Humulin® L

Humulin® L injekciós szuszpenzió 40 NE / ml - üveg (üveg) 10 ml, kartoncsomagolás 1- EAN kód: 4602103000190 - sz. P N013714 / 01-2002, 2002-02-11, az Eli Lilly-től (Franciaország) - lejárt 2007 -05-18

Latin név

Hatóanyag

Farmakológiai csoport

Nosológiai osztályozás (ICD-10)

A kibocsátás összetétele és formája

1 ml inzulin-cink injekciós szuszpenzió 10 ml-es fiolában tartalmaz 40 vagy 100 NE humán inzulint.

Jellegzetes

Közepes időtartam.

gyógyszerészeti hatás

Növeli a szövetek glükózfelvételét. Megakadályozza a glikogén lebontását a májban, serkenti annak kialakulását.

Klinikai farmakológia

A hatás 30 perc elteltével alakul ki, maximum 4-16 órát ér el az alkalmazás után és 24 órán át tart.

Javallatok Humulin® L

Inzulinfüggő diabetes mellitus, nem inzulinfüggő diabetes mellitus.

Ellenjavallatok

Mellékhatások

Hipoglikémia, lipodisztrófia, allergiás reakciók.

Kölcsönhatás

A hipoglikémiás hatást fokozza a MAO-gátlók, alkohol, nem szelektív béta-blokkolók, szulfonamidok - csökkentik orális fogamzásgátlók, glükokortikoidok, pajzsmirigyhormonok, tiazid-diuretikumok.

Adagolás és adminisztráció

P / c, in / m - az injekció beadásának helyét meg kell változtatni. Az adagot egyénileg kell meghatározni. Monoterápiával napi 1-2 alkalommal adják be. Szükség esetén a Humulin Regular kombinációja lehetséges..

Elővigyázatossági intézkedések

Az állati eredetű inzulinról az emberre történő áttéréskor szükség lehet a dózis csökkentésére és / vagy a különböző hatástartamú gyógyszerek arányának megváltoztatására. Az adagot azonnal vagy fokozatosan (néhány hét alatt) csökkenteni kell. A hypoglykaemia kockázata az egyik inzulintípusról a másikra való áttérés során nem szignifikáns, ha a gyógyszer napi adagja kevesebb, mint 40 egység.

Humulin NPH

Szerkezet

Az 1 ml injekciós szuszpenzió 100 NE humán rekombináns inzulint tartalmaz - a hatóanyagot.

Kisebb összetevők: metakrol, fenol, glicerin, protamin-szulfát, cink-oxid, nátrium-hidrogén-foszfát, D / I víz, nátrium-hidroxid, sósav.

Kiadási forma

A Humulin NPH gyógyszer szuszpenzió formájában kapható, amelyet sc beadásra használnak. A csomag tartalmazhat: 4 vagy 10 ml-es fiolákat; 1,5 és 3,0 ml-es patron, QuickPen típusú fecskendő tollakhoz készült.

gyógyszerészeti hatás

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A Humulin NPH egy DNS-rekombináns humán inzulin, átlagos expozíciós idővel, amelynek fő hatása a glükóz-anyagcserének szabályozása. A gyógyszer anabolikus hatékonysággal is rendelkezik..

Az emberi test szöveteiben (az agyszövet kivételével) a Humulin NPH inzulin aktiválja az aminosavak és a glükóz szállítását, és felgyorsítja a fehérjék anabolizmusának folyamatait. Ezzel párhuzamosan a májban a gyógyszer elősegíti a glikogén képződését a glükózból, serkenti a felesleges glükóz zsírsá történő átalakulását és gátolja a glükoneogenezist.

A Humulin NPH inzulin hatását a beadás után 60 perccel figyeljük meg, maximális hatékonysága 2 és 8 óra közötti, a hatás időtartama pedig 18-20 óra..

Az inzulin hatékonyságában megfigyelt egyedi eltérések az adag választásától, az injekció beadásának helyétől, valamint a beteg fizikai aktivitásától függnek..

Felhasználási javallatok

A Humulin NPH gyógyszer az alábbiakkal együtt használható:

  • újonnan diagnosztizált diabetes mellitus;
  • cukorbetegség, inzulinterápia felírására utaló indikációk esetén;
  • terhesség nem inzulinfüggő cukorbetegséggel (2. típusú).

Ellenjavallatok

  • ebben az időben megfigyelt hipoglikémia;
  • túlérzékenység a Humulin NPH összetevőkkel szemben.

Mellékhatások

A fő mellékhatás a hipoglikémia, amely súlyos kóros esemény esetén eszméletvesztést és akár halált is okozhat (ritkán).

A lipodisztrófia minimális valószínűsége is fennáll..

Szisztémás allergiás megnyilvánulások:

Helyi allergiás megnyilvánulások:

  • az injekciós terület duzzanata vagy viszketése (általában néhány héten belül megszűnik);
  • vérbőség.

Használati utasítás Humulin NPH

A Humulin NPH dózisát egyénileg, a beteg glikémiás szintjének megfelelően kell kiválasztani.

A Humulin NPH IV. Injekciója tilos!

Az emulziót sc-ben kell beadni, bizonyos esetekben IM injekciók megengedettek. A bőr alá történő beadást a hasban, a vállban, a fenékben vagy a combban végzik. Az injekció beadásának helyét úgy kell megváltani, hogy 30 napig egy helyen ne végezzen egynél több injekciót.

Az SC injekciók beadásához bizonyos óvatosság és óvintézkedések szükségesek. Kerülni kell a tű bejutását az erekbe, nem kell masszírozni az injekció beadásának helyét, és kezelni kell a gyógyszer helyes beadására szolgáló eszközöket is..

A Humulin NPH előállítása és beadása

Az inzulin felfüggesztése érdekében használat előtt a Humulin NPH injekciós üvegeit és patronjait tízszeresen tekercselje a tenyerébe, és ugyanannyi alkalommal rázza meg (180 ° -kal elforgatva), amíg a gyógyszer tejhez vagy homogén folyadékhoz homályos színű állapotot nem kap. A gyógyszer erőteljes rázása nem szabad, mivel az így képződött hab megzavarhatja a pontos adagot.

Az injekciós üvegeket és a patronokat különös gondossággal kell ellenőrizni. Kerülje az inzulin alkalmazását üledékpehely vagy fehér szemcsék mellett, amelyek tapadnak az injekciós üveg falához vagy aljához, fagyos benyomást keltve.

A patron kialakítása nem teszi lehetővé annak tartalmának keveredését más inzulinnal, valamint magának a patronnak az újratöltését.

Flakonok használatakor az emulziót az inzulin fecskendőbe töltik, amely térfogata megfelel az injektált inzulinnak (például 100 NE / 1 ml inzulin = 1 ml fecskendő), és az orvos ajánlásainak megfelelően kell beadni..

Patronok használatakor be kell tartani a fecskendő tollának gyártójának útmutatásait azok felszerelésére, a tű rögzítésére és az inzulin beadására, például a Humulin NPH utasításokat a Gyors Pen fecskendő tollában..

Közvetlenül az injekció beadása után a tű külső sapkájával távolítsa el magát a tűt, és biztonságosan megsemmisítse, majd zárja le a fogantyút a kupakkal. Ez az eljárás további sterilitást biztosít, megakadályozza a levegő bejutását, megakadályozza a gyógyszer szivárgását és esetleges eltömődését..

A tűket és a fecskendő tollakat mások nem használhatják újra, és nem használhatják azokat. Az injekciós üvegeket és patronokat egyszer használják fel, amíg a gyógyszer be nem fejeződik, majd eldobják..

Talán a Humulin NPH bevezetése a Humulin Regular-nal kombinálva. Miért, hogy megakadályozzák a hosszabb hatású inzulin bejutását az injekciós üvegbe, először összegyűjtik a rövid hatású inzulint a fecskendőbe. Ezt a keveréket javasoljuk közvetlenül keverés után bevinni. Két inzulin pontos adagolására különböző fecskendők használhatók.

Overdose

Mint ilyen, a Humulin NPH nem létezik specifikus túladagolás. A tünetek a hypoglykaemia megnyilvánulásainak számítanak, amelyeket fokozott izzadás, letargia, tachikardia, fejfájás, bőrfájdalom, remegés, zavart, hányás jelent.

Egyes esetekben a hypoglykaemiát megelőző tünetek (elhúzódó cukorbetegség vagy annak intenzív kezelése) megváltozhatnak..

Az enyhe hipoglikémia megnyilvánulásait általában cukor vagy glükóz (dextróz) szájon át történő beadásával állítják le. A jövőben szükség lehet az étrend, az inzulin adagjának vagy a testmozgás módosítására.

A mérsékelt hypoglykaemia korrekcióját sc vagy intramuszkuláris injekcióval vagy glükagon injekcióval hajtják végre, a szénhidrátok további szájon át történő bevitelével.

A súlyos hypoglykaemia manifesztációját kóma, neurológiai rendellenességek vagy görcsrohamok kísérhetik, amelyek koncentrált glükóz (dextróz) intravénás injekciójával vagy glükagon s / c vagy i / m beadásával lokalizálódnak. A jövőben a tünetek megismétlődésének megelőzése érdekében szénhidrátban gazdag étkezésre van szükség..

Kölcsönhatás

A Humulin NPH hipoglikémiás hatékonysága csökken az orális fogamzásgátlók, pajzsmirigyhormonok, glükokortikoidok, tiazid diuretikumok, triciklusos antidepresszánsok, diazoxid egyidejű alkalmazásával.

Az etanol, a hipoglikémiás gyógyszerek (orális), a szalicilátok, a MAO-gátlók, a szulfonamidok és a béta-blokkolók együttes használata fokozza a Humulin NPH hipoglikémiás hatásait..

Értékesítési feltételek

Inzulin előállításához vényköteles.

Tárolási feltételek

A Humulin NPH gyógyszert hűtőszekrényben (2–8 ° C) tárolják. Nem fagyasztható.

A patronban vagy a palackban használt gyógyszer 28 napig szobahőmérsékleten tárolható.

Szavatossági idő

Megfelelő tárolás esetén - 24 hónap.

Különleges utasítások

Csak az orvos döntheti el, hogy a beteget másik gyógyszerre vagy inzulintípusra helyezi-e át. Ezt a változást a beteg állapotának szigorú ellenőrzése mellett kell végrehajtani..

Az inzulin aktivitásának (normál, M3 stb.), Fajának (humán, sertés, analóg) vagy az előállítási módszer (állati eredetű vagy rekombináns DNS) megváltoztatásához szükség lehet a dózis módosítására, mind az első adagolás, mind a kezelés során fokozatosan hetek vagy hónapok alatt.

Az inzulinfüggőség csökkentheti a elégtelen veseműködés, agyalapi mirigy, mellékvesék, pajzsmirigy, máj.

Érzelmi túlterhelés és bizonyos patológiák esetén megnövekedett inzulinszükséglet figyelhető meg..

Az adag módosítása néha helyénvaló étrend megváltoztatásakor vagy a fizikai aktivitás növelésekor.

Egyes betegeknél humán inzulin alkalmazása esetén a hypoglykaemia előtti tünetek eltérhetnek az állati inzulint használóktól vagy kevésbé kifejezettek.

A plazma glükózszint normalizálása az intenzív inzulinterápia miatt a hypoglykaemia összes vagy néhány megnyilvánulásának megszűnéséhez vezet, amelyről tájékoztatni kell a beteget.

A kezdeti hypoglykaemia tünetei enyhülhetnek vagy megváltozhatnak, ha béta-blokkolók egyidejű használata, diabéteszes neuropathia vagy elhúzódó cukorbetegség.

Egyes esetekben helyi allergiás tünetek alakulhatnak ki a gyógyszer hatásaival nem összefüggő okokból (például bőrirritáció tisztítószer használata vagy nem megfelelő injekció miatt).

Ritkán a szisztémás allergiás reakciók azonnali kezelést (az érzékenység csökkentését vagy az inzulin pótlását) igényelhetik..

A hypoglykaemia tüneteinek lehetséges megnyilvánulása miatt minden óvintézkedést meg kell tenni veszélyes munka elvégzésekor és autóvezetéskor..

Az analógok

  • Inzulin-Ferein vészhelyzet;
  • Monotard HM;
  • Insulin-Ferein ChSP;
  • Monotard MC;
  • Humodar B;
  • Pensulin SS.

Szinonimák

  • Vozulim-N;
  • Biosulin N;
  • Humulin M3;
  • Gansulin N;
  • Insuman Bazal GT;
  • Gensulin N;
  • Humulin Regular;
  • Insuran NPH;
  • Rinsulin NPH;
  • Protafan HM;
  • Humodar B 100 folyók.

Gyerekeknek

A beadás ütemtervét, az adagolást és az injekciók számát a kezelő orvos egyénileg határozza meg, a beteg sajátos igényei szerint..

Terhesség (és szoptatás)

A cukorbetegségben szenvedő betegeknek tájékoztatniuk kell egészségügyi szolgáltatóikat a terhesség megtervezéséről vagy megkezdéséről, mivel általában az inzulinszükséglet az első trimeszterben csökken, a második és a harmadik trimeszterben pedig növekszik (szükség lehet az inzulin felírására további dózismódosítás mellett)..

Szoptatáshoz szükség lehet étrend és / vagy adag módosítására is..

Vélemények

Az inzulin kiválasztásakor az orvosnak minden lehetséges oldalról ki kell értékelnie a beteg állapotát, és ki kell választania egy olyan gyógyszert, amely teljesen alkalmas az adott beteg számára.

Ebben az esetben a Humulin NPH gyógyszer jó kezelési eredményeket mutat, és meglehetősen hosszú ideig használható..

Ár Humulin NPH, hol lehet vásárolni

Átlagosan vásárolhat Humulin NPH-t: palack 10 ml-es sz. 1 - 550 rubelt; 3 ml-es patronok №5 - 1500 rubel.

Gyógyhely

Az egészség egyszerű!

Humulin npc inzulin

A beteg szigorú orvosi felügyelet mellett történő átvitele egy másik típusú vagy más márkanévű inzulin készítményre. Az inzulin aktivitás változásai, például (például a szokásos, M3 stb.), Fajok (sertés, humán inzulin, humán inzulin analóg) vagy a gyártási módszer (rekombináns inzulin vagy állati inzulin DNS) esetén szükség lehet a dózis módosítására..

Néhány betegnél szükség lehet az adag módosítására, ha az állati eredetű inzulinról a humán inzulinra vált. Ez megtörténhet egy humán inzulinkészítmény első beadásakor, vagy fokozatosan néhány hét vagy hónap alatt az átadástól.

Az inzulin-készítmények alkalmazásával járó leggyakoribb mellékhatás a hypoglykaemia. A hipoglikémia korai tünetei eltérhetnek, vagy kevésbé lehetnek kifejezettek a diabetes mellitus hosszabb ideje során, az autonóm diabéteszes neuropathia, az inzulinkészítmények megváltozása, a fokozott cukorbetegség-szabályozás (naponta három vagy több inzulin injekció) és olyan gyógyszerek, mint a béta-blokkolók használata esetén..

Egyes esetekben a humán inzulin beadásakor a hipoglikémia prekurzorának tünetei kevésbé lehetnek kifejezettek vagy eltérhetnek azoktól, amelyeket az állati inzulin beadásakor figyeltek meg. A vércukorszint normalizálódásával, például az intenzív inzulinterápia eredményeként, a hypoglykaemia jeleinek összes tünete vagy néhány tünete eltűnhet, és erről a betegeket tájékoztatni kell. A hipoglikémia prekurzorának tünetei megváltozhatnak vagy kevésbé lehetnek nyilvánvalóak a diabetes mellitus hosszabb ideje, diabéteszes neuropathia vagy olyan gyógyszerekkel történő kezelés, mint például béta-blokkolók esetén. A prekurzorok felismerése nélkül a beteg nem tudja megtenni az intézkedéseket a hipoglikémia súlyosabb formáinak megelőzésére. A hipoglikémia vagy a hiperglikémia helytelen reakciói eszméletvesztést, kómát vagy halált okozhatnak..

Azoknak a betegeknek, akiknek nincsenek hipoglikémia prekurzorainak tünetei, gyakrabban kell ellenőrizniük vércukorszintüket, különösen vezetés előtt. Enyhe és közepes mértékű hypoglykaemia javítható élelmezés vagy cukortartalmú italok fogyasztása révén. A betegeknek mindig tartalmazniuk kell egy cukorforrást, például pasztillákat, nem diétás szénhidrát italokat vagy glükóztablettákat..

Óvatosan kell eljárni, ha a Humulin® NPH-t olyan betegeknek adják be, akik hajlamosak a hypoglykaemia előfordulására (például a gyermekpopulációra vagy azokra, akik tartózkodnak az ételtől vagy instabil étrenddel).

Súlyos, életveszélyes, általános allergiás reakció, beleértve az anafilaxiás sokkot is előfordulhat inzulinkészítmények, köztük a Humulin® NPH (lásd a mellékhatások) alkalmazásával..

Hiperglikémia, diabéteszes ketoacidózis, hiperoszmoláris kóma

A nem megfelelő adagok használata vagy a kezelés abbahagyása, különösen az inzulinfüggő diabetes mellitusban szenvedő betegekben, hiperglikémia, diabéteszes ketoacidózis vagy hiperoszmoláris kóma (olyan állapotok, amelyek potenciálisan veszélyeztethetik a beteg életét). Ennek oka lehet a megnövekedett inzulinszükséglet betegség vagy fertőzés során, az étrend elmulasztása, az előírt inzulin adagok kihagyása vagy nem megfelelő használata, vagy olyan gyógyszerek használata, amelyek befolyásolják a glükóz-anyagcserét és az inzulinérzékenységet. A diabéteszes ketoacidózis korai tünetei között szerepel a glükózuria és a ketonuria. A polydipsia, poliuria, étvágytalanság, fáradtság, száraz bőr, hasi fájdalom, émelygés és hányás, valamint a kompenzáló tachypnea fokozatosan alakul ki, általában néhány óra vagy nap alatt, hiperglikémiával és ketonémiával kombinálva. A súlyos tartósan fellépő hiperglikémia hyperosmoláris kómához vagy halálhoz vezethet..

A Humulin® NPH-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a hypokalemia kialakulásának kockázata (ideértve azokat a betegeket is, akik káliumszint-csökkentő vagy szérum káliumkoncentrációra érzékeny gyógyszereket szednek)..

A Humulin® NPH-val történő kezelés antitestek képződését okozhatja, de a humán inzulin ellenanyag-titere alacsonyabb, mint a tisztított állati inzuliné..

A szervek és rendszerek károsodott működése

Az inzulinszükséglet csökkenthet a mellékvese, az agyalapi mirigy vagy a pajzsmirigy elégtelenségével, vese- vagy májkárosodással. Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek esetén szükség lehet a glükózszint folyamatos ellenőrzésére és az inzulin adagjának csökkentésére..

Néhány betegség, beleértve a fertőző betegségeket, érzelmi túlterhelés, érzelmi rendellenességek esetén az inzulinszükséglet fokozódhat

Az inzulin adagjának módosítására is szükség lehet a fizikai aktivitás növekedésével vagy a szokásos étrend megváltoztatásával..

Egyes gyógyszerek megváltoztathatják az inzulinszükségletet, valamint a hypoglykaemia és a hiperglikémia kockázatát (lásd Gyógyszerkölcsönhatások)..

Amikor a tiazolidindionokat inzulinnal kombinálva alkalmazzák, megnő az ödéma és a szívelégtelenség kialakulásának kockázata, különösen egyidejűleg társult szívbetegségben szenvedő betegek esetén.

Szívbetegség eseteiről számoltak be a pioglitazonnal és inzulinnal kombinálva, különösen a szívelégtelenség kockázati tényezőivel rendelkező betegek esetében. Amennyiben az inzulint pioglitazonnal kombinálják, a betegeket monitorozni kell a szívelégtelenség, a súlygyarapodás és az ödéma tüneteinek és tüneteinek szempontjából. A szívpótló tünetek súlyosbodása esetén a pioglitazon-kezelést abba kell hagyni..

A humán inzulin állati inzulinnal vagy más gyártók által termelt humán inzulinnal való keverésének hatásait nem vizsgálták..

Vemhesség és laktáció idején történő alkalmazás

A terhesség alatt különösen fontos a jó kontroll fenntartása az inzulinterápiában részesülő betegeknél (inzulinfüggő cukorbetegséggel vagy terhességi cukorbetegséggel). Az inzulinigény általában az első trimeszterben csökken, a második és harmadik trimeszterben pedig növekszik. A cukorbetegeknek javasoljuk, hogy tájékoztassák orvosu a terhességről vagy a terhesség tervezéséről. Cukorbetegségben szenvedő betegeknél szükség lehet az inzulin dózisának módosítására, az étrendre vagy mindkettőre..

A tulajdonságok befolyásolják a járművezetés vagy a potenciálisan veszélyes gépek vezetésének képességét

Hipoglikémia alatt a beteg gyengítheti a figyelem koncentrációját és csökkentheti a pszichomotoros reakciók sebességét. Ez veszélyes lehet olyan helyzetekben, amikor ezek a képességek különösen szükségesek (például autóvezetéshez vagy gépek kezeléséhez).

A betegeket figyelmeztetni kell, hogy tegyenek óvintézkedéseket a hipoglikémia elkerülése érdekében vezetés közben. Ez különösen fontos az enyhe vagy hiányzó tünetekkel, hypoglykaemia prekurzorai vagy a hypoglykaemia gyakori kialakulása esetén. Ilyen esetekben az orvosnak értékelnie kell az autóvezető beteg megvalósíthatóságát.

HUMULIN NPH

Humulin NPH hatóanyag ›› Insulin-izofán * (Insulin-izofán *) Latin név Humulin NPH ATX: ›› A10AC01 Humán inzulin Farmakológiai csoport: Insulinok Nosológiai osztályozás (ICD-10) ›› E10 Inzulin-függő cukorbetegség ›› E11 Nem inzulin-függő cukorbetegség Összetétel és a felszabadulás formája Az injekciós szuszpenzió 40 vagy 100 NE / ml rekombináns humán inzulint tartalmaz; 10 ml-es fiolákban vagy 1,5 és 3,0 ml-es patronokban Humapen és BD-Pen fecskendő tollakhoz. Leírás A humán izofán-protamin inzulin steril szuszpenziója. A gyógyszer közepes ideig tart. Farmakológiai hatás Farmakológiai hatás - hipoglikémiás. Növeli a glükóz felszívódását a szövetekben, elősegíti a glikogén képződését, gátolja a glikogenolízist. Klinikai farmakológia A hatás a beadás után 30 perccel kezdődik, a maximális idő 3-10 óra, időtartama 18-20 óra. Indikációk I és II típusú cukorbetegség. Ellenjavallatok Hipoglikémia. Mellékhatások Lipodisztrófia, inzulinrezisztencia, allergiás reakciók. Adagolás és alkalmazás P / K, az adagokat egyénileg kell kiválasztani. Felhasználhatósági idő 2 év Tárolási feltételek B. lista: Hűtőszekrényben, 2-8 ° C hőmérsékleten (nem fagyasztható). Gyógyszerek szótára, 2005.

További szavak a Gyógyszerek című részben találhatók

Humulin nph: használati utasítás

A beteg szigorú orvosi felügyelet mellett történő átvitele egy másik típusú vagy más márkanévű inzulin készítményre. Az inzulin, a márka (gyártó), a típus (szokásos, NPH, M3 stb.), A faj (állati, emberi, humán inzulin analóg) és / vagy a gyártási módszer (DNS rekombináns inzulin vagy állati eredetű inzulin) aktivitásának megváltozása eredményezheti az adag beállításának szükségességére.

Néhány betegnél szükség lehet az adag módosítására, ha az állati eredetű inzulinról a humán inzulinra vált. Ez megtörténhet egy humán inzulinkészítmény első beadásakor, vagy fokozatosan néhány hét vagy hónap alatt az átadástól.

Egyes esetekben a humán inzulin beadásakor a hipoglikémia prekurzorának tünetei kevésbé lehetnek kifejezettek vagy eltérhetnek az állati inzulin beadásakor megfigyelt tünetektől. A vércukorszint normalizálásával, például az intenzív inzulinterápia eredményeként, a tünetek egésze vagy egy része eltűnhet - a hipoglikémia prekurzorai, amelyekről a betegeket tájékoztatni kell. A hipoglikémia prekurzorának tünetei megváltozhatnak vagy kevésbé lehetnek nyilvánvalóak a diabetes mellitus hosszabb ideje, diabéteszes neuropathia vagy olyan gyógyszerekkel történő kezelés, mint például béta-blokkolók esetén. A hipoglikémiás vagy hiperglikémiás reakciók időben történő korrekciójának hiánya eszméletvesztést, kómát vagy halált okozhat.

A nem megfelelő adagok vagy a kezelés abbahagyása, különösen az inzulinfüggő diabetes mellitusban szenvedő betegekben, hiperglikémia és diabéteszes ketoacidosishoz vezethetnek (olyan állapotok, amelyek potenciálisan életveszélyesek a beteg számára)..

A Humulin® NPH kezelés antitestképződést okozhat, de a humán inzulin ellenanyag-titerei alacsonyabbak, mint az állati eredetű tisztított inzuliné. Az inzulinigény csökkenthet mellékvese, hipofízis vagy pajzsmirigy elégtelenség esetén, vese- vagy májelégtelenség esetén.

Néhány betegség vagy érzelmi stressz esetén az inzulinszükséglet fokozódhat..

Az inzulin adagjának korrekciójára is szükség lehet a fizikai aktivitás növekedésével vagy a szokásos étrend megváltoztatásával.

Kombinált alkalmazás pioglitazonnal.

Szívbetegség eseteiről számoltak be a pioglitazonnal és inzulinnal kombinálva, különösen a szívelégtelenség kockázati tényezőivel rendelkező betegek esetében. Amennyiben az inzulint pioglitazonnal kombinálják, a betegeket monitorozni kell a szívelégtelenség, a súlygyarapodás és az ödéma tüneteinek és tüneteinek szempontjából. A szívpótló tünetek súlyosbodása esetén a pioglitazon-kezelést abba kell hagyni..

Használati útmutató.

Minden patront csak egy beteg használhat, még akkor is, ha az inzulin beadására szolgáló eszköz tűjét kicserélik a fertőző ágensek átterjedésének megakadályozására.

A gyermekek adagját, az alkalmazási ütemtervet és az injekciók számát az orvos határozza meg, az egyéni igények alapján és egy adott esettel összhangban.

Vemhesség és laktáció idején történő alkalmazás

A fogamzás előtt és a terhesség ideje alatt különösen fontos a jó kontroll fenntartása az inzulinterápiában részesülő betegeknél (inzulinfüggő cukorbetegséggel vagy terhességi cukorbetegséggel). Az inzulinszükséglet általában az első trimeszterben csökken, míg a második és harmadik trimeszterben növekszik. Cukorbetegeknek javasoljuk, hogy tájékoztassák orvosu a terhességről vagy a terhesség tervezéséről. Cukorbetegekben a vércukorszint, valamint az általános egészség gondos ellenőrzése szükséges.

Cukorbetegségben szenvedő betegeknél szükség lehet az inzulin dózisának módosítására, az étrendre vagy mindkettőre..

Befolyásolás a gépjárművezetéshez és más mechanikai eszközökhöz

Hipoglikémia alatt a beteg csökkentheti a koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét. Ez veszélyes lehet olyan helyzetekben, amikor ezek a képességek különösen szükségesek (például autóvezetéshez vagy gépek kezeléséhez).

A betegeket figyelmeztetni kell, hogy tegyenek óvintézkedéseket a hipoglikémia elkerülése érdekében vezetés közben. Ez különösen fontos az enyhe vagy hiányzó tünetekkel rendelkező betegek esetén - a hipoglikémia prekurzorai vagy a hipoglikémia gyakori kialakulása esetén. Ilyen esetekben az orvosnak értékelnie kell az autóvezető beteg megvalósíthatóságát.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kezelõorvost tájékoztatni kell az emberi inzulinnal együtt alkalmazott bármilyen kezelésrõl, mivel egyes gyógyszerek befolyásolhatják a glükóz-anyagcserét. Az orvosnak figyelembe kell vennie a gyógyszerkölcsönhatások lehetőségét a kezelés felírásakor.

Az inzulinszükséglet fokozódhat hiperglikémiás aktivitású gyógyszerek, például kortikoszteroidok, pajzsmirigyhormonok, növekedési hormon, danazol, béta2-szimpatomimetikumok (például ritodrin, salbutamol, terbutalin), tiazidok használatakor..

Az inzulinszükséglet csökkenthet hipoglikémiás aktivitású gyógyszerek, például orális hipoglikémiás szerek, szalicilátok (például acetil-szalicilsav), egyes antidepresszánsok (monoamin-oxidáz inhibitorok (MAO)), egyes ACE-gátlók (például kaptopril, enalaprilit antagonisták), angiotenzin II, nem szelektív béta-blokkolók és alkohol.

A szomatosztatin analógok (oktreotid, lankreotid) csökkenthetik és növelhetik az inzulinszükségletet.

A gyógyszert nem szabad keverni más gyártók által gyártott inzulinnal vagy állati eredetű inzulin készítményekkel.

Humulin® NPH (Humulin® NPH)

Utoljára a gyártó általi frissítés: 2016.09.14. Szűrt lista

Hatóanyag:

A10AC01 Humán inzulin

Farmakológiai csoport

  • Hipoglikémiás szer - közepes hatású inzulin
  • E10 Inzulinfüggő diabetes mellitus
  • O24 Cukorbetegség terhesség alatt
Szuszpenzió szubkután alkalmazásra1 ml
hatóanyag:
humán inzulin100 ME
segédanyagok: metakrezol - 1,6 mg; fenol - 0,65 mg; glicerin (glicerin) - 16 mg; protamin-szulfát - 0,348 mg; nátrium-hidrogén-foszfát-heptahidrát - 3,78 mg; cink-oxid - q.s. legfeljebb 40 μg cink-ionok előállítása; 10% -os sósavoldat - q.s. pH = 6,9–7,8; 10% -os nátrium-hidroxid-oldat - q.s. pH = 6,9–7,8; injekcióhoz való víz - 1 ml-ig

Farmakológiai hatás - hipoglikémiás.

S / c, váll, comb, fenék vagy has. Megengedett intramuszkuláris alkalmazás.

A Humulin® NPH adagját az orvos határozza meg egyedileg, a vér glükózkoncentrációjától függően. A gyógyszer bevezetésében / bevezetésében a Humulin® NPH ellenjavallt.

A beadott gyógyszer hőmérsékletének szobahőmérsékleten kell lennie. Az injekció beadásának helyét úgy kell megváltani, hogy ugyanazt a helyet havonta legfeljebb egyszer használják. S / c inzulin beadásakor ügyeljen arra, hogy ne kerüljön be az ér. Az injekció beadása után az injekció beadásának helyét nem szabad masszírozni..

A betegeket oktatni kell az inzulin bejuttató eszköz megfelelő használatára. Egyéni inzulin beadási rend.

A bevezetés előkészítése

A készítéshez Humulin® NPH injekciós üvegekben. Közvetlenül a felhasználás előtt a Humulin® NPH injekciós üvegeket többször kell tekercselni a tenyerék között, amíg az inzulin teljesen fel nem szuszpendálódik, amíg egyenletes, zavaros folyadék vagy tej nem lesz. Erősen rázzuk, amint ez habhoz vezethet, amely megzavarhatja a helyes adagot. Ne használjon inzulint, ha keverés után pelyheket tartalmaz, vagy szilárd fehér részecskék tapadnak az injekciós üveg aljához vagy falához, ami fagyos mintázatot eredményez. Használjon az injektált inzulin koncentrációjának megfelelő inzulin fecskendőt..

Humulin® NPH patronokban. Közvetlenül használat előtt a Humulin® NPH patronokat 10-szer kell tekercselni a tenyerék között, majd rázni, tízszer 180 ° -kal elforgatva, amíg az inzulin teljesen fel nem szuszpendálódik, amíg egyenletes zavaros folyadékmá vagy tejré nem válik. Erősen rázzuk, amint ez habhoz vezethet, amely megzavarhatja a helyes adagot. Minden patron belsejében egy kis üveggömb található, amely megkönnyíti az inzulin keverését. Ne használjon inzulint, ha keverés után pelyheket tartalmaz. A patronok eszköze nem teszi lehetővé a tartalom keverését más inzulinnal közvetlenül a patronban. A patronokat nem újratöltésre szánják. Az injekció beadása előtt meg kell ismerkednie a gyártó utasításaival a fecskendő tollának az inzulin beadására.

A Humulin® NPH készítményhez a QuickPen ™ fecskendő tollában. Az injekció beadása előtt olvassa el a QuickPen ™ fecskendő toll használati útmutatóját.

QuickPen ™ fecskendő toll útmutató

A QuickPen ™ fecskendő toll könnyen kezelhető. Ez egy eszköz inzulin (inzulin fecskendő toll) beadására, amely 3 ml (300 PIECES) inzulin-készítményt tartalmaz, 100 IU / ml aktivitással. Injekciónként 1-60 egység inzulint adhat meg. Az adagot egy egység pontossággal állíthatja be. Ha túl sok egységet hoztak létre, az adagot korrigálni lehet az inzulin vesztesége nélkül. A QuickPen ™ fecskendő tollat ​​ajánlott a Becton, Dickinson és Company (BD) tűkkel történő fecskendő tollakhoz történő használathoz. A fecskendő toll használata előtt ellenőrizze, hogy a tű teljesen be van-e dugva a fecskendő tollába.

A jövőben a következő szabályokat kell követni..

1. Kövesse az orvos által javasolt az aszepsis és antiszeptikumok szabályait.

3. Válassza ki az injekció beadásának helyét.

4. Törölje le a bőrt az injekció beadásának helyén.

5. Alternatív injekciós helyeket úgy, hogy ugyanazt a helyet havonta legfeljebb egyszer használják.

A QuickPen ™ fecskendő toll előkészítése és bevezetése

1. Húzza le a fecskendő tollának kupakját, hogy eltávolítsa. Ne forgassa el a kupakot. Ne távolítsa el a címkét a fecskendő tollából. Ellenőrizze, hogy az inzulint tesztelték-e az inzulin típusa szempontjából; lejárati dátum; megjelenés. Finoman görgessen a fecskendő tollát 10-szer a tenyér között, és fordítsa el a fecskendő tollát 10-szer.

2. Vegye ki egy új tűt. Távolítsa el a papírmatricát a tű külső sapkájáról. Alkoholos tamponnal törölje le a gumi korongot a patrontartó végén. Rögzítse a kupakban található tűt axiálisan a fecskendő tollához. Csavarja fel a tűt, amíg teljesen nem rögzül.

3. Távolítsa el a tű külső sapkáját. Ne dobja el. Távolítsa el a tű belső sapkáját és dobja el..

4. Ellenőrizze a QuickPen ™ fecskendő tollát inzulinnal. Minden alkalommal ellenőriznie kell az inzulinbevitelt. Az injekció beadása előtt minden egyes injekció beadása előtt ellenőrizni kell az inzulin bejutását a fecskendő tollából, mielőtt csepp inzulin jelenik meg annak biztosítása érdekében, hogy a fecskendő toll készen áll az adagolásra..

Ha nem ellenőrzi az inzulinbevitelt, mielőtt a csepegés meg nem jelenik, akkor kevés vagy túl sok inzulint kaphat.

5. Rögzítse a bőrt úgy, hogy meghúzza vagy nagy hajtásba gyűjti. Helyezzen be egy sc tűt az orvos által javasolt injekciós módszerrel. Tegye hüvelykujját az adagológombra, és nyomja meg erősen, amíg az teljesen meg nem áll. A teljes adag beírásához tartsa lenyomva az adag gombot és lassan számoljon 5-re.

6. Távolítsa el a tűt, és finoman nyomja meg néhány másodpercig az injekció beadásának helyét egy pamut tamponnal. Ne dörzsölje az injekció beadásának helyét. Ha az inzulin csöpög a tűből, akkor valószínű, hogy a beteg nem tartotta elég hosszú ideig a tűt a bőr alatt. Ha a tű hegyén csepp inzulint tartalmaz, ez nem befolyásolja az adagot.

7. A tűvédő kupakkal csavarja le a tűt és dobja ki..

A páros számok az adagjelző ablakban számokként kerülnek kinyomtatásra, a páratlan számok egyenes vonalként a páros számok között.

Ha az adagoláshoz szükséges adag meghaladja a patronban megmaradó egységek számát, beírhatja a maradék inzulinmennyiséget a fecskendő tollába, majd új injekciós tollat ​​használhat a szükséges adag beadásának befejezéséhez, vagy egy új fecskendő tollával beírhatja a teljes adagot..

Ne kísérelje meg az inzulint az injekció beadására az adag gomb elforgatásával. A beteg nem kap inzulint, ha elfordítja az adag gombot. Meg kell nyomnia az adagológombot egy egyenes tengelyen annak érdekében, hogy egy adagot inzulint kapjon.

Az injekció beadása közben ne próbálja megváltoztatni az inzulin adagját.

Jegyzet. A fecskendő toll nem engedi, hogy a beteg beállítsa az inzulin adagját, amely meghaladja a fecskendőben lévő egységek számát. Ha nem biztos abban, hogy a teljes adagot beadták, ne adjon be másik adagot. Olvassa el és kövesse a gyógyszer használati útmutatójában található utasításokat. Minden injekció előtt ellenőrizze a fecskendő tollának címkét, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a gyógyszer lejárati ideje még nem járt-e le, és hogy a beteg a megfelelő típusú inzulint használja-e. ne távolítsa el a címkét a fecskendő tollából.

A QuickPick ™ fecskendő injekciós tollának színe megegyezik a fecskendő tollának címkéjén szereplő szalag színével, és az inzulin típusától függ. Ebben a kézikönyvben az adag gomb szürke. A QuickPen ™ fecskendő test bézs színű jele azt jelzi, hogy Humulin® termékekkel való használatra készült.

Tárolás és ártalmatlanítás

A fecskendő toll nem használható, ha a használati utasításban megadott ideig hosszabb ideig volt a hűtőszekrényen kívül.

Ne tárolja a fecskendő tollát a rá rögzített tűvel. Ha a tűt csatlakoztatják, az inzulin kiszivároghat az injekciós tollból, vagy az inzulin kiszáradhat a tű belsejében, a tű eltömődhet, vagy légbuborékok képződhetnek a patron belsejében.

A nem használt fecskendő tollakat hűtőszekrényben, 2–8 ° C hőmérsékleten kell tárolni. Ne használja a fecskendő tollat, ha fagyott.

A jelenleg használt fecskendő tollat ​​szobahőmérsékleten, hőtől és fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva kell tárolni..

A használt tűket dobja át lyukasztó, újra lezárható tartályokba (pl. Biológiailag veszélyes anyagok vagy hulladékok tárolására szolgáló tartályokba), vagy az egészségügyi szakember ajánlása szerint..

A tűt minden injekció után el kell távolítani..

Az elhasznált fecskendő tollakat anélkül, hogy azokhoz tűt csatlakoztatna, az egészségügyi szolgáltató tanácsának megfelelően, a helyi egészségügyi hulladékkezelési követelményeknek megfelelően..

Ne újrahasznosítsa a töltött éles tartályt.

Szuszpenzió szubkután alkalmazásra, 100 NE / ml. 10 ml gyógyszer semleges üvegben. 1 fl. kartondobozba helyezve.

3 ml semleges üveg patronokban. 5 patront helyezünk buborékfóliába. 1 bl. őket kartondobozba helyezik, vagy a patront behelyezik a QuickPen ™ fecskendő tollába. 5 fecskendő tollat ​​helyezünk kartoncsomagolásba.

Gyártó

Készítette: Eli Lilly and Company, USA. Lilly vállalati központ, Indianapolis, Indiana 46285, USA.

Csomagolva: ZAO "ORTAT", 157092, Oroszország, Kostroma régió, Susaninsky járás, s. Északi, mikrokerület. Kharitonovo.

Patronok, QuickPen ™ fecskendő tollak, gyártó: Lilly France, Franciaország. Ipari zóna, 2 soros Lilly ezredes, 67640 Fegersheim, Franciaország.

Csomagolva: ZAO "ORTAT", 157092, Oroszország, Kostroma régió, Susaninsky járás, s. Északi, mikrokerület. Kharitonovo.

A Lilly Pharma LLC a Humulin® NPH kizárólagos importőre az Orosz Föderációban.

Az Orosz Föderációban a Humulin® NPH gyógyszer regisztrációs igazolásának birtokosa: „Eli Lilly Vostok S.A. (Svájc).

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A Humulin® NPH tárolási feltételei

2–8 ° C hőmérsékleten (nem fagyasztható). Óvja a közvetlen napfénytől és hőtől..

A gyermekektől elzárva tartandó.

Humulin® NPH

szuszpenzió szubkután alkalmazásra, 100 NE / ml - 3 év. A használat megkezdése után - 28 nap (15-25 ° C hőmérsékleten).

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A nosológiai csoportok szinonimái

ICD-10 rovatICD-10 betegség szinonimái
E10 Inzulinfüggő diabetes mellitusA szénhidrát anyagcserének dekompenzálása
Labilis cukorbetegség
Cukorbetegség inzulinfüggő cukorbetegség
1. típusú cukorbetegség
Cukorbetegség során jelentkező acetonsav felszaporodás a szervezetben
Inzulinfüggő cukorbetegség
Inzulinfüggő diabetes mellitus
Kóma hiperoszmoláris nem ketoacidotikus
A cukorbetegség labilis formája
Szénhidrát anyagcsere
1. típusú cukorbetegség
I. típusú cukorbetegség
Diabetes mellitus inzulinfüggő
1. típusú cukorbetegség
E11 Nem inzulinfüggő diabetes mellitusKetonurikus cukorbetegség
A szénhidrát anyagcserének dekompenzálása
Nem inzulinfüggő diabetes mellitus
2-es típusú diabétesz
2-es típusú diabétesz
Nem inzulinfüggő cukorbetegség
Nem inzulinfüggő diabetes mellitus
Nem inzulinfüggő diabetes mellitus
Inzulinrezisztencia
Inzulinrezisztens cukorbetegség
Kóma tejsav cukorbetegség
Szénhidrát anyagcsere
2-es típusú diabétesz
II. Típusú cukorbetegség
Cukorbetegség felnőttkorban
Cukorbetegség időskorban
Nem inzulinfüggő diabetes mellitus
2-es típusú diabétesz
II. Típusú diabetes mellitus
O24 Cukorbetegség terhesség alattCukorbetegség terhesség
2. típusú cukorbetegség terhes nőkben

A antidiabetikus Humulin NPH gyógyszer inzulin-izofánt tartalmaz, amelynek átlagos működési időtartama van. Folyamatos használatra szánt, hogy a vércukorszintet normális határokon belül tartsa. Szuszpenzióként szubkután alkalmazáshoz injekciós üvegekben, az Eli Lilly & Company. A francia Lilly France társaság pedig Humulin NPH inzulint gyárt patronok formájában fecskendős tollal. A gyógyszer zavaros vagy tejes szuszpenziónak tűnik.

Az Humulin NPH inzulin hatásmechanizmusa

A farmakológiai hatás a vércukorszint csökkenése a Humulin NPH segítségével a sejtek és szövetek felvételének növekedése miatt. Cukorbetegség esetén csökken a saját inzulin hasnyálmirigy-termelése, ami hormonpótló terápiát igényel. A gyógyszer növeli a táplálkozást igénylő sejtek glükózfelhasználását. Az inzulin kölcsönhatásba lép a sejtfelszínen lévő speciális receptorokkal, ami számos biokémiai folyamatot serkenti, ideértve különösen a hexokináz, piruvát-kináz, glikogén-szintetáz képződését. Növeli a glükózszövet szállítását a vérből a szövetekbe, ahol ez kevesebb lesz.

Farmakológiai tulajdonságok

  • A terápiás hatás az injekció beadása után egy órával kezdődik.
  • A cukorcsökkentő hatás kb. 18 óra.
  • A legnagyobb hatás 2 óra után és az alkalmazás pillanatától számítva akár 8 óráig tart.

A gyógyszer aktivitási intervallumának ez a változása a szuszpenzió beadásának helyétől és a beteg motoros aktivitásától függ. Ezeket a tulajdonságokat figyelembe kell venni az adagolási rend és az adagolás gyakoriságának meghatározásakor. Tekintettel a hatás hosszú megjelenésére, a Humulin NPH-t rövid és ultra rövid inzulinnal együtt kell felírni.

Eloszlás és kiválasztás a testből:

  • A Humulin NPH inzulin nem hatol át a hematoplacentális gáton, és nem ürül ki a tejmirigyekön keresztül.
  • A májban és a vesében az inzuláz enzim révén inaktiválódik.
  • A gyógyszer elsősorban a vesén keresztül történő eliminációja.

Javallatok, ellenjavallatok és mellékhatások

A Humulin NPH-t az inzulinfüggő diabetes mellitusban szenvedő betegek vércukorszintjének, valamint a terhesség ideje alatt először fellépő nők hiperglikémiájának szabályozására tervezték..

Ellenjavallatok:

  • túlérzékenység a gyógyszerrel és annak összetevőivel;
  • a vércukorszint 3,3 - 5,5 mmol / l alá csökkenése.

A nemkívánatos mellékhatások között szerepel:

  • A hipoglikémia veszélyes komplikáció a nem megfelelő adagolás mellett. Ez tudatvesztésként nyilvánul meg, amelyet összetéveszthető a hiperglikémiás kómával;
  • allergiás megnyilvánulások az injekció beadásának helyén (bőrpír, viszketés, duzzanat);
  • fulladás;
  • nehézlégzés;
  • alacsony vérnyomás;
  • csalánkiütés;
  • tachycardia;
  • lipodystrophia - a bőr alatti zsír helyi atrófiája.

Általános használati szabályok

  1. A gyógyszert a váll, csípő, fenék vagy a has alsó része alatt kell beadni, néha intramuszkuláris injekció is lehetséges..
  2. Az injekció beadása után ne nyomja meg erősen és masszírozza meg az inváziós területet.
  3. Tilos a gyógyszert intravénásan használni.
  4. Az adagot az endokrinológus egyénileg választja ki, és a cukorra vonatkozó vérvizsgálat eredményein alapul.

Az inzulin alkalmazásának algoritmusa Humulin NPH

  • Használat előtt az injekciós üvegekben lévő humulint úgy kell összekeverni, hogy az üveget a tenyerék között gördítik, amíg a tej színe meg nem jelenik. Ne rázza, habzza és ne használjon inzulint flokkult üledékkel az injekciós üveg falán..
  • A patronokban található Humulin NPH nem csak a tenyér között görgeti, a mozgást 10-szer megismételve, hanem keverve is, óvatosan fordítva a patront. Az állag és a szín értékelésével győződjön meg arról, hogy az inzulin készen áll az alkalmazásra. A tej színének egységesnek kell lennie. A drogot ne rázza és habosítsa. Ne használja az oldatot gabonafélékkel vagy üledékkel. Egyéb inzulinokat nem lehet beadni a patronba, és nem tölthetők újra.
  • A fecskendő toll 3 ml inzulin-izofánt tartalmaz, 100 NE / ml dózisban. 1 injekcióhoz adjon meg legfeljebb 60 NE-t. A készülék lehetővé teszi az adagolást akár 1 NE pontossággal. Győződjön meg arról, hogy a tű szorosan rögzítve van az eszközhöz.

- Mosson kezet szappannal, majd kezelje antiszeptikummal.

- Döntse el az injekció beadásának helyét, és kezelje a bőrt fertőtlenítő oldattal.

- Alternatív injekciós helyeket úgy, hogy ugyanazt a helyet havonta legfeljebb egyszer használják.

A fecskendő toll alkalmazásának jellemzői

  1. Távolítsa el a kupakot úgy, hogy forgatás helyett kihúzza.
  2. Ellenőrizze az inzulint, az eltarthatóságot, a textúrát és a színt.
  3. Készítsen elő egy fecskendőtűt a fent leírtak szerint.
  4. Csavarja be a tűt szorosan..
  5. Távolítson el két tűt a tűből. Külső - ne dobja el.
  6. Ellenőrizze az inzulinbevitelt.
  7. Hajtsa össze a bőrt, és fecskendezze be a tűt a bőr alá 45 fokos szögben.
  8. Adjon be inzulint úgy, hogy a hüvelykujjával tartja nyomva a gombot, amíg meg nem áll, szellemileg lassan számítva 5-re.
  9. A tű eltávolítása után helyezzen egy alkoholos labdát az injekció beadásának helyére, anélkül, hogy a bőrt dörzsölje vagy zúzza. Általában egy csepp inzulin maradhat a tű hegyén, de nem szivároghat onnan, ami nem teljes adagot jelent.
  10. Csukja be a tűt a külső kupakkal és dobja el..

Lehetséges kölcsönhatások más gyógyszerekkel

A Humulin hatását fokozó gyógyszerek:

  • tablettázott hipoglikémiás szerek;
  • antidepresszánsok - monoamin-oxidáz inhibitorok;
  • hipotonikus gyógyszerek az ACE-gátlók és béta-blokkolók csoportjából;
  • karbonanhidráz-gátlók;
  • imidazolok;
  • tetraciklin antibiotikumok;
  • lítiumkészítmények;
  • B-vitaminok;
  • teofillin;
  • alkoholtartalmú gyógyszerek.

A Humulin NPH inzulin működését gátló gyógyszerek:

  • fogamzásgátló tabletták;
  • glukokortikoszteroidokat;
  • pajzsmirigyhormonok;
  • vizelethajtók;
  • triciklusos antidepresszánsok;
  • a szimpatikus idegrendszert aktiváló szerek;
  • kalciumcsatorna-blokkolók;
  • narkotikus fájdalomcsillapítók.

A Humulin analógjai

Kereskedelmi névGyártó
Bazal InsumanSanofi-Aventis Deutschland GmbH, (Németország)
ProtafanNovo Nordisk A / S (Dánia)
Berlinsulin N Basal U-40 és Berlisulin N Basal PenBerlin-Chemie AG, (Németország)
Actrafan HMNovo Nordisk A / O (Dánia)
Br-Insulmidi ChSPBryntsalov-A, (Oroszország)
Humodar BIndar Insulin CJSC, (Ukrajna)
Izofan-inzulin-világkupaAI CN Galenika, (Jugoszlávia)
HomofanPliva, (Horvátország)
Biogulin NPHBioroba SA (Brazília)

Az inzulin-izofán antidiabetikumok áttekintése:

Javítani akartam - tilos az elnyújtott inzulint intravénásan beadni!

Különleges használati utasítás

A gyógyszert csak orvos írhatja fel. Hagyja gyógyszertárakból receptre. A Humulin NPH kezelés alatt folyamatosan ellenőrizni kell a glükózszintet. Egyidejűleg fennálló betegségek esetén - forduljon orvoshoz az adag beállításához.