenjavallatok

Berlition 600 - tabletta, amelynek ára megfelel ennek a gyógyszernek a hatékonyságára és széles körű felhasználására. A gyógyszer csak terapeutával való előzetes konzultációt követően használható fel.

A kezelés megkezdése előtt alaposan meg kell tanulmányoznia a mellékelt utasításokat, mivel a gyógyszernek van néhány korlátozása és ellenjavallata:

  • A beteg intoleranciát mutat a gyógyszer komponensei iránt.
  • Terhesség, szoptatás..
  • Laktóz intolerancia.
  • 18 év alatti gyermekek.

Mindezek a körülmények ellenjavallták a Berlition alkalmazását, mivel a beteg állapota romlik. Tilos alkohollal együtt gyógyszert szedni.

Milyen korban vehetek be tablettákat?

A gyermekorvosok megtiltják a Berlition tabletták gyermekek kezelésére történő alkalmazását, mivel ezt a gyógyszert kizárólag felnőtt betegek számára szánják. A leírt gyógyszer csak felnőttkorban használható fel..

Berlition 600 tabletta.

De egyes esetekben a gyógyszert serdülők számára írják elő a pajzsmirigybetegségek hatékony kezelésére, Down-szindrómával, rahittel és más patológiákkal történő megkülönböztetés után.

Használati utasítás, adagolás

Osteokondrozisban a Berlition-ot csak a neurológus írhatja fel a beteg átfogó vizsgálatát követően. A terápiás időtartamot és az adagolást az orvos választja ki a betegség fejlődési stádiuma és a tünetek súlyossága alapján. Súlyos egyidejű patológiák esetén szükség van a terápiás eljárás további kiigazítására.

A gyártó azt javasolja, hogy a gyógyszer Berlition tablettáit azonnal felébressék. Egyszerre napi adagot kell használnia. 30 perc elteltével a beteg reggelizhet a gyógyszer szedése után.

Csontritkulás diagnosztizálásakor a maximális adag 600 egység. Súlyos májbetegségek esetén a gyógyszer adagolása megduplázódik. A jó közérzet javítása érdekében a gyógyszer további intramuszkuláris és intravénás beadását is elő lehet írni..

A gyógyszer tabletta formáját csak szájon át kell bevenni. A gyógyszer rágása tilos. A szokásos kezelési folyamat legalább 21 napig tart, de minden helyzetet külön-külön kell figyelembe venni. A terápia időtartamát a kezelő orvos választja ki, mivel minden a beteg testének egyedi jellemzőitől, valamint a betegség súlyosságától függ..

Mellékhatások

A Berlition 600 különféle patológiák kezelésére szolgál. A tabletták vásárlása előtt a betegeknek konzultálniuk kell orvosával, meg kell tudniuk az árat és meg kell ismerkedniük a lehetséges mellékhatásokkal. A legtöbb esetben a gyógyszer komponenseit a beteg jól tolerálja.

Az ajánlott adag be nem tartása miatt azonban különböző mellékhatások fordulhatnak elő:

  • Gyakori szédülés, migrén rohamok, látáskárosodás, tárgyak elválasztása.
  • Hasmenés, émelygés, hányás, székrekedés, mellkasi fájdalom.
  • A végtagok remegése, görcsök.
  • Az íz változása.
  • A gyógyszerben lévő anyagokkal szembeni allergiás reakció, melynek következtében a beteg súlyos bőrviszketést tapasztal, bőrkiütés, csalánkiütés jelentkezik.
  • A szív-érrendszer működési rendellenességei, amelyek bőr hiperemia, szívdobogás, fulladás érzés formájában nyilvánulnak meg.

Ritka esetekben, ha a Berlition gyógyszert krónikus neurológiai rendellenességgel szenvedő betegnél alkalmazzák, a korábban diagnosztizált patológia tünetei súlyosbodhatnak (csökkent az érzékenység, fokozódik a paresztézia, a végtagok kellemetlen bizsergése zavart)..

Overdose

A gyógyszer nagy adagjának használata után a túladagolás tünetei meglehetősen gyorsan megjelennek, ezért növekszik a mellékhatások száma.

A beteg zavart, fokozott ingerlékenységet és pszichomotoros izgatást tapasztalhat. A Berlition gyógyszer nagy adagjának befolyása alatt a beteg súlyos intoxikációban szenvedhet (kóma és halál lehetséges).

A túladagolás tüneteinek megnyilvánulásának mértéke fokozódik, ha a beteg úgy dönt, hogy a Berlition tablettát infúziós oldattal kombinálja, valamint ha a gyógyszert etil-alkohollal és bármilyen más alkoholos itallal kombinálják..

Túladagolás tünetei esetén a beteget kórházba kell helyezni. Hatékony ellenszer még nem létezik. Kórházi körülmények között a tioktinsav túladagolásának kiküszöbölése kiváló minőségű enterosorbensek használatán alapul. Ezen felül a beteg tüneti kezelése.

Különleges utasítások

A "Berlition" a vényköteles kategóriára vonatkozik, ezért csak a beteg orvosa írhatja fel a gyógyszert és az optimális adagot.

Mivel a tioktinsav csökkenti a vér glükózszintjét, ennek a mutatónak a folyamatos monitorozása szükséges, különösen cukorbetegségben szenvedő betegek esetén és a terápiás kezelés kezdeti szakaszában. Gyakran az inzulin vagy más vércukorszint elleni gyógyszer adagjának módosítására van szükség.

A kezelés alatt a betegeknek abba kell hagyniuk az alkoholt. A járművezetőknek és azoknak, akik a veszélyes mechanizmusokat ellenőrzik, a lehető legvigyázatosabbnak kell lenniük, mivel a gyógyszer befolyásolhatja a pszichomotoros reakciókat..

Ezen túlmenően figyelembe kell venni azokat a főbb mellékhatásokat, amelyek látáskárosodással, szédülésgel és általános rossz közérzettel járnak. Mivel szorbitol van jelen a tablettákban, tilos a Berlition-t fruktóz intoleranciában szenvedő betegek számára felírni..

A terhesség és a szoptatás időszakában nem ajánlott a „Berlition” gyógyszer használata, mivel az orvosi gyakorlatban nincs adat a gyógyszer alkotóelemeinek terhes nőkre és csecsemőkre gyakorolt ​​klinikai vizsgálatának eredményeiről. A gyógyszer hatékonyságát és biztonságosságát a betegek ezen kategóriája kapcsán nem bizonyították.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Berlition gyógyszer alkalmazása előtt a mellékhatások elkerülése érdekében a betegnek figyelnie kell más gyógyszerekkel való interakcióra.

A komplex terápia nem minden esetben eredményez pozitív eredményt:

  • Abban az időben a gyógyszer szedése "Berlition" el kell hagynia a gyógyszereket, amelyek tartalmazzák a káliumot, magnéziumot, vasat. Ellenkező esetben a tioktinsav kémiai reakcióba lép a fémionokkal, amelynek következtében ezek emészthetőségének százaléka csökken. Ha az ilyen gyógyszereket nem lehet megtagadni, akkor azokat legkorábban 8 óra elteltével kell bevenni, a „Berlition” gyógyszer használatának nagykövete után. Hasonló kezelési rend vonatkozik a kalciumtartalmú tejtermékekre..
  • A „Cisplatin” és más típusú ionos fémkomplexekkel rendelkező gyógyszereket nem szabad kombinálni a „Berlition” -val, mivel a tioktinsav csökkenti gyógyászati ​​hatását.
  • A Berlition-kezelés során a glükóz-, a dextróz- és a gyűrűs oldatok használata ellenjavallt. A tioktinsav és a cukormolekulák kölcsönhatása rosszul oldódó vegyületeket képez.
  • Az alkohol alapú italok és tinktúrák jelentősen csökkentik a Berlition terápiás hatékonyságát.
  • A hipoglikémiás gyógyszerek és az inzulin párhuzamos használatához helyesen kell kiszámítani a gyógyszerek minimális dózisát, figyelembe véve a „Berlition” gyógyszer felhasznált adagját. Ebben az esetben a beteg elemzésének egyedi mutatóit figyelembe kell venni..

A kombinált terápiából származó káros reakciók elkerülése érdekében a betegnek teljes tesztvizsgálást kell végeznie, és konzultálnia kell terapeutával.

Az analógok

A modern gyógyszerpiacon a Berlition gyógyszer analógjai meglehetősen széles választékban vannak bemutatva. A betegek mind minőségi pótló gyógyszer tablettát, mind injekciós formát megvásárolhatnak.

Leírás

Gyógyszer neve
DialiponTabletta formájában a gyógyszer csak 300 mg-os dózisban kapható, de létezik infúziós forma is. A gyógyszert naponta 2 kapszulát veszik be.
Alpha LiponEz tabletta formájában valósul meg, amelyet védő bevonattal vonnak be. A hatóanyag dózisa 1 tablettában 300 vagy 600 mg lehet..
"Liponsav"A gyógyszer injekciós oldat formájában kapható. A gyógyszert aktívan használják a gyermekgyógyászatban. Szedheti a gyógyszert májbetegségek, polyneuropathia, test intoxikáció és koszorúér érelmeszesedés esetén. Az 1 csomag 10 ampullát tartalmaz.
Dialipon TurboEz egy infúziós oldat, amelynek hatóanyaga csökkentett koncentrációban, 1 ml-ben található. A terméket 50 ml-es palackban értékesítik. Nem szükséges injekciós oldatot elkészíteni, mivel a gyógyszert kész formában adják el.
TiogammaA gyógyszert tabletta (egyenként 600 mg) és infúziós oldat formájában kapják. Az 1 ampulla térfogata 20 ml. A farmakológiai hatás és a javallatok megfelelnek a "Berlition" gyógyszernek..
ThioctacidMegvásárolhatja ezt a gyógyszert tabletta és parenterális oldat formájában. Az utóbbi esetben a gyógyszer beadható intravénásán (az oldat előzetes elkészítése nem szükséges) és infúzióval (nátrium-klorid felhasználásával). A tablettákra jellemző az aktív komponens nagy felszabadulási sebessége és behatolása a beteg véráramába. Napi 1 tablettát vehet be.
Thiogamma TurboA terméket 50 ml-es palackban értékesítik. Az oldat felhasználásra kész, ezért nincs szükség speciális oldószer hozzáadására.
Espa LiponA készítmény tabletta (egyenként 200 és 600 mg) és injekciós oldat formájában valósul meg. Egy ampullában 300 vagy 600 mg hatóanyagot tartalmaz. A tablettákban segédanyagként a gyártó laktózt ad hozzá, amelyet figyelembe kell venni a károsodott anyagcsere esetén..
ThioctodarA gyógyszer injekciós oldat formájában kapható, amelyet nem kell hígítani nátrium-kloriddal az intravénás alkalmazáshoz. Egy csomag 1, 5 vagy 10 üveg gyógyszert tartalmazhat.

A leírt analógok közötti fő különbség a hatóanyag változatossága, koncentrációja, a segédanyagok felsorolása, valamint a gyógyszer költsége. A terapeuták nem javasolják egyedül a Berlition gyógyszer megfelelő analógjának kiválasztását, mivel egyébként olyan mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek súlyosbítják a beteg állapotát.

Az értékesítés és a tárolás feltételei

A Berlition 600 tablettát receptre adják ki a gyógyszertárban. Javasoljuk, hogy a terméket eredeti csomagolásában, gyermekektől elzárva tárolja. Ki kell zárni a drog közvetlen napfényének lehetőségét. A gyógyszer eltarthatósági ideje a gyártástól számított 3 év, de +25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten történő tárolás esetén.

Árak gyógyszertárakban Moszkva, Szentpétervár, régiók

A népszerű „Berlition” gyógyszer gyártója a „Berlin-Chemie” német gyógyszergyártó vállalat. A gyógyszer ára a lakóhely régiójától és a kiválasztott gyógyszertárlánc árpolitikájától függ.

VárosA gyógyszer átlagos költsége
Moszkva868
Szentpétervár799
Voronyezs827
Jekatyerinburg886
Szaratov884
Nyizsnyij Novgorod871

A legtöbb esetben a betegek jó beszámolókat hagynak a "Berlition" 600 gyógyszerről, mivel a betegek jól tolerálják, és ha az adagot betartják, nem okoz mellékhatásokat. A tabletták kissé túlbecsült árát hatékonysága indokolja, mivel a terápiás kezelés után a beteg állapota jelentősen javul.

Szerző: Dorogokup Daria

Videó a Berlition drogról

Javallatok és ellenjavallatok Berlition: